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182Hf的半衰期为(8.90±0.09)Ma, 是一个接近灭绝的放射性核素. 超新星爆炸是自然界中已知的惟一能产生182Hf的途径. 因此182Hf是研究近1亿年来在地球附近可能发生的超新星事件的理想核素. 另外, 182Hf是核工程中特别感兴趣的一个长寿命放射性核素. 精确测量超痕量的182Hf对反应堆的设计和核天体物理学以及其他研究领域都是非常重要的. 用加速器质谱有可能实现对超低含量182Hf的测量. 在中国原子能科学研究院的HI-13加速器质谱装置上对182Hf的测量方法以及样品的化学去钨方法进行了研究, 分别得到了空白样品以及系列标准样品的182Hf和183W的能量-飞行时间双维谱. 182W对182Hf计数的贡献是通过测量183W的计数归一扣除的. 目前本工作对182Hf的测量灵敏度为4.15±10-11 (182Hf/180Hf比值). 相似文献
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AMS测量中同量异位素的鉴别方法 总被引:2,自引:0,他引:2
在加速器质谱测量中,存在同位素和同量异位素的干扰.排除同位素的干扰是开展超微量核素分析的重要课题之一.主要介绍了加速器质谱测量中同量异位素的几种鉴别、排除方法,以及这些方法的原理、发展及应用. There are interference of isotopes and isobars in accelerator mass spectrometry (AMS) measurements. Eliminating the isobaric interference is the important aspect in AMS measurements. Several methods of isobaric identification in AMS measurements are discussed in this paper. Principles, developments and applications of these methods are also introduced. 相似文献
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管永精 M. de Cesare F. Terrasi F. Quinto C. Sabbarese N. de Cesare A. D'Onofrio 王慧娟 《中国物理 C》2010,34(11):1729-1732
In order to measure the isotopic ratio of actinides,the upgrade of the accelerator mass spectrometry system at the Center for Isotopic Research on Cultural and Environmental heritage at the Second University of Naples,Italy,was performed.The beam emittance of 238U and the isotopic abundance sensitivity of 236U were measured on the present beam line.Utilizing a 16-strip silicon detector,the sensitivity of 236U/238U≈ 1×10-11 was obtained. 相似文献
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董克君 何明 李振宇 王祥高 李朝历 游曲波 包轶文 武绍勇 沈洪涛 管永精 张伟 凡金龙 杨磊 孙宏清 丁有钱 贺国珠 李世琢 龚杰 何贤文 陆丽燕 王伟 胡跃明 袁坚 张生栋 常永福 姜山 《中国物理快报》2010,27(11):27-30
Accelerator mass spectrometry (AMS) is one of the most promising methods to detect minute amounts of 182Hf. However, the sensitivity of 5×10^-11 for ^182Hf/180Hf obtained previously by the AMS method at China Institute of Atomic Energy (CIAE) cannot meet the requirement of some applications. We present some new improvements of measurement method for AMS measurement of 182Hf at the CIAE HI?13 tandem accelerator system. As a result, a sensitivity of 1.0×10^-11 for 182Hf/180Hf is achieved. 相似文献
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基于CaF2靶样的加速器质谱测量生物样品中41Ca的方法研究 总被引:1,自引:0,他引:1
为满足41Ca生物示踪样品测量的需要, 在北京HI-13串列加速器质谱(Accelerator Mass Spectrometry, AMS)系统上建立了以CaF2为靶样的41Ca AMS分析方法.生物样品和41Ca标准样品经过化学分离和纯化, 制备成CaF2作为靶物质. AMS测量41Ca时, 离子源引出CaF3-负离子, 膜剥离后的电荷态选择为7+态, 加速器端电压选定为8.5MV, 用充有140mbar P10气体的多阳极电离室探测41Ca. 结果显示探测器可实现对41Ca与同量异位素干扰41K的分辨, 粒子谱中41K的计数率很低,对41Ca不形成干扰. 对制备的4个标准样品(41Ca/40Ca在1.785×10-8—1.750×10-10范围)的测量结果显示41Ca/40Ca绝对测量值与标称值之间的线性关系良好(r2=0.997),经41Ca/40Ca为1.785×10-8的标准样品归一化后, S2, S4两个标样的测量值与标称值吻合较好, 但标样S3的测量值与标称值有较大偏离. 估计生物样品的41Ca/40Ca本底值低于8.2×10-13. 相似文献
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加速器质谱方法测量41Ca及其在生物医学中的应用 总被引:6,自引:2,他引:4
介绍了用AMS测量41Ca的方法及其在生物医学中的应用,以及中国原子能科学研究院目前开展4 1Ca的AMS测量及其应用研究的情况.Ca(T 1/2 =1.0×10 5 a) as a tracer, confined with Accelerator Mass Spectrometry (AMS) method and its applications are reviewed. Measurement of 41 Ca with HI-13 tandem AMS system at the China Institute of Atomic Energy is also introduced. The measurement of 41 Ca used for studying mechanism of cancer caused by carcinogenic substances and mechanism of Ca supplement in human body diseases are being developed in collaboration with Department of Occupational Health, Beijing Universit... 相似文献