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分别在苏打石灰玻璃、Mo箔、无择优取向的Mo薄膜以及(110)择优取向的Mo薄膜四种不同衬底上,采用共蒸发工艺沉积约2 μm厚的Cu(In,Ga)Se2薄膜,用X射线衍射仪测量薄膜的织构,研究衬底对Cu(In,Ga)Se2薄膜织构的影响.在以上四种衬底上沉积的Cu(In,Ga)Se2薄膜的(112)衍射峰强度依次逐渐减弱,(220/204)衍射峰从无到有且强度逐渐增强.在苏打石灰玻璃和Mo箔衬底上的Cu(In,Ga)Se2关键词:
择优取向
Cu(In
2薄膜')" href="#">Ga)Se2薄膜
太阳电池 相似文献
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铜锌锡硫薄膜材料组成元素储量丰富, 环境友好, 成本低廉, 成为最具前景的薄膜材料之一. 目前, Cu2ZnSn(S, Se)4 (CZTSSe)薄膜太阳电池的最高转换效率已经达到12.6%. 本文总结了Cu2ZnSnS4 (CZTS)的发展历史, 依次介绍了CZTS薄膜材料的结构特性、光学特性、电学特性、界面特性和Na对CZTS 薄膜的影响, 详细介绍了CZTS薄膜的制备方法及器件应用的最新研究进展, 总结了目前CZTS薄膜太阳电池发展中存在的问题, 展望了今后的研究方向. 相似文献
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严重的开路电压损耗是限制铜锌锡硫(硒)薄膜太阳电池性能提升的关键问题,其吸收层和缓冲层界面的能带结构有待进一步优化.针对此问题,本文对CZTSe/Cd1-xZnxS界面的能带结构进行了研究.首先,模拟计算了化学水浴法制备Cd1-xZnxS薄膜所需的溶液体系条件,通过椭偏仪和SEM测试结果分析了不同Cd/Zn比例的Cd1-xZnxS缓冲层形貌、光学特性以及禁带宽度.然后,对CZTSe/Cd1-xZnxS界面进行了XPS测试分析,发现CZTSe/Cd0.9Zn01S界面最为匹配,其导带失调值约为0.3 eV.最后对电池器件进行了制备与测试,得到的CZTSe/Cd0.9Zn0.1S结构的太阳电池比CZTSe/CdS结构具有更高的开路电压,达到了394 mV,转换效率达到了5.78;. 相似文献
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基于TSAVI的OLI模拟数据翅碱蓬生物量反演研究 总被引:1,自引:0,他引:1
翅碱蓬是辽东湾北部滨海湿地一种典型的植被,其生物量的评估对了解滨海湿地生态系统生产力,生态系统机构和功能的形成具有十分重要的作用。而翅碱蓬覆盖度不均一,特别是自然状态下的覆盖度较低,土壤背景影响严重。将基于模拟Landsat 8 OLI数据的转换型土壤调整指数(transformed soil adjusted vegetation index,TSAVI)作为自变量,与地面实测生物量进行回归分析,构建了翅碱蓬群落生物量反演模型。结果表明:TSAVI(红光600~687 nm,近红外820~880 nm)与生物量的相关性显著,相关系数在0.9左右,最高相关系数可达0.92;线性、二次多项式优于对数、指数和幂模型,模型拟合优度r2都为0.83,再结合模型的F值和运算效率,认为线性模型是反演成熟翅碱蓬生物量的最优模型。最后,实现了研究区域Landsat 8 OLI卫星遥感数据翅碱蓬群落生物量反演及模型验证,估算值和实测值的相关系数r为0.962,平均相对误差为0.106,翅碱蓬覆盖度越大,相对误差越低,覆盖度低的翅碱蓬生物量反演的相对误差在0.18左右,表明所建立的线性反演模型在高、低覆盖度时均具有良好的反演精度;此外,还人为地将模型中土壤线系数a和b引入±5%扰动,扰动后的反演结果平均相对误差比较稳定,相关系数有所降低,但都在0.9以上,表明所建立反演模型具有较好的稳定性。 相似文献
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<正> 本文讨论域上代数张量积的极大商环(maximal ring of quotients).关于商环及极大商环的理论见[1]. 文中始终设K是一个取定的域,代数(A,B等)都是K上有单位元的结合代数,而模除了特别指出外,总是指右(酉)模,张量积总是在K上选取.代数A的极大右商环记作 相似文献
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提出了布朗马达的非均匀高斯跃迁理论,用布朗粒子在多态之间的跃迁模型描述分子马达的定向运动.假定跃迁速率与位置有关,且在跃迁点附近具有高斯函数形式,将布朗粒子在x处的概率密度Pm(x,t)在跃迁点附近展开,可以进行任意阶的近似计算.这一理论涵盖了以往的定点跃迁模型和均匀跃迁模型.作为具体例子,研究了系统在两态之间的跃迁问题.假定在一个周期内有两个跃迁点,讨论了布朗粒子定向运动产生的概率流随温度、跃迁速率和
跃迁宽度的变化关系.
关键词:
布朗马达
高斯跃迁
概率流 相似文献
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生物质基2,5-呋喃二甲醇(BHMF)可从廉价易得的糖类出发,经催化转化-选择性氢化制取,并作为一种用途广泛的化工中间体及燃料前体,尤其在改善传统聚酯性能以及合成绿色可降解的生物基聚酯新材料方面具有独特优势。BHMF制取过程中,传统的氢化方式消耗了大量高品位能源氢气,且高压氢气存在安全隐患并导致基础设施投入多。本工作立足于催化转移氢化的优势,综述了甲酸、醇类及其他类型氢供体通过催化转移氢化的方式选择性加氢制取BHMF的研究进展;并针对催化转移氢化过程中不同类型氢供体、催化剂和反应工艺的特点及存在的问题,分析了反应条件、强化手段等对BHMF选择性和收率的影响以及反应体系的优劣。在此基础上,提出了转移氢化制取BHMF新型催化体系的研究方向,并对清洁高效、本质安全BHMF制取工艺的发展进行了展望,为生物质转化中特定催化体系的研发提供科学参考。 相似文献
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