电迁移微离子色谱及其应用

本文提出一种新型的离子色谱方法,采用恒电流电场代替机械泵输送离子,研制出体积小、重量轻、成本低、易操作的电迁移微离子色谱仪,并检测了几种常见的阴离子,Cl~-、Br~-、NO_2~-的检测极限为10~(-11)～10~(-12)mol,峰高和保留时间重现性相对标准偏差均<3％,进样量与峰高的线性关系良好。     

钛醇盐电化学合成的研究

采用钛金属为“牺牲”阳极,首次在无隔膜电解槽中,电化学一步法制备了纳米TiO~2前驱体钛醇盐Ti(OEt)~4,Ti(OPr-i)~4,Ti(OBu)~4。产物通过元素分析、红外光谱(FT-IR)、拉曼光谱进行表征。电化学一步法直接制备纳米材料前驱体钛醇盐,克服了传统化学方法合成金属醇盐步骤多、产率低、纯度达不到要求及后续分离繁琐等缺点。本文同时讨论了影响电合成钛醇盐的关键因素及可能的反应机理,实验表明钛在醇溶液中呈点蚀行为,钛醇盐卤化物Ti(Ⅲ)(OR)~nBr~m在阳极形成,然后被氧化为Ti(Ⅳ)(OR)~nBr~m,这种物质在阴极上ROH参与下被还原生成钛醇盐Ti(OR)~4,钛阳极表面拉曼光谱证实了上述观点。防止阳极钝化,温度控制在50～60℃之间,彩有机胺溴化物为导电盐,可以提高电合成收率。     

ICP刻蚀硅模板用于PDMS规则超疏水表面的制作

在ICP(inductively coupled plasma)刻蚀后的硅模板上复制聚二甲基硅氧烷(PDMS),经剥离得到含有一定尺寸的规则微柱阵列疏水表面.实验表明,当微柱高度较小时,微柱高度和边长对接触角有正影响,而间距则呈负影响;但如微柱高度较大,则高度对接触角的影响趋小,而边长呈负影响.间距对接触角的影响表现复杂.微柱间距6μm,边长14μm和高14μm微柱阵列的PDMS表面,静态接触角最大,约151°.     

微系统科技的发展及电化学的新应用

本文根据田昭武在中国化学会第一届全国纳米技术与应用会议 (2 0 0 0 .11.2 8,厦门 )特邀大会报告内容整理而成 :1　微系统技术概述 (技术的必要性和前景 )2　发展微系统技术的特殊困难3　电化学在微系统技术中的应用　 3.1　用于复杂 3D 图形微加工的约束刻蚀剂层技术 (CELT)　 3.2　聚焦电泳和微系统在 (生物 )化学中的应用 (μ TAS或芯片上实验室 )　 3.3　芯片实验室中微流体输运网络的合理选择之一 -灵巧 (Smart)电渗泵4　结论     

高活性Ti基纳米TiO_2膜催化电极的制备

采用“牺牲阳极法”恒槽压电解含有 0 .0 0 5mol·L- 1四乙基溴化铵的乙醇溶液 ,加入微量乙酰丙酮作稳定剂 ,电合成TiO2 前驱体钛酸乙酯Ti(EtO) 4 ,经水解、涂膜、煅烧制备Ti基纳米TiO2 膜电极 (Ti/nano_TiO2 ) .TEM、SEM、XRD测试表明 :TiO2 颗粒尺寸在 10～ 35nm ,膜厚达 0 .5μm ,主要为锐钛矿晶型 ,膜为多孔三维网状结构 .循环伏安法研究了纳米TiO2 膜电极对草酸还原为乙醛酸、硝基苯还原为对氨基苯酚反应的电催化活性 ,结果发现纳米膜中的Ti(Ⅳ ) /Ti(Ⅲ )氧化还原电对起一种中介作用 ,可使有机物如草酸和硝基苯间接电还原 ,且电极催化活性高 ,性能稳定     

基于电迁移率差异而分离的新型聚焦电泳技术

基于电迁移率差异而分离的新型聚焦电泳技术①陈东英林华水周勇亮毛秉伟谢兆雄卓向东田昭武＊（固体表面物理化学国家重点实验室及化学系厦门大学厦门３６１００５）毛细管区带电泳已成为十几年来发展最快的分离分析技术．Ｈｊｅｒｔéｎ于１９６７年在玻璃管中进行了自由...     

流动体系高性能电流检测器的改进

采用在工作电极（ＷＥ）及辅助电极（ＣＥ）室衬垫尼龙网布的方法改进了本教研室提 出的 ＷＥ与ＣＥ正对面放置型的电流检测［１］。在进样 １００ μＬ样品（Ｂｒ－），流速２ ｍＬ／ｍｉｎ，检 测器电解效率达１８．９％，浓度电流线性范围为１０－２～１０－８ｍｏｌ／Ｌ，重复进样相对标准偏差小 于１％。     

有机硅参与的聚电解质的合成及性能研究

以带磺酸根离子单体，丙烯酸酯单体，丙烯酸与甲基丙烯酰氧丙基三甲氧基硅烷（MAPS）进行紫外光引发溶液聚合，研制出一种可粘在聚二甲基硅氧烷橡胶上的聚电解质。并就各个单体用量对聚合物粘接性能，离子交换当量，柔韧性等的影响进行了探讨。结果表明：采用4－乙烯基苯磺酸钠，甲基丙烯酸丁酯，丙烯酸和甲基丙烯酰氧丙基三甲氧基硅烷在紫外光引发下聚合1h，常温固化可得到满足要求的聚电解质。     

乙醇在Pt/nanoTiO2-CNT复合催化剂上的电催化氧化

通过前驱体Ti(OEt)4直接水解和电化学扫描电沉积法制备在Ti基体上的纳米TiO2-碳纳米管复合膜载Pt(Pt/nanoTiO2-CNT)复合催化剂. 透射电镜 (TEM) 和X射线衍射 (XRD) 结果表明, 锐钛矿型纳米TiO2粒子和Pt纳米粒子(粒径均为5~10 nm)均匀地分散在碳纳米管表面. 通过循环伏安和计时电流法研究表明, Pt/nanoTiO2-CNT 复合催化剂(Pt载量为0.32 mg•cm−2) 具有高达51.8 m2•g−1的电化学活性比表面积, 常温常压下对乙醇的电化学氧化具有高催化活性和稳定性, 乙醇氧化峰电位分别为0.59、0.96和0.24 V, 氧化峰电流密度分别达到−115、−113和−75 mA•cm−2. 复合催化剂对乙醇电氧化的高催化活性可归因于nanoTiO2、CNT和Pt纳米粒子的协同催化作用.