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利用分子力学方法, 建立了苯基甘氨酸型手性固定相Chirex 3001的简化模型, 并探讨了手性固定相Chirex 3001与安息香和联萘酚及其类似物的识别机制. 模拟结果表明, 固定相主体与手性客体分子识别作用的推动力主要来自于它们之间的π-π堆积、氢键和范德华等作用. 主体与(S)-构型的客体1~3结合能力强于(R)-构型的客体, 而对于客体4~6, 则是与(R)-构型的结合强于(S)-构型, 这与高效液相色谱拆分实验结果相符. 客体1~3对映体在Chirex 3001柱上的分离因子分别为1.02, 1.04和1.11, (R)-构型先被洗脱; 客体4~6对映体的分离因子分别为1.23, 1.26和1.09, (S)-构型先被洗脱. 相似文献
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A novel 1-D iodoplumbate hybrid,2(Pb3I9)3-·3(C14H18N2)2+ 1,has been hydrothermally synthesized and characterized by IR spectra,TGA and single-crystal X-ray diffraction.Complex 1 crystallizes in monoclinic,space group P21/c,with a=12.057(2),b=14.024(3),c=24.742(5) ,β=90.48(3)°,V=4183.6(14)3,Z=4,R=0.0477 and wR=0.0800.The title compound consists of 1-D chains(Pb3I9)n3n-parallel to the [100] direction and stacks of alkylated 4,4'-bipyridium cations running along the [011] direction.Each anionic chain is surrounded by six arrays of alkylated 4,4'-bipyridium cations through extensive C-H…I atypical hydrogen-bonding interactions to afford an interesting 3-D supramolecular network.Significant fluorescent property of the compound was observed at room temperature. 相似文献
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在纤维素型手性固定相Ch iralcel OD-H正相条件下对6个亚砜化合物进行了拆分,考察了流动相中极性醇添加剂的含量、柱温等对保留及手性拆分效果的影响。与手性硫原子相连的苯环上含有吸电子取代基的化合物拆分效果不理想,而苯甲亚砜、苯乙亚砜及对甲氧基苯甲亚砜得到了基线分离。当流动相为正己烷:异丙醇(92.5∶7.5,V/V),流速1.0 mL/m in,柱温25℃时,3个化合物的分离因子分别为1.351、1.369和1.151,出峰时间在26 m in以内。利用热力学方法对手性拆分机理进行了深入探讨。 相似文献
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