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固定化铜离子亲和膜色谱柱吸附血红蛋白的研究 总被引:2,自引:0,他引:2
将纤维素滤纸进行碱处理及环氧活化、偶联亚氨基二乙酸、固定化铜离子等处理,并将其装入自制的色谱柱管,制得固定化铜离子亲和膜色谱柱。该柱可用于吸附血红蛋白(hemoglobin,Hb),吸附率可达到90%以上。考察了上样量、pH值、温度、上样速度等因素对固定化铜离子亲和膜吸附Hb的影响。实验结果表明,固定化铜离子亲和膜色谱柱吸附血红蛋白的最佳条件为:室温下实验,缓冲体系的pH值控制在6~8,上样速度0.5~1.0 mL/min,上样量为3.16~7.90 mg/g。 相似文献
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PEG6000修饰物混合吐温80-硫酸铵盐的液-固萃取体系分离纯化血红蛋白 总被引:5,自引:0,他引:5
采用聚乙二醇6000(PEG6000)修饰物混合吐温80-硫酸铵盐的液-固萃取体 系对血红蛋白分离纯化进行研究,考察了修饰物、盐、吐温80浓度以及体系酸度、 温度等因素对因素对血红蛋白离纯化的影响,用该体系直接从三种血液中分离纯化 血红,操作简便快速,萃取容量大,一次萃取容量大,一次萃取固相收得率99%以 上,一次反萃取率达75%,一步纯化倍数达20倍,用多种手段验证了所获猪血红蛋 白,纯度达99%。 相似文献
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非有机溶剂液-固萃取体系提取血红蛋白研究 总被引:5,自引:1,他引:4
用聚乙二醇(PEG8000)修饰物混合吐温80-磷酸钾盐液-固萃取体系从血液中直接提取血红蛋白,考察了PEG8000修饰物、磷酸钾盐和吐温80的浓度及酸度和温度等因素对血红蛋白分离纯化的影响.结果表明,采用该体系的一次固相萃取率大于99%,一次反萃取率达到75%.所得到的血红蛋白干粉的纯度为99%.该方法不使用有机溶剂,无毒性,对蛋白质具有稳定和保护作用,易于放大规模使用. 相似文献
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没食子酸丙酯Fe(Ⅲ)、Cr(Ⅲ)、Cu(Ⅱ)配合物的合成、表征及模拟超氧化物歧化酶 总被引:1,自引:0,他引:1
研究了没食子酸丙酯在水溶液中分别与Fe3+、Cr3+、Cu2+生成没食子酸丙酯-铁(PG-Fe)、没食子酸丙酯-铬(PG-Cr)、没食子酸丙酯-铜(PG-Cu)这3种金属配合物(PG-M)的反应。 通过紫外光谱、核磁共振、红外光谱、质谱、元素分析、摩尔电导率和循环伏安法等测试技术对3种金属配合物进行了表征。 确定3种金属配合物的分子式分别为[C10H10O5]2Fe·H2O、[C10H10O5]3Cr·2H2O、[C10H10O5]2Cu·2H2O。 红外光谱分析表明,中心金属原子与酚羟基发生配位,形成Ar-O-M键。 电化学数据显示,PG-M的抗氧化性优于PG配体,且PG-Cu>PG-Cr>PG-Fe。 用改进的核黄素光还原NBT法检测了3种金属配合物的模拟超氧化物歧化酶(SOD)活性。 结果表明,3种金属配合物均有一定的催化歧化超氧阴离子自由基(O-2·)活性,均可被称作超氧化物歧化酶活性中心的模拟配合物。 相似文献
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