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1.
王霞  李文智  柳春辉  陈立仁  李永民 《色谱》2004,22(4):329-330
In recent years, the synthesis of chiral tetrahedral clusters has been studied extensively and various types are accessible , which are a kind of organometallic compounds with greatly growing interest due to their potential application to asymmetric reaction catalysts. As an efficient  相似文献   
2.
以铜(Ⅱ)-L-谷氨酸络合物为手性分离选择剂,对苯丙氨酸、酪氨酸和色氨酸3种非衍生芳香族氨基酸的手性对映体拆分进行了研究,建立了一种快速、简便拆分未衍生化的氨基酸对映体的配体交换毛细管电泳方法。在使用10mmol/L NH4AC(pH5.0),5mmol/L CuSO4和10mmol/L L-谷氨酸的条件下,成功地拆分了苯丙氨酸、酪氨酸手性对映体;色氨酸手性对映体也得到部分分离;考察了电泳缓冲液组成、pH值等影响分离效果的因素。  相似文献   
3.
高效液相色谱荧光检测法测定瓜子中的4-氨基丁酸   总被引:1,自引:0,他引:1  
在众多的氨基酸中,4-氨基丁酸是一种非蛋白质类氨基酸,它在医学上是一种抑制性神经递质,由于其自身的特点,一些常规的直接测定法灵敏度较低。尽管对其测定有较多报道,但采用柱前衍生的分离测定的报道相对较少,且测定结果不很理想。本实验采用新型荧光试剂咔唑-9-乙基氯甲酸酯(CEOC)作为衍生试剂在Hyperil C18柱上分离测定了4-氨基丁酸(GABA)。结果表明,所建立的方法简单、快速,灵敏度高。  相似文献   
4.
建立了高效毛细管电泳拆分阿苯达唑亚砜对映体的方法,考察了背景电解质pH、环糊精种类和浓度,有机改性剂种类和浓度对分离的影响,对分离条件进行了优化。实验结果表明:在含36g/L磺化β-环糊精和10%甲醇的20mmol/L Tris-H3PO4(pH2.5)缓冲体系中,阿苯达唑亚砜对映体具有良好的分离效果。  相似文献   
5.
用高效液相色谱法(HPLC)在正相条件下,用自制的涂敷直链淀粉-三(3,5-基苯基氨基甲酸酯)(ADMPC)手性固定相直接拆分了高效低毒的抗心绞痛药物雷喏嗪外消旋体(Ranolazine),并考察了二元及三元流动相体系对样品分离的影响,结果表明,三元流动相中的拆分结果远远好于二元流动相,流动相中不同种类醇改性剂及含量对样品保留时间和立体选择性有不同程度的影响.  相似文献   
6.
萘普生是一种消炎镇痛药 ,其 S对映体的抗炎作用是 R构型的 2 8倍 ,萘普生及其衍生物的拆分具有重要意义 .手性固定相 HPLC直接拆分 [1~ 4 ] 是最简便的分析方法 .氧化锆是近年来备受关注的色谱载体 [5,6 ] .Carr等 [7] 对碱性药物快速拆分表明氧化锆在手性分离Scheme1  Structuresof chiral naproxen and its derivatives中的独特选择性 .萘普生及其衍生物在锆基手性固定相上的分离未见文献报道 .本组利用自制的球形氧化锆制备了涂敷型纤维素 -三 ( 3,5 -二甲基苯基氨基甲酸酯 ) -Zr O2 手性固定相 ( CDMPC- Zr O2 - CSP) ,在正…  相似文献   
7.
We designed and demonstrated experimentally a silicon photonics integrated dynamic polarization controller. The overall size of the dynamic polarization controller on chip is 2.830 mm × 0.210 mm × 1 mm. The modulation bandwidth is 30 kHz. By using a variable step simulated annealing approach, we achieve a dynamic polarization extinction ratio greater than 25 dB. A numerical simulation method was used to optimize the relevant parameters of the dynamic polarization controller. It is expected that ...  相似文献   
8.
几种核苷的毛细管胶束电动色谱分离   总被引:3,自引:0,他引:3  
在胶束电动色谱模式下,考察了影响核苷分离的缓冲溶液、SDS浓度、pH、表面活性剂、有机添加剂、分离温度及外加电压等重要因素,并优化了关键的分离条件,建立了一种简单快速的利用毛细管胶束电动色谱DAD检测器分离分析核苷的新方法。当缓冲溶液为36 mmol/L硼酸缓冲液(pH 9.0)、30 mmol/L SDS和3%(V/V)乙腈,分离电压为25 kV和分离温度为25℃时,5种核苷在6 m in内实现了令人满意的基线分离。在优化的条件下,对其线性范围、检出限和重现性进行了测定。结果表明,核苷的迁移时间的重现性<1%;面积的重现性<3%。所建立的分离方法的线性范围宽,检出限低,重现性好。  相似文献   
9.
建立了微乳液毛细管电动色谱同时分析消炎利胆片中穿心莲内酯和脱水穿心莲内酯的方法。考察了缓冲溶液的浓度、pH值、十二烷基硫酸钠(SDS)以及助表面活性剂的含量对分离测定的影响。在由乙酸乙酯-SDS-正丁醇-30 mmol/L硼砂缓冲液(pH 9.5)(质量比为0.5∶0.6∶6.0∶92.9)组成的微乳液体系中,两种内酯在6 min内完成分离。该法简便、快速、选择性好,用于实际样品中穿心莲内酯和脱水穿心莲内酯的分析,获得了满意的结果。  相似文献   
10.
多维高效液相色谱分离模式组合   总被引:5,自引:0,他引:5  
刘照胜  李永民  蒋生祥  陈立仁 《色谱》1997,15(6):490-493
简述了多维高效液相色谱法的特点及发展简况,重点对分子排阻色谱/反相色谱、离子交换色谱/反相色谱、正相色谱/反相色谱、分子排阻色谱/离子交换色谱、液固色谱/反相色谱、亲合色谱/反相色谱、非手性柱/手性柱等的联用模式及实际应用进行了概括和总结。  相似文献   
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