[N2]*2-N2分子二聚物的发射谱和受激辐射特性

理论上通过从头算法计算与理论分析证明存在D_2h群对称性的[N₂]₂即N₂分子二聚物，且存在电偶极允许的类准分子跃迁a¹B_2g→a¹B_3u. 理论计算获得的a¹B_2g→a¹B_3u跃迁的发射谱与实验观测到的结果很好地吻合. 利用微波激励高纯氮和放大自发辐射法研究了N₂分子二聚物的受激辐射特性，实验研究结果表明，当微波功率大于100 W，充入N2气压在260~2200 Pa范围内N₂分子二聚物在336.21 nm处存在受激辐射特性.     

Passively Q-Switched Tm,Ho：YVO4 Laser with Cr：ZnS Saturable Absorber at 2 μm

A stable diode-pumped passively Q-switched Tm,Ho：YVO4 laser with Cr：ZnS saturable absorber is reported. The shortest pulse duration of -500 ns with the central wavelength of 2041 nm is obtained at the pump power of 7.4 W, corresponding to the pulse energy of 3.5 μd at repetition rate of 65 kHz.     

O2(1Δg)二聚物激光振荡研究

从理论上估算了O2(1Δg)二聚物激光输出功率,在实验中以微波(2.450 GHz)激励高纯氧产生02(1Δg)二聚物,采用平凹稳定谐振腔,首次在波长6561 nm处实现了O2(1Δg)二聚物的激光振荡,当充入氧气压强为133.3 Pa,微波激励功率为600 W时,激光输出功率可达100 μW,此结果在数量级上与理论估算相同.另外还测得激光束散角约37.3 mrad.     

Emission spectra and stimulated emission characteristics of [N2]2--N2 molecular dimer

It has been proved by ab initio calculation and theoretical analysis that there exist [N2]2--N2 molecular dimers with D2h symmetry group, and there also exists an electric dipole excimer-like transition a1B2g→a1B3u. The theoretical spectra accord with the experimental results for transition a1B2g→a1B3u. The stimulated emission characteristic of N2 molecular dimer was researched through the microwave excited highly pure nitrogen and the method of amplified spontaneous emission. The experimental results show that N2 molecular dimer has stimulated emission characteristics when the microwave power is more than 100 W and the N2 pressure is in the range from 260 Pa to 2200 Pa.     

O_2（~1△_g）二聚物的兰色激光振荡

通过微波（２．４５０ＧＨｚ）激励高纯氧产生Ｏ２（１△ｇ）二聚物，利用放大自发辐射法首次测得了Ｏ２（１△ｇ）二聚物在４８６ｎｍ处的小信号增益系数。采用平凹稳定谐振腔观察到了４８６ｎｍ的兰色激光振荡，最大激光输出功率为１３０μＷ，发散角为２８ｍｒａｄ。     

基于多层石墨烯可饱和吸收体的被动调Q Ho∶YAG激光器

报道了2μm被动调Q的Ho∶YAG激光器,该激光器采用Tm~(3+)光纤激光器作为泵浦源,使用多层石墨烯作为可饱和吸收体。在连续波激光输出模式下,当泵浦功率为4.2 W时,获得了750 mW激光输出,输出激光中心波长为2.09μm,斜率效率为29.6%。在连续波激光器谐振腔中插入多层石墨烯可饱和吸收体并调整谐振腔,获得了脉冲激光输出。当泵浦功率为4.2 W时,获得最小脉冲宽度3.1μs、重复频率66.6 kHz的脉冲激光输出,其最大平均输出功率为170 mW,斜率效率为12.6%,光束质量因子M_x~2=1.15,M_y~2=1.12。     

几种全氟烷基碘化物分子振动光谱的理论研究

采用分子轨道从头算方法,分别在HF、MP2和B3LYP水平下对三种全氟烷基碘化物分子CF3I、C2F5I和n-C3F7I的振动红外光谱和喇曼光谱进行理论计算,给出了各频率所对应的振动模式对称性、红外谱线相对强度及喇曼活性。结合计算值和实验值对三种全氟烷基碘化物分子的振动光谱进行了讨论,结果表明理论计算值与实验观测值吻合得很好。     

两种烷基碘化物分子理论研究及其发射谱测量

利用密度泛函理论(DFT)的B3LYP方法, 对烷基碘化物分子C2H2F3I和n-C3H4F3I的C—I解离势能曲线进行了理论计算, 并采用B3LYP方法和MPn(n=2, 3, 4)方法精确计算了C—I键解离能. 解离能计算进行了零点振动能(ZPVE)校正, 并运用完全均衡校正法对基函数重叠误差(BSSE)进行校正. 利用微波放电激励方法, 对C2H2F3I和n-C3H4F3I的发射谱进行观测. 实验结果表明, 通过微波放电激励这两种分子, 均可产生1315 nm发射谱, 说明利用微波放电可使C2H2F3I和n-C3H4F3I分子的C—I键解离, 从而产生碘原子.     

Z-扫描技术的灵敏度分析

单光束激光Z-扫描技术是利用光束的横向特性来研究材料的光学非线性的,其灵敏度的提高有助于测量微弱折射率变化。从入射光束、调制方式、光束检测等方面论述了Z-扫描技术的灵敏度。顶环光束入射相对于标准Z-扫描技术的高斯光束入射其灵敏度可提高2.5倍,但要求光源的输出能量达到一定值,仅适用于测定较小的非线性相移;在光路中插入调制元件后放大因子可达到780,但调节光路难以调节焦移效应。利用CCD作为探测器的TPDZ-扫描技术能够测量小于λ/15000的非线性相位畸变,CCD能够充分获得光束的横向信息,有望成为另一种测量光学非线性的常用方法。