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不同方法掺杂Au对纳米α-Fe2O3气敏性能的影响 总被引:1,自引:0,他引:1
分别采用共沉淀法、浸渍法、紫外辐照法制备了掺杂不同Au含量的α-Fe2O3纳米粉体,并制作了旁热式厚膜型气敏元件.用XRD、TG-DTA和TEM技术对纳米晶的晶型、晶粒大小及形貌进行了表征.考察了掺杂方法、Au含量及焙烧温度对α-Fe2O3气敏性能的影响.结果表明,采用三种方法掺杂适量Au后,都使α-Fe2O3的气敏性有了显著提高,其中采用共沉淀法,在400℃焙烧的Au质量分数为1.5%的α-Fe2O3的气敏性最佳. 相似文献
2.
单扫描极谱法测定注射液及血清中维生素K1 总被引:5,自引:0,他引:5
建立了维生素K1的极谱测定方法.在0.05 mol·L-1 NH4Cl-NH3(pH 8.58)缓冲溶液中,维生素K1可产生一极谱还原峰,峰电位Ep为-0.39 V ;其二阶微分峰峰电流ip″与维生素K1的浓度在1.1×10-7 ~2.2×10-5 mol·L-1范围内呈线性关系,相关系数r=0.998 6(n= 9 );方法的检出限为4.0×10-8 mol·L-1.13次平行测定2.2×10-5 mol·L-1维生素K1还原波二阶导数峰峰电流ip″的相对标准偏差(RSD)为1.83%.本法可直接用于注射液及血清中维生素K1含量的测定. 相似文献
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Au/SnO2的制备及其低温CO氧化催化性能 总被引:6,自引:0,他引:6
用沉积-沉淀法制备了不同金含量的Au/SnO2催化剂.采用XRD和UV-Vis等手段对催化剂样品进行了表征并考察了沉积溶液的pH值、金的负载量、焙烧温度和气氛等对Au/SnO2催化CO氧化活性的影响.结果表明:当沉积溶液的pH=9~10时,所制得的金属金的平均粒径最小;随着金的负载量的增大,金属金的粒径增大, Au/SnO2的催化活性降低;在所研究的条件下, Au/SnO2前驱体在空气中473 K下焙烧4 h,得到的催化剂活性最高;在氢气中373 K下处理2 h的Au/SnO2的催化活性在所有样品中是最高的. 相似文献
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星载太阳紫外光谱监视器的地面辐射定标 总被引:3,自引:2,他引:1
星载太阳紫外光谱监视器是一种小型化、高精度紫外-真空紫外光谱辐射计,它有两种工作模式,即探测太阳紫外光谱辐照度的太阳模式和探测大气的太阳后向散射紫外光谱辐亮度的大气模式。对应这两种工作模式分别建立了紫外-真空紫外光谱辐照度和紫外光谱辐亮度定标装置。光谱辐照度标准灯直接辐照仪器的漫反射板进行仪器的光谱辐照度响应度定标,光谱辐照度标准灯辐照标准漫反射板形成朗伯面光源进行仪器的光谱辐亮度响应度定标。误差分析表明:160~250 nm光谱辐照度绝对定标误差为6.5%,250~400 nm为4.3%;250~400 nm光谱辐亮度绝对定标误差为5.9%。星载太阳紫外光谱监视器获得的地外太阳紫外光谱辐照度与大气的太阳后向散射光谱辐亮度数据,同国际上的观测结果相比一致性达±10%。 相似文献
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湿法消解样品,用火焰原子吸收光谱法分别测定了6种不同地域野菊花中的Cu、Fe、Zn、Mg、Mn、Se、Co、Sr、Ni、Pb等10种微量元素的含量.各元素校准曲线的相关系数在0.9975-0.9999之间,加标回收率在97.5%-104.5%之间,相对标准偏差在1.64%-3.74%之间. 相似文献
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不同CuO/CeO2催化剂上CO低温氧化反应 总被引:10,自引:0,他引:10
分别用热解硝酸铈法和浸渍法制备了不同物性的CeO2粉体和相应的CuO/CeO2催化剂,并用XRD, HRTEM和TPR等对样品进行了表征,利用微反-色谱装置考察了其催化CO低温氧化的活性. 结果表明,热解温度影响CeO2的物性(形貌、粒度大小及分布等). 相同条件下,不同物性的CeO2载体上CuO的负载情况不同, 500 ℃热解获得的CeO2载体上非晶态CuO负载量最高,相应的CuO/CeO2催化剂活性也较高. 非晶态CuO一部分进入CeO2晶格,另一部分高度分散于CeO2表面上. 焙烧温度较低时(≤ 600 ℃), 催化剂活性受焙烧温度的影响较小,而高温(800 ℃)焙烧后,催化剂则因载体粒度增大和CuO烧结团聚等因素导致催化活性明显降低. 相似文献
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采用溶胶-凝胶法制备CeO2纳米粉体并作为载体用浸渍法制备CuO/CeO2,Cu/CeO2催化剂。运用微反一色谱装置以及HRTEM,XRD,TPR,XPS等手段对CeO2,CuO/CeO2,Cu/CeO2催化剂进行了催化活性及结构表征。研究结果表明,在本研究给定的反应条件下,单纯的CuO没有催化活性,单纯的CeO2的催化活性也很低。而CuO/CeO2,Cu/CeO2催化剂的催化活性则大大提高,而且前者的活性要高于后者。 相似文献