甲基绿褪色光度法测定琥乙红霉素

在pH 7.8的磷酸盐缓冲溶液中,琥乙红霉素和甲基绿在50℃下可以反应形成稳定的离子缔合物。冷却至室温后以水做参比测定体系的吸收光谱,发现琥乙红霉素溶液在550~670 nm几乎无吸收,甲基绿在此区域有强烈的吸收,甲基绿与琥乙红霉素生成的离子缔合物的吸光度与甲基绿相比有明显降低,最大褪色波长在634 nm附近,且吸光度变化ΔA与琥乙红霉素的浓度成正比。琥乙红霉素的质量浓度在0.0009~0.1530 mg/mL范围内服从Beer定律,线性回归方程为:A=-3.037ρ+0.0355,r=0.9995;对10.00 mL 5.0×10-3mg/mL琥乙红霉素测定6次,RSD=0.6%,在634 nm测得ε=6.19×104L·mol-1·cm-1。研究了琥乙红霉素-甲基绿反应体系的光谱特性、反应的影响因素、共存物质的影响,做了反应的条件优化实验,对所建立的方法进行了一些初步的分析应用。在实验基础上,建立了测定琥乙红霉素的褪色分光光度法,检出限为0.21μg/mL,可用于琥乙红霉素片中琥乙红霉素含量的测定。     

核固红分光光度法测定红霉素

在弱酸条件下,用二次石英蒸馏水为溶剂,核固红和红霉素在常温下可以反应形成稳定的离子缔合物,导致吸收光谱改变,且吸光度(以试剂空白作参比)与红霉素的浓度成正比.于535nm测定其吸光度得到ε=2.33×104L/mol·cm,红霉素的浓度在0.0009-0.050mg/mL范围内服从Beer定律,基于此,我们建立了一种测定红霉素的新方法.方法的检出限为0.10μg/mL.实验表明:该法简便可靠,重现性和选择性好,可用于红毒素肠溶片和红毒紊片中红霉素含量的测定.     

多级孔IM-5分子筛的简易制备及其在甲烷芳构化中的催化性能

采用一步水热晶化法、不添加第二模板剂、仅通过控制合成条件,制备了具有多级孔道结构的IM-5-H分子筛。多级孔IM-5-H材料展现了与常规IM-5-C分子筛不同的形貌、结构和酸性质。由于IM-5-H分子筛载体介孔结构的促进作用,钼基Mo-IM-5-H催化剂在甲烷无氧芳构化反应中表现出较高的甲烷转化率（13.1%）、芳烃产率（7.5%）和稳定性。该研究为合成多级孔IM-5材料提供了一种简便的方法,同时扩展了微孔-介孔复合材料在甲烷芳构化反应中的应用。     

采用简易方法合成直接乙醇固体氧化物燃料电池海胆状Pd催化层

在室温下,通过电位置换反应在固体氧化物燃料电池的Ni-YSZ(钇掺杂氧化锆)阳极表面制备海胆状Pd催化层。该催化层的结构和性能通过SEM、XRD和电化学等表征手段进行表征。结果表明,三维纳米花状Pd催化剂是由在Ni-YSZ阳极表面形成的多条纳米棒有序的组合而成。通过在Ni/YSZ阳极表面引入该催化层,相比与传统Ni-YSZ阳极,燃料电池的最高功率和稳定性都获得了很大的提升。该研究表明,电位置换反应是一种很高效的在传统Ni-YSZ阳极表面制备纳米抗积炭的功能层的方法。     

滂胺天蓝共振瑞利散射法测定穿琥宁

在pH4.5的酸性溶液中,取适量穿琥宁溶液和滂胺天蓝溶液混合,以二次蒸馏水稀释,放置一段时间后在荧光光度计上以λem=λex方式进行同步扫描;滂胺天蓝和穿琥宁能够迅速反应生成离子缔合物,导致共振瑞利散射（RRS）光谱的改变,产生较特征的、新的RRS光谱,最大峰值在717.5nm处,并且在35—95mg/L范围内,RRS强度和穿琥宁的浓度成正比;由此建立了测定穿琥宁的共振瑞利散射法。     

对二甲基氨基偶氮苯染料共振瑞利散射法测定红霉素

在pH 4的HCl介质中,对二甲基氨基偶氮苯染料在50℃下可与红霉素作用形成稳定的离子缔合物。冷却至室温后在荧光分光光度计上同步扫描得到各溶液的共振瑞利散射光谱,发现单一的红霉素溶液的最大响应波长在334 nm附近,波峰和坡度变化均不明显;而与对二甲基氨基偶氮苯染料反应后最大响应波长增加到368 nm(甲基橙体系)和356 nm(甲基红体系)附近,在597 nm附近还有一肩峰,波峰、波谷分明;散射强度I也明显增强,且强度与红霉素质量浓度成正比,分别在0~50 mg/L或0~80 mg/L范围内符合Beer定律,线性回归方程为:IRRS=7.745×104ρ-15.17,r=0.9855(对甲基橙体系),IRRS=1.139×105ρ-36.91,r=0.9913(对甲基红体系)。据此,建立了测定红霉素的共振瑞利散射新方法,检出限可达0.15μg/mL。方法应用于红霉素肠溶片中红霉素的质量分析,加标回收率在97.6%~103.9%之间。     

分光光度法测定盐酸培他啶氯化钠注射液的主含量

研究了考马斯亮蓝G250-盐酸培他啶体系的反应及吸收光谱,探讨了它的反应条件、光谱特性和分析参数,建立了一种方便、快速测定盐酸培他啶氯化钠注射液中主含量的新方法。