四氨羰甲基对-叔丁基杯[4]芳烃的合成及聚集行为

对-叔丁基杯[4]芳烃与溴乙酸乙酯反应,得到锥式、1,2-交替、1,3-交替和部分锥式构象的四取代衍生物;将锥式、1,2-交替和1,3-交替构象的四乙酸乙酯取代衍生物在氨的甲醇溶液中进行氨解得到相应的酰胺产物.通过核磁研究比较了氨解产物的自聚集情况.锥式构象四氨羰甲基对-叔丁基杯[4]芳烃分子在氯仿溶剂中的分子间作用力很弱,容易溶剂化,溶剂中核磁谱图不能观察到分子聚集;而1,2-交替构象的四氨羰甲基对-叔丁基杯[4]芳烃分子间存在相当强的作用力,在氯仿中的溶解性较差,核磁谱图表明分子在氯仿溶剂中有分子聚集的现象.1,3-交替构象的四氨羰甲基对-叔丁基杯[4]芳烃分子可以形成一定的聚集体,在高浓度时是聚集体的形式;在浓度较低或者加入酸予以破坏时,溶液中是以单体的形式存在.     

流动注射-阻尼最小二乘法用于多组分分析

研究了用流动注射分析进行阻尼最小二乘分光光度法同时测定锌、铜和钴的新方法。方法基于阻尼最小二乘法改进CPA法,将阻尼因子和非零截距引入CPA法,降低了P系数矩阵的病态程度和改善了校正模型的预报能力,使结果更加准确,已将方法成功用于锌铜钴混合体系的分析。     

对羟苯基衍生物光谱性能的研究

本文比较了一系列对羟基苯衍生物的紫外可见吸收光谱和荧光光谱的差异，以及荧光试剂与其衍生后所得衍生物荧光光谱性质的区别，研究了产生这些差异的可能原因，提出了一些可行的分析此类物质的方法，便于肿瘤患者体液的分析，以期能为确定特征性癌变标志物及早期癌症的检测提供依据。     

一种基于硫杂杯[4]芳烃的高效银离子载体

合成了基于下缘含有酰肼基团的硫杂杯芳烃衍生物的银离子载体1,其核磁研究证实硫杂杯芳烃以1,3-交替构象存在,并且通过非竞争萃取实验和竞争萃取实验研究了它对碱金属和过渡金属离子（Li⁺, Na⁺, K⁺, Cs⁺, Co²⁺, Ni²⁺, Cu²⁺, Zn²⁺ and Ag⁺）的键合能力和选择性。实验结果表明：将酰肼基团引入1,3-交替构象的硫杂杯芳烃骨架的下缘可以提高其对Ag⁺的键合能力和选择性,同时,对Cu²⁺的萃取能力较弱,对碱金属离子和其它的重金属离子几乎没有萃取能力。进一步的核磁滴定和电喷雾质谱实验显示化合物1与银离子形成配合物的配合计量比为1：1,由此推断主要由“N-Ag⁺”配位键以及硫杂杯芳烃骨架的协同作用构成了化合物1与银离子的配合模式。     

分光光度法测定人尿液中的酪氨酸

研究了硝酸介质酪氨酸与α-显色剂的显色反应体系。显色产物在 52 0nm处有最大吸收 ,表观摩尔吸光系数为 6.1 9× 1 0 3L· mol- 1· cm- 1。酪氨酸含量在 0 .0 2～ 0 .1 6μmol/m L 范围内符合比尔定律 ,该法可用于人尿中酪氨酸的测定。     

试剂固定化的流动注射化学发光测定盐酸伊托必利

基于盐酸伊托必利在碱性条件下对铁氰化钾鲁米诺化学发光体系有较强的抑制作用,并采用离子交换固定法将鲁米诺和铁氰化钾全部固定在阴离子交换树脂上,联用流动注射技术建立了测定盐酸伊托必利的新方法。本法的线性范围为1.0~100.0μg/mL,检出限0.2μg/mL,对20μg/mL的盐酸伊托必利11次平行测定,其相对标准偏差为2.1%。单次测定在45 s内完成。此固定化柱可使用200次以上。可用于盐酸伊托必利片剂中盐酸伊托必利的质量检测。     

流动注射免疫比浊法测定血清中免疫球蛋白A

基于可溶性抗原和抗体在液相中特异性结合,形成一定大小的抗原-抗体免疫复合物,使反应液出现浊度。采用流动注射光度分析法联用单片机,优化了实验条件;采用合并带技术节省试剂与试样,寻找到了抗原抗体反应的最佳浓度比与最佳反应时机,从而建立了流动注射免疫比浊测定人体血清免疫球蛋白A(IgA)的新方法。整个测试系统联用单片机,使测试过程实现程序操作。本法简便、快速,节省试剂和试样,进样频率高,每小时进样40次。     

毛细管电泳联用电致化学发光法测定胶囊剂中的马来酸依那普利

本文基于马来酸依那普利能够增敏三联吡啶钌的电化学发光,建立了毛细管电泳-电化学发光法测定马来酸依那普利的新方法.考察并优化了检测电位,缓冲溶液的浓度和pH等影响因素.在优化的实验条件下,马来酸依那普利的线性范围为3.0×10-6～5.0×10-4mol/L:检出限(S/N=3)为6.5×10-7mol/L;迁移时间和峰高的相对标准偏差分别为0.9%和4.3%(10-5mol/L,n=5).本法用于胶囊剂中马来酸依那普利含量的测定,回收率为94.0%～102.6%.     

基质辅助 NMR 中色谱技术的研究进展

被誉为“ NMR 中色谱技术”的二维扩散排序 NMR 谱(DOSY)技术是检测混合物溶液中不同分子组分的一种有效手段．但是当面对自扩散系数差别较小的不同分子时, DOSY技术便无法对上述混合物进行基线分离． 在 NMR 魔角旋转转子或 NMR 样品管中添加一些色谱填料或高分子等基质（或称为虚拟“色谱固定相”）是一种行之有效的手段．这些虚拟“色谱固定相”与混合物组分发生相互作用并改变其自扩散系数,从而对混合物实现基线分离．该文综述了近年来基质辅助 NMR中色谱技术的研究进展．
     

大转差对转涡轮一体化过渡段多目标优化与分析

针对某大转差对转涡轮性能提升需求,首先,分析了原燃气涡轮性能的不足,确定优化一体化过渡段(IITD)作为性能提升的手段;其次,基于iSIGHT2020,集成Numeca13、CFX19及自编程序,搭建了三维气动优化平台,其所需的计算机存储空间仅为原优化系统的9.42%,极大地降低对存储空间的要求;最后,考虑上游级出口气流参数、涡轮进口流量、对转涡轮级间、级内功分配,并兼顾与下游低压涡轮动叶适配性这5个约束条件,基于该优化平台,对IITD进行多目标气动优化。结果表明：满足上述5个约束条件,IITD总压恢复系数提高1.27%,IITD进口至叶片前缘,叶片最大厚度至IITD出口这两个区域的损失占总损失的比例达66.0%以上;低压涡轮功率提高0.78%,效率提高0.28%;燃气涡轮功率提高0.23%,效率提高0.17%。非设计点工况,IITD总压恢复系数及低压涡轮性能也均得到提升。