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本文用反相高效液相色谱法研究了铁、钴,钯-3,5-diBr-PADAT-SLS体系。在pH5.5的HAc-NaAc介质中,七种金属离子可与试剂生成配合物。用Spherisorb 5 ODS柱,含有4.02×10~(-2)mol/L KCl和0.06mol/L pH3.0HAc-NaAc甲醇/乙腈/水(83/0.5/16.5)溶液作为流动相,分离出了Fe~(2+)、Co~(2+)和Pd~(2+)配合物。对分离机理进行了初步研究。建立了铁、钴、钯的同时测定的HPLC-光度法。用于对虾饵料中铁、钴的测定,结果令人满意。 相似文献
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通过分析人教版牛顿第二定律的例题2, 赏析了其优点, 并从2个方面进行了拓展 相似文献
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海洋芽孢杆菌发酵产生的酯酶BSE-1经分离纯化后,以对硝基苯磷酸酯(PNPP)为底物,对电泳纯BSE-1的催化性质、催化动力学和热失活动力学进行了研究.催化动力学研究表明,金属离子对BSE-1的活性影响显著,其中Ca2 的激活作用最强,为混合型激活作用;而Ba2 的抑制作用最为明显,为非竞争性抑制作用.BSE-1的酶促反应动力学符合米氏方程,其中Km=8.15mmol·L-1,Vmax=0.97mmol·mg-1·min-1.采用连续模型对BSE-1在70℃的热失活动力学进行模拟,求得酶的失活速率常数k1=1.41,k2=0.28. 相似文献
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本文建立了二甲酚橙-十六烷基三甲基铵体系连续测定钙、镁的流动注射分析法。在含有三乙醇胺的pH为10.5NH_3-NH_4Cl缓冲介质中(B_1),于585nm处测定钙、镁总量,然后于含有柠檬酸钠的缓冲介质中(B_2),于605nm处测定钙。用B_1钙、镁的线性范围均为0—8.0μg/ml,用B_2钙的线性范围为0—5.0μg/ml.本法的选择性高,进样频率为200样次/小时。对4.0μg/ml Ca的测定,相对标准偏差为1.38%。应用于自来水,井水和海水中钙、镁的测定,结果与AAS法一致。 相似文献
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本文首次提出并应用高效液相色谱法研究增敏型胶束配合物。用反相十八烷基硅烷键合相(ODS)柱和含有TBA~+的CH_3OH/THF/水三元流动相成功地分离了铜、铁、镍、钴的3,5-diBr-PADAP-Trition X-100胶束增敏配合物。对配合物自色谱柱流出的加速作用为THF>CH_3CN>EtOH。TBA~+与配合物的吸引作用为[Co(L)_3]~->[Ni(L)_2]~0~[Fe(L)_3]~0>[Cu(L)]~+。被增敏的配合物转入流动相中仍保持增敏状态。建立了连续测定μg/L级铜等四种元素的HPLC-光度法。 相似文献
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