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1.
研究了以无水乙腈为溶剂,通过芳酰异硫氰酸酯与磺胺嘧啶的加成反应合成12个新的1-芳酰基-3-(4-苯磺酰胺嘧啶)硫脲、生物测试指出化合物对大肠杆菌、枯草杆菌、变型杆菌有很强的抑制作用.此外,1-苯酰基-3-(4-苯磺酰胺嘧啶)硫脲和1-(P-氯代苯酰基 )-3-(4-苯磺酰胺嘧啶)硫脲对金黄色葡萄球菌也有很强的抑制作用.  相似文献   
2.
介绍了新试剂N 苯基 N′ (氨基对苯磺酸钠 )硫脲 (PPT)的合成方法。并研究了与金的显色条件 ,建立了光度法测定微量金的新方法。在pH 5 .0~ 5 8的HAc NaAc缓冲体系中 ,在溴化十六烷基三甲胺 (CTMAB)存在下 ,Au(Ⅲ )与PPT形成组成比 1∶3的黄色水溶性络合物 ,其最大吸收峰位于 31 7.0nm ,表观摩尔吸光系数ε=3.68× 1 0 4 L/mol·cm ,Au(Ⅲ )含量在 0~ 80 μg/2 5mL范围内服从比尔定律。  相似文献   
3.
Galvinoxyl(加尔文诺西尔)的系统命名是2,6,3′,5′-四叔丁基-4-甲叉-2′,5′-环己二烯-4′-酮-1-氧自由基,其独特性质是不与氧进行反应,是一个相当稳定的自由基,其固体可以较长时期保存,因此,得以长寿命自由基的美称.这主要是它的四个叔丁基空间位阻的影响,使其不能进行化学反应,在一定条件下也不与其它有机物反应,因此,它是一种典型的、最为常用的和非常有效的自由基消除剂或自旋捕获剂.研究Galvinoxyl的应用,对自由基的检测,确定结构和有关动力学及其反应机理等方面的研究都是很有意义的[1,2].  相似文献   
4.
偶氮类化合物是一类重要的化合物,被广泛地用作染料和分析试剂.在目前的信息时代,含有发色团的偶氮衍生物因具有光电导、光致变色等物理化学性能,特别是可能作为信息存贮及光电开关器件等高科技材料[1,2],已引起人们的极大兴趣和重视,但由于一般偶氮化合物作为高科技材料如光致变色记录材料,因存在记录保存的稳定性、反复擦写的耐久性、对半导体激光具有的吸光特性及存贮密度不理想等问题,而限制了它的使用.  相似文献   
5.
介绍了N-辛基-N′-(氨基对苯磺酸钠)硫脲(OPT) 的合成方法。通过红外、紫外和元素分析等方法测试,确定了其组成和结构。并研究了该试剂与钯(Ⅱ)的显色反应,从而建立了光度法测定微量钯的新方法。在 pH4.0~5.5 的 HAc-NaAc 缓冲体系中,Pd  相似文献   
6.
报道了一种改进了的meso-四芳基卟啉合成方法.利用对甲苯磺酰氯催化吡咯和芳香醛缩合生成中间物卟啉原,卟啉原中间物在紫外光照射下被空气氧化生成四芳基卟啉.该方法所用催化剂价廉易得,氧化过程绿色.整体反应条件简单,易于操作,产率高.  相似文献   
7.
研究了试剂N-戊基-N-′(对氨基苯磺酸钠)硫脲(ABSTU)与铜(Ⅱ)的显色反应。结果表明,在pH 5.0~5.6的HOAc-NaOAc缓冲体系中,铜(Ⅱ)与ABSTU形成1∶3的蓝绿色水溶性络合物,其最大吸收峰位于341.2 nm,表观摩尔吸光系数3ε41.2 nm=9.40×104L.mol-1.cm-1,铜含量在2~12μg/25 mL范围内服从比耳定律。应用于铝合金及锌矿分析,所得结果与已知值相符,回收率依次为93.5%及98.5%。  相似文献   
8.
研究新合成的水溶性光度试剂N-壬基-N′-(氨基对苯磺酸钠)硫脲(NPT)与钯(Ⅱ)的显色反应,结果表明,在pH5.8~6.6的HAc-NaAc缓冲体系中,Pd2+与NPT形成14的黄色水溶性配合后物,CTMAB对反应有明显的增敏作用,配合物的最大吸收波长位于297.6nm,表观摩尔吸光系数ε297.6=1.27×105Lmol-1cm-1,钯含量在2~11.2μg/25mL范围内服从比尔定律,50种离子不干扰测定,其灵敏度和选择性是目前测钯(Ⅱ)的最好的试剂之一。该法用于阳极泥和催化剂中钯的测定,均获满意结果。  相似文献   
9.
芳氨基硫脲类化合物的合成   总被引:4,自引:0,他引:4  
报道了用固-液相转移催化法制得烃基异硫氰酸酯, 不经分离直接与溴代邻肼基苯甲酸作用, 合成11种新的芳氨基硫脲类化合物。讨论了生成烃基异硫氰酸酯的可能机理。  相似文献   
10.
研究了新试剂-N间甲苯基-N’-(氨基对苯磺酸钠)硫脲(MMPT)与铂(Ⅳ)的显色反应,结果表明,在 pH 3.7~4.4的 HAc-NaAc缓冲体系中,Pt(Ⅳ)与 MMPT形成 1:3的绿色水溶性络合物,最大吸收波长位于 754.4 nm,表观摩尔吸光系数ε754.4=8.58 × 104·mol-1·cm-1,铂含量在0~1.28 mg/L的范围内服从比尔定律。本法灵敏度高、选择性好、操作简便、测定结果准确可靠。将其用于矿石和催化剂中铂的测定,结果令人满意。  相似文献   
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