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生物降解聚合物聚三亚甲基环碳酸酯(PTMC)及聚2,2-二甲基三亚甲基环碳酸酯(PDTC)在药物控释载体及其它生物医学技术领域有着良好的应用前景。与脂肪族聚酯不同,PTMC、PDTC降解时,不会产生有害的酸性化合物。PTMC、PDTC主要由三亚甲基环碳酸酯(TMC)及2,2-二甲基三亚甲基环碳酸酯(DTC)开环均聚合制备。本文总结了催化TMC、DTC开环均聚合的不同催化剂及其聚合机理,综述了近年来国内外在TMC、DTC均聚合催化剂开发上的研究进展,并对生物相容性催化剂如稀土催化剂、Ca、Mg、Zn、Fe催化剂以及酶催化剂催化TMC、DTC开环聚合的优缺点进行了比较。 相似文献
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采用“两步法”,以吡咯和3,4-二甲基苯甲醛为原料,合成了四(3,4-二甲基苯基)卟啉(TDMPP, 1); 1与四水醋酸钴经络合反应合成四(3,4-二甲基苯基)卟啉钴(TDMPPCo, 2),其结构经1H NMR, IR和荧光光谱确证。考察了金属盐的预处理、反应物浓度、浓缩比和投料比对合成2的收率影响。实验结果表明:在最佳反应条件[γ=n(1):n(四水乙酸钴)=1 :7, c(1)为22.95 mmol·L-1,回流(150 ℃)反应4 h,浓缩比η为75%]下,收率可达82%。 相似文献
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高硅 Na-ZSM-5 分子筛表面 NO 的常温吸附-氧化机理 总被引:1,自引:0,他引:1
采用程序升温表面反应 (TPSR) 和原位漫反射红外光谱 (DRIFTS) 等手段研究了常温下 NO 和 O2 在高硅 Na-ZSM-5 分子筛上吸附-氧化反应机理. 结果表明, Na-ZSM-5 分子筛上 NO 的催化氧化过程中伴随着显著的 NO2 物理吸附, 表现为 NO 氧化和 NO2 吸附间的动态平衡. Na-ZSM-5 分子筛表面 NOx 吸附物种的 TPSR 和原位 DRIFTS 表征表明, 化学吸附的 NO 和气相中的 O2 在 Na-ZSM-5 表面反应生成吸附态的 NO3, 并继续与 NO 作用生成弱吸附的 NO2 和 N2 O4, 它们吸附饱和后释放出来; 其中, 强吸附的 NO3 在 NO 氧化过程中起到了反应中间体的作用, 同时也促进了 NO 的吸附. 相似文献
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锆铪催化添加剂对PX液相氧化过程的影响 总被引:1,自引:0,他引:1
向对二甲苯(PX)催化氧化体系加入锆铪离子可有效地加速该反应过程.对锆铪离子与Co-Mn-Br催化剂体系的协同催化机理作了简要阐述,并对添加不同浓度下锆铪离子的催化作用进行了动力学实验.考察了添加锆和铪离子对主反应和燃烧副反应的影响,获得了锆铪离子添加剂对PX氧化过程的影响规律.研究发现,在实验所考察的温度与催化剂组成条件下,添加锆铪离子对反应过程中不同阶段的加速效果各不相同.且两种离子对燃烧副反应过程也有不同程度的加速作用. 相似文献
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大家知道,在解析几何里較为常用的坐标是直角坐标与极坐标。但在这两种坐标系中,某些概念的意义不完全相同,因而对某些問題的理解与解决的方法也就有差別。現在仅就有关极坐标教学中的几个問題談一下个人看法,內容包括:一、在平面上引入极坐标系后, 相似文献
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平面上给定直角坐标系以后,要作出方程F(x,y)=0所确定的曲线,为了简化描绘工作和提高作图的准确度,首先应该研究方程的种种特性。尤其当曲线存在渐近线吋,事前能求出渐近线方程,则在描绘曲线的过程中将会起到很重要的作用。本文中只谈一下有关二次曲线的渐近线问题。对于判断二次曲线的浙近线是否存在以及存在时如何求出渐近线方程,完全可以利用极限运算予以解决,这里不准备叙述。现在要谈的是利用在平面上引入无穷远点、无穷远直线等概念来解次上面提出的问题。现在先介绍曲线C的渐近线定义。定义。当一点M沿曲线C趋向无穷远时,点M与某一直线(如果这样直线存在的话)无限地接近(即点M与该直线的距离趋于零),则此直线叫做曲线C的渐近线。如果曲线C是二次的,容易证明:上述定义与把渐近线定义为“切点沿曲线趋向无穷远时,切线的极限 相似文献
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