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1.
2.
利用差示扫描量热法(DSC)建立了无水三氯化铁和氯化正丁基吡啶(BPC)二元体系相图. 依据相图, FeCl3和BPC形成室温离子液体的窗口是x=0.26~0.58; 室温离子液体的深度是80 ℃. 利用UHF/6-31G*对FeCl3, FeCl4-, Fe2Cl7-等配合物的几何结构、键长、能量和Raman频率进行优化, 从头算和Raman光谱证实了相图中FeCl3摩尔分数x=0.50处有稳定化合物存在, FeCl4-是主要阴离子; x=0.67处, FeCl4-, Fe2Cl7-是主要阴离子. 相似文献
3.
晚期肝癌及肝转移癌多并发腹水,治疗较困难。作者在抗癌、纠正水电解质失衡、低蛋白血症的基础上,试用心得安、速尿治疗,观察32例病人的腹水情况,取得较好的效果。方法:32例病人常规检查,排除心脏疾患后,给予口服心得安10mg,3次/d;速尿20mg,3次/d。每天测量腹围、记录尿量,定期检查血电解质,适量补充钾,纠正低蛋白血症。连用一周,有效后继续使用至一个月,无效者停用。结果:32例病人中腹水消退6例,明显减轻15全,有效5例,无效6例,总有效率81.3%。结论:心得安、速尿联合治疗晚期肝癌及肝转移癌并发腹水,可降低门静脉高压,减轻腹水,且无特殊副作用,值得继续研究。 相似文献
4.
李莹 《理化检验(化学分册)》2002,38(4):198-199
含银铬青铜被用于引进型 35 0MW汽轮机上大型推力轴承瓦块。该合金由于其良好的散热性和导电性而取代了传统的碳钢材料 ,但由于其冶炼性能和工艺性能要求严格 ,目前国内全部进口。为降低成本、填补国内空白 ,我公司拟对该材料进行国产化。该材料要求对银含量进行检测 ,其规范在0 0 8%~ 0 .12 %。按文献 [1]报道 ,一般测银多采用控制电位电解法 ,但此法针对银浓度为常量 ,至少达到x %的数量级 ,且铜的干扰严重。本法采用火焰原子吸收光谱法测银。经试验证明该法能达到预期的分析效果 ,且干扰小 ,简便迅速。1 试验部分1.1 仪器与试剂32… 相似文献
5.
建立同时测定浓缩果汁中木糖、果糖、葡萄糖、蔗糖和麦芽糖的高效液相色谱–蒸发光散射检测方法(HPLC–ELSD)。样品采用乙腈–水(50∶50)稀释,用酰胺键合色谱柱BEH Amide分离,蒸发光散射检测器检测,在10 min内完成木糖、果糖、葡萄糖、蔗糖、麦芽糖的分离。浓缩果汁中5种可溶性糖的质量浓度在0.1~2.0 mg/m L与色谱峰面积均呈线性关系,相关系数为0.991 0~0.993 1,检出限为0.23%~0.98%,样品加标回收率为88.6%~104.3%,测定结果的相对标准偏差为2.2%~6.3%(n=6)。该方法快速、准确,可作为浓缩果汁中糖含量的质量控制方法。 相似文献
6.
锑(Sb)具有高的理论比容量、较小的电极极化、合适的Na+脱嵌电位、价格低廉以及环境友好的优势,而成为一种具有较大应用前景的钠离子电池负极材料。但是,Sb基负极材料的一个重要挑战是在循环过程中高比容量伴随着大的体积变化,进而导致活性材料粉化,并从集流体上脱落,这大大限制了其在钠离子电池领域的大规模应用。因此,如何解决Sb基负极材料充放电过程中体积膨胀问题对于高性能的钠离子电池设计是至关重要的。本文详细综述和讨论了Sb基材料的结构-性能关系及其在钠离子电池中的应用,详细介绍了钠离子电池Sb基负极材料在氧化还原反应机理、形貌设计、结构-性能关系等方面的最新研究进展。本综述的主要目的是探讨影响Sb基负极材料性能的决定因素,从而提出有前途的改性策略,以提高其可逆容量和循环稳定性。最后,对Sb基钠离子电池负极材料的未来发展、面临的挑战和前景进行了展望。本文可为Sb负极材料的构建和优化提供具体的观点,阐明了Sb基负极材料未来的发展方向,从而促进钠离子电池的快速发展和实际应用。 相似文献
7.
邻菲啰啉光度法常用于Fe(Ⅱ)测定,但受到试样中Fe(Ⅲ)对测定的影响,因此不能直接用于生物浸出样品中Fe(Ⅱ)和Fe(Ⅲ)的同时测定.为此,基于Fe(Ⅱ)邻菲啰啉特征吸收曲线以及混合铁中Fe(Ⅲ)对Fe(Ⅱ)测定的线性影响关系,建立了基于Fe(Ⅱ)和全铁同时测定Fe(Ⅱ)和Fe(Ⅲ)的计算光度法,并研究了生物浸出样品中典型金属离子(Cu2+、Ni2+、Cd2+、Co2+)以及试样溶解与储放对测定的影响.方法可准确地测定含铁次生矿物和生物浸出液中铁价态组成,应用于生物浸出矿渣、细胞表面中常量或微量的Fe(Ⅱ)和Fe(Ⅲ)组成分析,具有简便快速的特点. 相似文献
8.
9.
10.
建立了同时测定紫外光固化(UV)胶印油墨中27种溶剂残留(挥发性有机化合物,VOCs)的顶空-气相色谱-质谱联用(HS-GC-MS)法。将UV胶印油墨样品模拟印刷制成一定面积、厚度的试样,在紫外灯下烘烤1 min,经80℃、45 min静态顶空后,通过VOC专用毛细管柱分离和质谱检测,外标法定量。27种VOCs均呈现良好的线性关系,相关系数(R2)均≥0.9950;方法的检出限(LODs,S/N=3)为0.001~0.310 mg/m2,定量限(LOQs,S/N=10)为0.003~0.920 mg/m2;样品的平均加标回收率为80%~108%,相对标准偏差(RSD)<6%(n=6)。该方法制样便捷,灵敏度高,精密度好,准确度高,将其应用于实际UV胶印油墨样品的检测,取得了良好效果。 相似文献