高碘酸钾氧化溴甲酚紫动力学光度法测定间苯二酚

在碱性和沸水浴条件下,微量的间苯二酚对高碘酸钾氧化溴甲酚紫褪色的反应具有显著的促进作用,据此建立了测定间苯二酚的新动力学光度法。该方法测定间苯二酚的线性范围为0．10～5．0μg／mL,检出限为0．041μg／mL,对于2．0μg／mL的间苯二酚11次测定的相对标准偏差是1．94％。方法用于皮炎宁酊及水样中间苯二酚的测定,结果满意。     

阻抑动力学光度法测定痕量氨三乙酸

在乙酸介质中,痕量氨三乙酸对高碘酸钾氧化玫瑰桃红R的反应有明显抑制作用,据此建立了阻抑动力学光度法测定痕量氨三乙酸的新方法。方法的线性范围是0.01～0.12μg/mL,检出限为2.3×10-3μg/mL。方法简便、快速,灵敏度高,用于合成样品和实验室废水中痕量氨三乙酸的测定,结果满意。     

环境废水中微量苯胺的阻抑动力学光度法测定

苯胺作为一种重要的化工原料在许多行业得到了广泛应用。苯胺及其衍生物具有剧毒且是致癌性物质。它不仅能被人体吸收和消化,还能通过皮肤进入到血液中,引起各种不适症状如呕吐、肝功能损害甚至青紫症。随着工农业的发展,苯胺在环境中出现的几率日趋增多。因此,环境物质中苯胺的含量已成为各国环保、卫生部门重要的检测指标之一,而建立一种简便、可靠、可行的分析测定方法也尤为重要。     

表面活性剂增敏阻抑动力学光度法测定痕量草酸

在稀盐酸介质中，微量草酸对H2O2氧化靛红的褪色反应有显著的阻抑作用，非离子表面活性剂Triton X-100对此体系有强烈的增敏作用，据此建立了表面活性剂增敏阻抑动力学光度分析测定微量草酸的新方法。方法的线性范围是0．005-0．50mg/L，检出限为0．005mg/L。方法简便，快速，灵敏度高，用于菠菜和尿样中草酸含量的测定，结果满意。     

动力学光度法测定硝普钠

基于在酸性条件下 ,硝普钠对过氧化氢氧化尼罗蓝的反应具有较强的催化活性 ,建立了动力学光度法测定硝普钠的新方法。测定硝普钠的线性范围为 2 .7× 10 -5— 2 .0× 10 -4mol/ L ,应用于注射用硝普钠含量的测定 ,获得了较为满意的结果。     

催化光度法测定间苯二酚

基于酸性和沸水浴条件下,间苯二酚对高碘酸钾氧化鸡冠花红的反应具有显著的促进作用,据此建立了测定间苯二酚的动力学分析方法。该方法简单、快速,操作简便,线性范围为0.010~0.70 mg.L-1,检出限为0.008 7 mg.L-1,对于0.50 mg.L-1的间苯二酚测定11次的相对标准偏差为1.42%,应用于湖水和皮炎宁酊中间苯二酚的测定所得结果的RSD值小于4%,加标回收率大于97%。     

单宁协同高碘酸钾氧化亚甲基蓝褪色动力学光度法测定单宁

1 引言。单宁是一类广泛存在的多元酚类化合物,来源于某些植物(如茶、水果等)。单宁具有收敛性,可用于治疗胃肠道出血、溃疡和水泻等症;外用于创伤、灼伤,可减少分泌和防止感染,有局部止血作用;此外单宁还具有抗癌变、抗衰老、消炎、驱虫、降血压等医疗作用,成为近年来酚类物质的研究热点。因此,研究简单、快速,操作简便的单宁测定方法具有重要意义。目前测定单宁的方法有滴定法、蛋白质预沉淀法、高效液相色谱法和化学发光法等;实验观察到在碱性和室温条件下,高碘酸钾氧化亚甲基蓝的反应较慢;而加人少量的单宁后,高碘酸钾与单宁反应,产生单线态活性氧。单线态活性氧极为活泼,高碘酸钾和单线态活性氧共同作用于亚甲基蓝,从而加快了亚甲基蓝的氧化,单宁起了协同氧化的作用。据此建立了测定单宁的协同氧化动力学光度法,应用于巾药五倍子、诃子中单宁的测定,结果满意。     

动力学抑制光度法测定氨三乙酸

氨三乙酸在分析化学中常作为配位滴定剂和掩蔽剂,在催化动力学分析中常作为活化剂。常量的氨三乙酸的测定已有工业化方法,微量氨三乙酸的测定方法极少。酸性和沸水浴条件下,微量的氨三乙酸对高碘酸钾氧化偶氮胭脂红B褪色的反应具有显著的抑制作用,据此建立     

溴酸钾氧化中性红动力学光度法测定甲醛

在一定温度和酸性介质条件下,甲醛对溴酸钾氧化中性红的反应具有显著的催化作用,据此建立了测定甲醛的新动力学光度分析法。方法的线性范围为0．10～1．10μg／mL,检出限为0．063μg／mL,对于0．40μg/mL甲醛11次测定的相对标准偏差是1.77％。本法应用于水样及漆料中甲醛的测定,结果满意。     

催化动力学光度法测定茶叶和中药中的单宁

在盐酸介质中,微量单宁对碘酸钾氧化丙基红的褪色反应有显著的催化作用,据此建立了催化动力学光度法测定微量单宁的新方法。方法的线性范围为0．1～3．0／μg／mL,检出限为0．04／μg／mL。本法简便、快速、灵敏度高和选择性较好,用于茶叶和中药五倍子、诃子中单宁含量的测定,结果满意。