排序方式: 共有4条查询结果,搜索用时 4 毫秒
1
1.
自新冠肺炎(COVID-19)疫情爆发以来,国内外多家研究机构和企业都在加快推进新冠病毒(SARS-CoV-2)抗体药物的研发。药物多晶型限制了有效药物的研发进度。药物生产、存储和使用环境影响了药物的稳定性。红外光谱作为一种快速无损检测手段,可从振动光谱反映出药物结构、晶型甚至生产工艺上的差异大大提高了研发效率。首次以三种临床试验被认为治疗新冠肺炎有效药物:磷酸氯喹,利巴韦林和盐酸阿比多尔为例,利用傅里叶红外光谱仪测试得到它们在远红外(1~10 THz)和中红外(400~4 000 cm-1)波段的振动光谱。远红外光谱中,利巴韦林的特征峰位于:2.01,2.68,3.37,4.05,4.83,5.45,5.92,6.42和7.14 THz附近;磷酸氯喹的特征峰位于:1.26,1.87,2.37,3.06,3.78,5.09和6.06 THz附近;盐酸阿比多尔的特征峰位于:2.24,3.14,3.72,4.25和5.38 THz附近。结合密度函理论,选择B3LYP杂化泛函和6-311++G(d,p)基组,利用Crystal14和Gaussian16软件分析了光谱中所有特征峰对应的振动模式,实现了对振动光谱的精确指认。远红外波段,振动模式源自分子的集体振动。中红外波段,2 800 cm-1以下,振动模式主要源自基团的面内外弯曲和摇摆;2 800 cm-1以上,振动模式过渡为C—H,O—H和N—H键的面内伸缩。以考虑了周期性边界条件的晶体结构作为理论计算的初始构型,会让理论光谱与实验光谱更加吻合,尤其是在远红外波段和中红外400~1 000 cm-1的低频段。该研究对深入理解磷酸氯喹,利巴韦林和盐酸阿比多尔等抗病毒药物的药学特性,药物间相互作用,控制药物生产过程,指导药物存储和使用有重大意义。 相似文献
2.
3.
1,n-氮、氮双环烷烃(n=4-6)第一电离能很低(<7eV)[1].动力学和光谱学研究表明,当电离(氧化)后形成的阳离子游离基(I)是中间体,且其中某些分子存在三电子σ键[2].成键轨道σ(N,N)有两个电子,反键轨道有一个电子(如),这些中间体的寿命短则几毫秒、几秒,长到几小时甚至几个月,存在干晶体或对质子有惰性的溶剂中.有人[1,3]还推测出该三电子σ键键能约本文尝试用分子力学uuz方法对阳离子游离基(!)进行计算,采用nontoger方法问得到了一些力场参数、用这些力场参数,选择文献已作报导的1,5一氮、氮双环(3,3… 相似文献
4.
将有机分子中的C和H、C和C、C和O、C和N间化学键的红外伸缩振动吸收峰位与MNDO法计算的原子对作用能相比较,找到了很好的相关性,并用最小二乘法拟合得到各自的回归线和回归方程,其相关系数均达到0.97以上。运用二者相关性规律定量地解释了有机分子中C-H、C-C、C=C、C≡C、C-O、C=O、C-N、C=N、C≡N键的伸缩振动吸收峰移动的影响因素,如不饱和性、诱导、中介、共轭、环张力等。 相似文献
1