瑶药野葛花中6种无机元素的测定

用原子吸收光谱法测定野葛花原生药、野葛花汤剂中的 Ca、Mg、Cu、Zn、Fe、Mn等 6种无机元素含量。结果表明 ,原药和水煎液中 Ca、Mg含量比较丰富 ;各种元素的煎出率存在着较大的差异 ,其中 Cu、Zn、Fe的煎出率较高 ,Zn最高 ,达到了 82 .5 6 % ;Ca最低 ,为 5 .5 8%。并且将其结果与葛根的无机元素做了比较。为探讨无机元素与中药药效之间的关系提供了基础数据。     

邻硝基苯基萤光酮-吐温-80分光光度法测定矿石中的微量锗

本文研究了非离子表面活性剂吐温-80、曲通X-100和乳化剂OP增敏的SAF O-NPF和P-NPF与锗的9种显色反应。结果表明,Ge-O-NPF-吐温-80显色体系的ε达2.07×10~5。在掩蔽剂存在下,方法有良好的选择性,用于矿石中微量锗的测定,结果满意。 (一)实验方法于25ml容量瓶中,加入0—6μg锗标准溶液,10N硫酸7.5ml,O-NPF 2ml,吐温-80 3ml,用水定容,摇匀。放置20分钟后,于751-G光度计上,用1cm比色皿在波长510nm处以试剂空白为参比,测量吸光度。     

硒芳香杂环化合物的光谱和电化学性质

用紫外光谱，荧光光谱和循环伏安法研究了含硒芳香杂环化合物（苤硒脑）在不同溶剂中的谱学和电化学性质，对不同分子结构或取代基的苤硒脑化合物的性质进行了比较，并初步探讨了溶剂对苤硒脑化合物谱学性质的影响规律。     

血红素LB膜的电化学行为

采用循环伏安法研究了血红素与脑磷脂混合Y型LB（Langmuir-Blodgett）膜在玻碳电极上的电化学行为，结果表明血红素LB膜有良好的电化学活性，在0．1mol/L KCl溶液中有一对氧化还原峰（－0．42V／－0．30V）；将血红素LB膜转移到玻碳电极表面得到的血红素LB膜修饰电极（heme LB-GC）对溶液中溶解氧的电化学还原有良好的催化作用，其催化还原过程具有不可逆电荷传递特性。     

4,5-二氢-1,2,4-三唑-5-硫酮席夫碱的合成和生物活性

以4-氨基-4,5-二氢-3-苯氧甲基-1氢-1,2,4-三唑-5-硫酮与取代苯甲醛为原料反应制得了9个新的三唑硫酮席夫碱类化合物,经IR、1H NMR和元素分析确定了各化合物结构。初步室内毒力测试结果表明该类化合物其具有较好的杀菌活性。     

碳量子点荧光猝灭法检测铁离子

以甘油为碳源,采用一步水热法合成稳定性高,水溶性好的蓝色荧光碳量子点,基于Fe3+对碳量子点的荧光猝灭效应,建立一种快速、选择性检测Fe3+的新方法.研究表明,Fe3+对碳量子点的荧光猝灭程度与Fe3+浓度在0.005～1.2 mmol/L内呈良好的线性关系(R2=0.995),检出限为2.2 μmol/L.将其应用于补铁药中铁含量的测定,标准偏差为0.41 mg/tablet,加标回收率为95.5％～101.0％,其结果与邻二氮菲法测定结果相符.     

基于硫堇衍生化自组装膜的丙肝电化学免疫传感器

报道了一种制备电流型免疫传感器的新方法。在金电极表面形成巯基自组装单分子层膜,活化后以共价方式竞争键合硫堇分子和丙肝辣根过氧化酶酶标抗体,制得基于硫堇衍生化自组装膜的丙肝电化学免疫传感器。采用循环伏安法和线性扫描伏安法考察了传感器的组装过程,响应电流的性质,以及传感器对丙肝病毒的响应特性,采用线性扫描伏安法对丙肝抗原进行定量分析,线性范围为3．2—16mg／L;检出限为1．2mg／L;线性相关系数r为0．995。取临床血清进行检测,将结果与临床常用的ELISA法比较,探索了该传感器应用于临床检验的可行性。     

聚血红素修饰电极上氧还原的电催化研究

 采用循环伏安法和电位阶跃法,研究了水溶液中溶解氧在聚血红素修饰电极上还原反应的电催化作用．结果表明,还原峰电流随扫描速度的增大而增强,Ip～v1／2呈线性关系．根据电位阶跃实验的I～t曲线,计算出电极反应的电子转移数约为2,推断其催化机理属于ECE催化过程．     

硒芳香杂环化合物的微波固相合成

许多含硒杂环化合物具有抗肿瘤、抗病毒等生物活性及超导性。微波技术由于能量利用率高,操作简便,无污染等优点,已在有机合成中得到了广泛的应用。本文采用微波辐射固相合成法合成了如下目标化合物：     

火焰原子吸收测定泥炭中三种形态钾的方法研究

本文研究了原子吸收法测定泥炭中全量钾、缓效钾和速效钾的溶解，提取方法和测定条件，获得满意结果，钾的平均回收率为９７％－１０２％，相对标准偏差小于３％。