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设计了一个低成本、高稳定性的基于BJ22矩形波导的微波等离子体炬源。整个系统由1~10 kW主频2.45 GHz的磁控管微波功率源、环形器、调谐器和微波反应腔体组成。通过特殊设计的调谐装置,在气体喷嘴处产生高幅值的电场强度,使工作气体电离形成大气压开放式微波等离子体炬。对影响电场强度的几个关键因素进行了仿真,得出各个参数对场强的影响规律;根据仿真参数设计了微波反应腔体,该系统可以在大气压下激发和维持开放的稳定氩气、氦气、氮气和空气等离子体炬。对等离子体炬的基本特性和基本参数进行了研究,验证了设计参数的正确性,讨论了其可扩展性及潜在的工业应用。 相似文献
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EDTA滴定法测定钼铁及其合金中钼 总被引:1,自引:0,他引:1
关于钼铁中主量元素钼的分析[1] ,现有的 8 羟基喹啉重量法[2 ] ,准确度虽高 ,但操作周期冗长 ;而比色法的灵敏度远达不到分析要求 ,且相对误差很大 ,因此 ,两者均不能适应厂矿快速、准确的分析要求。EDTA滴定法测定钼铁及其合金中的钼 ,对于10 %~ 60 %的钼含量的分析 ,做到了快速、准确 ,相对误差小于 1%。1 试验部分1.1 主要试剂EDTA溶液 :0 .0 1mol·L- 1,称取EDTA3 72 2 4 g ,溶解于水中 ,移入 1L容量瓶中 ,以水稀释至刻度 ,摇匀。硝酸铋溶液 :0 .0 1mol·L- 1,称取Bi(NO3) 3·5H2 O 4 .85 0 7g于 2 5 … 相似文献
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聚苯胺(PANI)与过渡金属氧化物(TMO)具有良好的物理和化学性质,但它们在很多领域的应用仍受到自身缺陷的限制。而PANI与TMO复合后形成的纳米复合材料,二者之间可产生协同及互补作用,能够有效地克服两种材料的缺陷、提高复合材料的电化学性能。本文综述了硬模板、软模板存在下管状、棒状、球状、纤维状、花状等不同形貌PANI-TMO纳米复合材料的制备,着重介绍了通过化学氧化聚合法在TMO表面聚合苯胺。还综述了不同形貌的纳米复合材料在超级电容器、锂离子电池、传感器等电化学领域的应用。 相似文献
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中药土鳖虫溶栓成分的分离纯化研究 总被引:2,自引:0,他引:2
对土鳖虫水浸醇沉提取物2号样品进行了离子交换柱层析,得组分Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ。实验结果表明,组分Ⅲ的溶栓活性明显高于组分Ⅰ和组分Ⅱ,其蛋白质占量为88.9%,分子量约为38,018,效价为313UK/mg,比活力为352UK/mg蛋白。将组分Ⅲ再进行凝胶过滤柱层析,得组分Ⅳ、Ⅴ、Ⅵ。组分Ⅵ的生物活性高于组分Ⅳ和组分Ⅴ,蛋白质含量为89.3%,电泳呈现两条带,分子量约为34,623和39,811,效价为77UK/mg,比活力为86UK/mg蛋白。将组分Ⅵ进行反相高效液相色谱柱层析,收集保留时间为17min的洗脱峰,得到土鳖虫纯蛋白质,呈白色絮状,极易溶于水。再一次用反相高效液相色谱检查其纯度,保留时间为17.073min.无杂质峰。纤溶活性实验结果表明,组分Ⅵ既有直接降解纤维蛋白的作用,同时也有纤溶酶原激活剂样作用。 相似文献
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探讨氦离子化气相色谱法测定样品中微量氧、氮含量的影响因素。采用控制变量法,对色谱柱温度、进样流量、进样管道环境及极化电压等因素对微量氧、氮测定结果的影响进行讨论和分析。结果表明,当色谱柱温度为25~45℃时,色谱柱对氧、氮吸附量最小;当进样流量不小于70 mL/min时,微量氧、氮测定结果受外界干扰最小;当极化电压为80~160 V时,氧、氮具有最佳的响应值;初次测定样品中微量氧、氮含量时,需使进样管道表面吸附的氧、氮处于饱和状态,以便获得理想的测定结果。讨论的结果可为氦离子化气相色谱法测定相关样品中微量氧、氮含量时提供技术参考。 相似文献
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为配合国家创新体系、中国科学院“知识创新”工程和中国科学院理论物理研究所实施创新工程试点工作\u0082在即将跨入21世纪之际\u0082由中国科学院理论物理研究所国家杰出青年基金获得者吴岳良研究员发起\u0082并联合全国15个有影响的大学和研究单位主办的“跨世纪物理学前沿问题高级研讨会”于1999年10月8日—11日在中国科学院理论物理研究所召开.
相似文献7.
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铁氰酸镍膜修饰金电极的研制及应用 总被引:1,自引:0,他引:1
通过层层组装的方法,将Ni^2+和[Fe(CN)6]^3-交替沉积在巯基乙酸功能化的金电极表面.首次成功制备了铁氰酸镍多层膜修饰电极,用循环伏安法研究了该多层膜的电化学行为,实验表明峰电流随膜层数的增加而增加,膜均匀增长.该修饰电极对一价金属离子Na^+,K^+,NH4^+具有选择性响应,尤其对K^+存在准能斯特响应,响应范围0.01~1.0mol/L;而且该电极对抗坏血酸(AA)和S2O3^2-体系的氧化具有良好的电催化作用,线性范围分别为:1.14×10^-4~1.14×10^-3mol/L和5.0×10^-4~3.1×10^-3mol/L. 相似文献
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以无机多孔材料作为固相萃取吸附剂,结合高效液相色谱-三重四极杆质谱(HPLC-QqQ/MS)建立了一种快速分离检测中药复方益气养血口服液中人参皂苷的新方法。考察了SAPO-34、SAPO-11、ZSM-5、Y型分子筛、SBA-15、多壁碳纳米管(MWCNTs) 6种无机多孔材料对4种主要人参皂苷Re、Rg1、Rb1、Ro的吸附活性。在优化条件下,MWCNTs的分离效果最好,可在2 min内分别达到吸附和脱附平衡,吸附率和脱附回收率分别达98.6%和96.8%以上。方法的检出限为0.01~0.05μg/mL,平均回收率为90.5%~99.7%,相对标准偏差为2.2%~4.9%。益气养血口服液中4种人参皂苷含量的分析结果显示,建立的方法对口服液中除皂苷外的其他成分吸附作用不明显,可以有效降低基质干扰并准确分析微量的人参皂苷。该方法在快速检测人参皂苷方面具有潜在的应用价值。 相似文献