计量累积和控制图方案设计的选择

常规控制图已广泛应用于生产,国家标准<计数型累积和图>GB4887-85的实施,使得判断生产“过程”异常具有更高的灵敏度,能更经济地保证产品质量,它是常规控制图的改进与发展.在常规控制图中,为了使控制图能对小偏差有较快的反映,一般用缩小控制界线,如将3σ限改为2σ限,但会导致第一类误判率大大升高.而累积和方法可以通过对方案参数的适当选择使控制图在第一类误判率并不明显升高的情况下对小偏差反映敏感.此外,累积和方法还允许针对各种需要设计出特别适于发现某个偏差,例如1.5σ_e 的     

随机取向双层椭球粒子偏振散射特性研究

基于T矩阵方法,给出了随机取向、轴对称、含核椭球粒子的散射计算方法.散射体的核和外壳均可为非球形粒子,整个粒子具有轴对称性.以含核椭球粒子为模型,计算了含有吸收性内核(黑炭,black carbon)的水凝物气溶胶的散射特性,分析了核的大小、形状对消光系数、散射系数、吸收系数、不对称因子、单次散射反照率以及Muller矩阵等的影响. 关键词： 光散射 T矩阵 Muller矩阵 椭球粒子     

均值及标准偏差(-s)控制图及其应用

<正> 当产品质量特性的计量数据是连续情况时,可借助计量控制图管理工程质量.过去常用的计量控制图是((?)-R)图.当前,由于袖珍电子计算器的普遍使用,样本标准偏差s 的计算可在生产现场进行,所以这里着重介绍比((?)-R)图可以从样本中获得更多信息的((?)-s)图,使之更好地描述总体,管理工程质量.     

利福霉素钠注射液的制备与质量研究

采用高效液相色谱法测定利福霉素钠的含量并对相关物质进行检测.所得样品质量稳定.制剂组方含理、质量可控、性质稳定.     

计数累积和控制图的原理

本文介绍基于近代序贯分析原理设计的一类计数型累积和控制技术.它是利用 前面样本统计量的累计信息判断生产过程是否异常,对信息利用充分,可以节省检验量,能更经济地保证产品质量.     

质量及可靠性——管理图的原理

<正> 对产品工程质量进行工序控制的方法之一,是应用管理图,边生产边抽查产品,根据一定的概率标准判别实际测得的抽样值是来自偶然的抽样误差,抑或来自确定原因的系统误差.抽样误差由公差或规格范围来解决,工序控制是针对系统误差的,一旦发现要及时校正生产过程,以保证往后生产过程的稳定.本文介绍管理图界限的数学基础.     

“失效率等级鉴定抽样方案”原理及其应用

<正> 我们知道,关于可靠性数量指标失效率的规定是电子设备及系统进行可靠性设计和 预测的依据,也是评价产品本身可靠性高低的主要指标.因此,为了使生产和使用单位在考核和鉴定产品的可靠性指标时有共同的标准,就需要有一个统一的考核方案.“失效率等级鉴定方法”的目的是使有可靠性要求的产品失效率鉴定有统一的方法和程序,以方便生产和使用,并促进产品可靠性的不断提高,使得生产单位对产品可靠性高低能够做到心中有数.同时,保证使用单位得到满足失效率规定的电子元器件.     

“系统可靠性鉴定及验收方法”的原理及其应用

本文着重讨论从时间观点、经济观点来看,具有极大优越性并已得到广泛应用的序贯截尾寿命试验的计量抽样方案,即序贯概率比检验(SPRT),并证明了投试多台系统或设备进行独立的有替换及无替换试验时统一适用的判别准则。这样可针对给定的可靠性要求及风险值。根据总试验时间内失效的台数就可作出接收批、拒收批或尚需继续试验的结论。而且讨论了方案的作业持性曲线及期望试验时间。     

基于卷积神经网络和近红外光谱的酒醅酸度分析方法研究

快速、准确检测酒醅酸度,可显著提高白酒出酒率和成品酒品质。近红外光谱(NIR)提供了分子的倍频和合频,即有机物中含氢基团(C—H、 N—H、 O—H)的振动信息,通常用于样品中含氢化合物的定性和定量分析。采用NIR能简单、迅速的测定酒醅酸度,克服了传统化学分析方法检测周期长、试剂消耗大、人为误差等不足。由于NIR是一种间接分析技术,如何建立校正模型是准确检测酒醅酸度的关键。作为深度学习中的典型模型,卷积神经网络(CNN)具有局部区域连接,分享权值等优点,不仅能从复杂的光谱数据中提取关键特征,还能减少网络模型的复杂度。因此,提出基于CNN和NIR的酒醅酸度定量分析方法,以某酒企生产线中采集的545个酒醅样本光谱数据作为研究对象,采用标准正态变换(SNV)、 Savitzky-Golay (SG)滤波和一阶求导(1^stD)三种算法相结合对原始光谱进行预处理;利用无信息变量消除法(UVE)选择光谱数据的特征波长;使用CNN建立酒醅酸度模型。结果表明：(1)对光谱数据进行预处理后,消除了原始光谱中的基线偏移,噪声等问题;经过预处理后的光谱数据模型相较于原始光谱建模,预测集...     

对乙酰氨基酚氯美扎酮分散片溶出度研究

采用高效液相色谱法测定对乙酰氨基酚氯美扎酮分散片溶出度。以稀盐酸24mL加水至1000mL为溶媒,转速为100r.min-1,取样时间为15min,在227nm波长处测定其溶出度。对乙酰氨基酚平均回收率为100.6%,RSD=0.59%;氯美扎酮平均回收率为100.6%,RSD=0.86%。3批样品15min溶出度均在90%以上,且溶出均一。本法简便、准确、可靠,可用于该制剂的溶出度测定。