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利用~1H-NMR中羰基的ASIS值在羰基周围不同的区域符号分布的经验规律,研究了一系列拟除虫菊酯化合物羰基酯键部分的构象,指出在具有α-氰基的菊酯分子中,其溶液态构象是α-氰基与酯羰基共平面的构象,而在个有α-甲基的菊酯分子中,溶液态构象是α-氢原子与酯羰基共平面的构象.本实验结果支持了Hopfinger等人用分子力学方法计算的结果,从而肯定了氰基取代的菊酯分子在溶液态下的构象与在晶体中构象的不同. 相似文献
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测定了O,O(2,2′-联萘基)-N-(α-苯基乙基)膦酰胺(简称联萘酚膦酰胺,DNPA)RS体与乙醇形成的分子化合物晶体结构。晶体学数据为:C_(28)H_(22)NO_3P·C_2H_5OH,Mr=497.5,单斜晶系,P2_1空间群,α=9.359(2),b=12.806(3),c=11.641(A),β=111.62(3)°,Z=2,V=1294.0(5)(A)3,Dc=1.277g/cm ̄3,MoKa(λ=0.71073A)射线,μ=0.136mm ̄(-1),可观测数据3871个,F(000)=524,R=0.035,Rw=0.042。分子间以氢键相连接。RS体晶体结构与分子力学方法计算得到的SS体构象比较,发现这一对非对映体构象的差别由联萘基一边的构型决定。 相似文献
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利用1H-NMR中羰基的ASIS值在羰基周围不同的区域符号分布的经验规律,研究了一系列拟除虫菊酯化合物羰基酯键部分的构象,指出在具有α-氰基的菊酯分子中,其溶液态构象是α-氰基与酯羰基共平面的构象,而在个有α-甲基的菊酯分子中,溶液态构象是α-氢原子与酯羰基共平面的构象.本实验结果支持了Hopfinger等人用分子力学方法计算的结果,从而肯定了氰基取代的菊酯分子在溶液态下的构象与在晶体中构象的不同. 相似文献
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本文报道了14个咔唑衍生物的1H和13C核磁共振谱及某些衍生物中13C的自旋-晶格弛豫时间.用NMRCAL程序对14个衍生物中咔唑环质子的核磁共振谱进行了理论计算,讨论了咔唑环对取代基R中3H及13C的化学位移和偶合常数的影响.计算了R为烷基时咔唑环对其中α-H,β-H和α-C,β-C及γ-C的取代效应.在R-一CH2—R1(R1=CnH2n+1),—CH2—?,—CH2—CH2—Br及—CH2—CH=CH2等衍生物中,找出与N直接成键的CH2中1JCH值具有加和性. 相似文献
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