三个新茂钛催化剂的合成及苯乙烯间规聚合

合成了三个新茂钛催化剂:茂基三呋喃甲氧基钛,茂基三(四氢呋喃甲氧基)钛,茂基三苄氧基钛,其结构均经元素分析、^1HNMR、^1^3CNMR、IR及MS确证。它们与甲基铝氧烷(MAO)组成的催化体系对苯乙烯间规均聚合有良好的催化活性。     

低品位余热驱动制冷问题的探讨

低品位余热的回收应用于制冷是节能减排、保护环境的有效方法之一。文中介绍了目前常用的两种余热驱动制冷的方式,并重点介绍了各种热源应用于溴化锂制冷的情况,最后比较了不同温度热水应用于溴冷机的区别,为余热回收应用于制冷提供理论参考。     

单茂钛催化剂用于苯乙烯-乙烯嵌段共聚物的合成与表征

乙烯（Ｅ）与苯乙烯（Ｓ）的嵌段共聚合用自制的两种催化剂———茂基三呋喃甲氧基钛［ＣｐＴｉ（ＯＣＨ２Ｏ）３］和茂基三苄氧基钛［ＣｐＴｉ（ＯＣＨ２Ｐｈ）３］进行了研究．考察了促进剂三甲基铝（ＴＭＡ）及乙烯的预聚合时间对聚合结果的影响，发现不同的催化体系有不同的［ＴＭＡ］最佳值以及随着乙烯预聚合时间的延长总的催化效率降低．对嵌段共聚合产物用丁酮、四氢呋喃和氯仿连续萃取分离，得到四氢呋喃中的可溶级分即嵌段共聚物ＰＥ ｂ ｓＰＳ，它占总嵌段共聚合产物的４０ｗｔ％～６０ｗｔ％．对嵌段共聚物用ＤＳＣ、ＷＡＸＤ、ＦＴＩＲ和１３Ｃ ＮＭＲ等方法进行了表征．     

水解交联改性的聚丙烯酰胺的吸水保肥能力研究

研究聚丙烯酰胺（PAM）的水解，并对其结构进行了表征。研究了二醛交联的聚丙烯酰胺及其水解产物对水、肥的吸收及保持能力，结果表明，聚丙烯酰胺水解交联后，部分胺基转化为羧基和羟基。由于羧基、羟基和胺基的协同作用，对水和肥的保持、吸收能力大大增强。水解4h的产物PAM-4中羧基、羟基和胺基的协同作用最好，对水和肥的保持、吸收能力最强。与乙二醛交联的PAM-4相比，戊二醛交联的PAM-4因可以有更大的网络伸展空间，水和肥的保持、吸收能力更强。戊二醛交联的PAM-4对CO（NH2）2有较大的吸收容量。     

稳定高质量光参量啁啾脉冲放大系统优化设计

要实现光参量啁啾脉冲放大(OPCPA)系统稳定、高质量输出,需要同时对光参量放大和泵浦光倍频这两个非线性过程进行优化设计。在光参量放大系统优化设计中,建立了描述光参量放大过程的多种简化物理模型;通过模拟泵浦光和信号光口径匹配关系,分析了放大信号光空间两维对称性并提出了优化方法;建立了非线性晶体最佳长度确定及调谐方法,以实现信号光输出高稳定性。在泵浦光倍频系统优化设计过程中,提出应用位相失配法实现稳定倍频输出,研究表明这种方法不仅能实现倍频光能量起伏抖动远远小于基频光能量的起伏抖动,而且能减小泵浦光近场调制度和时间波形调制,极大地改善输出倍频光光束质量,进而提高OPCPA系统输出信号光质量。     

低温固化交联剂的制备

多异氰酸酯;活泼氢物质;低温固化交联剂的制备;解封闭;有机锡化合物     

聚(2,2＇-二氨基苯氧基二硫化物)结构与性能研究

用动电位连续扫描法制备了聚（2，2'-二氨基苯氧基二硫化物）（PDAPO），通过FT-IR，FT-Raman，XPS等测试技术确证其结构。聚合物产物与其单体的循环伏安实验结果表明，由于PDAPO结构中支链聚苯胺的电催化作用和强供电子键-O-S-S-O-的作用，其氧化还原反应的可逆性优于其它同类的聚有机二硫化物。研究了聚合物的导电性能、热稳定性及表面状态。结果表明，PDAPO是一种新型高电活性的导电聚合物，可用作锂或锂二次电池的正极材料。     

PREPARATION AND FLUORESCENT PROPERTIES OF Eu~(3+)-CONTAINING CORE-SHELL NANOPARTICLES

By using a two-stage soapless emulsion polymerization, four kinds of core-shell nanoparticles have been prepared,which are composed of a polystyrene core having an average diameter of 256 nm and a poly(methyl methacrylate-co-acrylicacid) shell. The transmission electron microscopy (TEM) micrographs and the atomic force microscopy (AFM) imagesevidenced the presence of a core-shell structure. In the infrared spectra, the shift of v_(COOH) to lower wavenumber withincreasing Eu~(3 ) ion content indicates that coordination between the oxygen of the carboxylic group and Eu~(3 ) has occurred.The fluorescence intensity of ~5D_0-~7F_2 transition was observed to reach its maximum with a carboxyl group molar percentageof 40% in the shell and an Eu~(3 )/--COO~- molar ratio of 1:3. The fluorescence intensity ratio of ~5D_0-~7F_2 to ~5D_0-~7F_1 transition reached its maximum with an Eu~(3 )/--COO~- molar ratio of 1:3 for all the four series.     

结构因素和配位效应对室温本体聚合的影响

考察了丙烯酸乙酯(EA)、甲基丙烯酸甲酯(MMA)、苯乙烯(St)和丙烯腈(AN)四种不同结构特征的乙烯基单体和桐油(TO)、蓖麻油(CO)两种生物质油在室温(25℃)下以氧化还原引发体系引发的本体均聚合和共聚合反应,以及环烷酸钴的配位效应对聚合的影响。结果表明,室温下取代基的供电性或共轭性越强的单取代烯烃逾难均聚合;苯乙烯不能均聚,也不能与丙烯酸乙酯共聚合;由于空间位阻的原因,桐油和蓖麻油的均聚合以及与其它单体的共聚合在常温下均不能进行;环烷酸钴的配位效应能够提高单体和自由基的活性,促进聚合反应进行。     

嵌段共聚物sPS-b-Poly(S-co-E)的合成与表征

用主催化剂茂基三苄氧基钛和茂基三呋喃甲氧基钛与助催化剂甲基铝氧烷(MAO)组成的催化体系研究了先预聚苯乙烯(S)再引入乙烯(E)进行的嵌段共聚合反应,发现总的催化效率随苯乙烯预聚合时间的延长而增加.对嵌段共聚合产物用丁酮、四氢呋喃和氯仿进行顺序萃取分离,得到四氢呋喃中的可溶级分即嵌段共聚物sPS-b-Poly(S-co-E),占总嵌段共聚合产物的30%～50%,其中乙烯链节的含量占总嵌段共聚物的9%～14%.对嵌段共聚物用DSC、WAXD、FTIR、13CNMR和偏光显微等方法进行了表征.