排序方式: 共有7条查询结果,搜索用时 6 毫秒
1
1.
2.
研究了Fe3+-金橙G(OG)体系的共振光散射光谱,发现Fe3+对OG的共振光散射有增强效应。进一步研究发现,其增强值(△I)与加入Fe3+的质量浓度呈线性关系,对条件进行了优化,并建立了一种测定Fe3+的新方法,方法的线性范围为0.028~1.00μg/mL,检出限为0.009μg/mL,用于水样中痕量Fe3+的测定,结果满意。 相似文献
3.
4.
测定痕量硅的超高灵敏显色反应的研究 总被引:2,自引:0,他引:2
本文详细研究了在阿拉伯树胶存在下,硅钒钼蓝-罗丹明B水相光度法测定硅的新方法.四元络合物的最大吸收峰在595nm处,表观摩尔吸光系数为1.0×10~6·L·mol~(-1)·cm~(-1),Sandell灵敏度为2.25×10~(-5)μgSi/cm~2。硅含量在0~0.7μg/25mL范围内遵守比尔定律。方法用于水中痕量硅的测定,结果令人满意。 相似文献
5.
试验表明:在pH 5.0的乙酸盐缓冲介质中,铝(Ⅲ)与曙红Y反应体系的瑞利散射(RRS)、二级散射(SOS)和倍频散射(FDS)均有增敏现象。分别选择λex=λem=598nm(RRS),λex=330nm、λem=660nm(SOS)和λex=604nm、λem=302nm(FDS)作为3种散射强度的测定波长。试验时,选择曙红Y溶液的浓度为5.0×10-5 mol·L-1;在室温反应3min。结果表明:上述3种散射光谱法所测得的ΔIRRS,ΔISOS和ΔIFDS均与铝(Ⅲ)的质量浓度在一定范围内呈线性关系,其检出限(3s)依次为7.5,4.0,8.0μg·L-1。二级散射法的线性范围较宽(0.012~1.5mg·L-1),且检出限最低。用此法分析了人发和茶叶样品,所得结果与原子吸收光谱法的结果相符。用标准加入法进行回收试验,回收率在96.3%~105%之间,测定值的相对标准偏差(n=7)均小于5%。 相似文献
6.
研究了Cu2+对硫堇(TH)荧光光谱的影响,发现Cu2+对TH的荧光有猝灭作用。为了消除瑞利散射的干扰,进一步考察了Cu2+对TH同步荧光(Δλ=4~12 nm)的猝灭情况,并确定λex为626 nm,λem为635 nm(Δλ=9 nm)为工作波长。在同步荧光猝灭度(ΔF)与Cu2+质量浓度(ρCu2+)之间呈良好的线性关系,并据此建立了测定Cu2+的新方法。Cu2+的线性范围0.0133~0.975μg/mL,检出限为0.004μg/mL,加标回收率为97.4%~104.2%。该方法可用于自来水和矿泉水中痕量铜的测定。 相似文献
7.
研究了硫堇(TH)的同步荧光光谱(△λ=10nm),消除了瑞利散射的干扰,并确定λex=624nm,λem=634nm。进一步观察了Fe3+对硫堇同步荧光的猝灭作用,并在同步荧光猝灭度(△F)与Fe3+质量浓度(pFe3+)之间建立了良好的线性关系(△F=536.3p、r=0.9986)。Fe3+的线性范围0.0283—0.890μg·mL-1,检出限为0.0085μg·mol-1,加标回收率为96.7%—104.6%。该方法选择性高,稳定性好,用于3种不同啤酒样品中的痕量铁的测定,结果满意。 相似文献
1