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表面解吸常压化学电离质谱快速鉴别樟木制品 总被引:1,自引:0,他引:1
采用自行研制的表面解吸常压化学电离质谱(SDAPCI-MS),在无需样品预处理的情况下,对樟木制品及普通木材进行检测,在正离子模式及m/z 90~400范围内获得其化学指纹图谱,并通过主成分分析(PCA)方法对所获指纹谱图信息进行分析,进而对不同样品进行鉴别。结果表明,SDAPCI-MS能够对樟木表面多种特征化学成分(樟脑,香叶醇等)进行解吸电离,快速获得樟木的化学指纹谱图,并能够对目标组分做多级串联质谱鉴定。结合PCA方法,可对不同品质、不同种类的木材样品进行区分。结果表明,本方法灵敏度高,分析速度快(单个样品分析时间小于3 min),可望应用于珍贵木材快速无损分析及品质鉴定。 相似文献
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以罗氏公司报道的FABP4/5双靶标抑制剂RO6806051和FABP4抑制剂XU17为先导化合物,根据RO6806051/FABP5复合物和XU17/FABP4复合物晶体结构,通过骨架融合策略设计并合成了20个以喹啉为母核的结构新颖FABP4/5双靶标小分子抑制剂,其结构经核磁共振氢谱(1H NMR)、核磁共振碳谱(13C NMR)和高分辨质谱(HRMS)确证.采用8-苯胺基萘-8-磺酸(1,8-ANS)底物探针置换法对所合成的目标化合物进行了活性测试,活性结果显示,2-(2-(6-氯-4-(2-氯苯基)喹啉-2-基]苯基)乙酸(11a)对FABP4/5表现出较强的抑制活性,其在25μmol/L浓度下对FABP4抑制率为88%,IC50为4.50μmol/L;对FABP5抑制率为73%,IC50为3.9μmol/L. 相似文献
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针对爆破片气液两相流超压泄放难以确定的问题,应用分相模型和流体基本方程,在绝热等熵假设下引入滑速比理论,推导出气液两相流临界泄放量的计算模型。在环境压强为0.2MPa~0.6MPa情况下,计算得到:当含气率从0增加到0.1时,质量流量急剧下降;当含气率从0.1增加到0.96时,质量流量下降比较平缓;工况压力越大,质量流量越大。其中在含气率大于0.1时,计算结果与实验结果基本吻合;含气率小于0.1时,随着含气率趋近0,误差越来越大。含气率小于0.1时,通过与文献中Yoon模型、Fauske模型、实验结果进行比较,验证了绝热等熵模型仍然具有较高的准确性。最后将其与GB567-2012方法、等焓膨胀模型、均相计算模型比较,计算结果基本一致,验证了模型实际应用的准确性。 相似文献
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离子色谱-电感耦合等离子体质谱联用测定中成药,水体及饮料中痕量BrO_3~-及Br~- 总被引:1,自引:0,他引:1
建立了离子色谱-电感耦合等离子体质谱联用技术(IC-ICP-MS)测定溶液中溴酸根离子(BrO3-)和溴离子(Br-)的方法。使用Hamilton PRP X-100(150×4.1mm,10μm)阴离子交换柱,On-guardⅡRP(4×50mm)保护柱,采用10mmol·L-1 NH4NO3作为淋洗液,在流速2mL·min-1下分离BrO3-和Br-。其中BrO3-在标准溶液浓度4.8~160.0ng·L-1范围内线性良好,y=250.31x-45.43,R2=0.9999;Br-在标准溶液浓度4.2~140.0ng·L-1范围内线性良好,y=186.84x-127.10,R2=0.9994。加标回收率分别为98.9%~109.5%和97.4%~106.1%。测定样品包括中成药、瓶装饮用水、自来水、河水、酒类、果汁和碳酸饮料等。其中14种瓶装饮用水和2种自来水中检出BrO3-,其余样品均未检出BrO3-。而Br-则普遍存在于各种样品中。 相似文献
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金属板料成形的快速有限元分析 总被引:3,自引:0,他引:3
研究了基于形变理论的金属板形成快速有限元分析的方法-反向方法,并实现了计算程序。通过实例的计算结果和实验以及增量方法进行了比较,表明此方法能够定性地分析成形工件中的变形情况。由于计算速度快、建立分析模模型简单,此方法可用于设计早期估计零件的可成形性,以及部分工艺参数对形的影响。 相似文献
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