2-甲基-6-乙酰基萘结构的表征

2-甲基-6-乙酰基萘是一种有发展前景的化工产品。本实验在合成和精制的基础上,采用气相色谱、质谱、^1H、^13C及二维核磁共振技术表征了2-甲基-6-乙酰基萘的结构,首次给出了该化合物的化学位移数据。     

用核磁共振研究壬基酚乙酸酯和壬基酚乙酮间的转位

采用核磁共振氢谱和碳谱研究了壬基酚乙酸酯和壬基酚乙酮转位的影响因素。     

醇的分光光度检测

研究了在相转移催化剂条件下正丁醇的分光光度检测法 ,该法对比耳定律的适用范围是 2～ 1 3μg/m L,表观摩尔吸光系数 ε30 0 =1 0 4 L· mol- 1·cm- 1。     

分子轨道理论在染料化学中的应用(Ⅴ)——用P.P.P.自洽场-组态相互作用分子轨道方法计算蒽醌衍生物的吸收光谱

为了探讨蒽醌系染料颜色和结构的关系,本文设计了羟基蒽醌衍生物的计算模型,用自洽场P.P.P.——组态相互作用(CI)分子轨道方法对九个羟基蒽醌衍生物的键级分布、电荷密度分布和跃迁能进行了计算,均取得良好的计算结果,并对结果进行了讨论。     

2-甲基-6-异丙基萘的分子筛催化合成、分离提纯和结构表征

2,6-二烷基萘的氧化产物2,6-萘二甲酸与乙二醇反应得到的聚2,6-萘二甲酸乙二醇酯(PEN),是一种具有广阔市场前景的新一代聚酯产品,其开发的关键在于降低2,6-二烷基萘的生产成本[1~3]。利用裂解重油的2-甲基萘副产烷基化获得2,6-二烷基萘,将大大降低PEN的生产成本,同时也帮助石化     

乙酰胺的分光光度检测

研究了乙酰胺的分光光度分析方法。该方法用溴水氧化酰胺 ,其氧化产物可把 I-氧化成 I2 ,I2 再和淀粉 -KI生成有色络合物来测定酰胺的含量 ,主要适用于伯酰胺的分析。方法在 5× 1 0 - 6 ～ 1× 1 0 - 4 g/ 2 5m L范围内符合比耳定律 ,表观摩尔吸光系数 ε5 76 nm=4 .5× 1 0 4L·mol- 1·cm- 1。该法灵敏、快速、重现性好。     

偶氮型聚氧乙烯醚分散染料结构的电喷雾质谱分析

采用质谱、紫外和核磁共振等手段 ,对偶氮型聚氧乙烯醚染料及其中间体进行了结构与发色状况研究 ,结果表明偶氮染料接枝聚氧乙烯醚链后 ,染料近似呈正态分析 ,为具有相似结构 ,不同环氧乙烷平均加成数的同系混合物 ,接枝聚氧乙烯醚链长短 ,对其紫外吸收影响很小 ,紫外最大吸收λmax基本不变     

沸石分子筛催化苯甲醚与苯甲酰氯的苯甲酰化反应

分别采用五种H型沸石在无溶剂条件下催化了苯甲醚与苯甲酰氯的苯甲酰化合成4-甲氧基二苯甲酮.各种沸石的酸中心分布和孔道结构各不相同,使其表现出不同的催化效果.Hβ沸石的三维孔道和集中的中强酸中心为反应提供了适宜的条件,使苯甲酰氯的转化率和4-甲氧基二苯甲酮的选择性分别可达99.5%和91.2%.Pyrid ine-FT-IR结果表明B酸中心为H型沸石主要酸中心,H+为催化活性点;NH3-TPD谱图表明中强酸中心是苯甲酰化反应的合适酸中心,据此提出了H型沸石催化苯甲醚苯甲酰基化的反应机理.     

系列长链烷基萘磺酸钠的反相离子对高效液相色谱法的研究

对一系列长链烷基萘磺酸钠，包括己基萘磺酸钠、辛基萘磺酸钠、癸基萘磺酸钠、十二烷基萘磺酸钠、双己基萘磺酸钠和双辛基萘磺酸钠，通过电喷雾质谱及反相离子对高效液相色谱对这些化合物进行了表征。并得到了最佳液相色谱分离条件。在最佳分离条件下，利用这些数据分析了3种混合烷基萘磺酸盐工业品中的主要成分。     

β-甲基萘长链烷基化产物的气相色谱-质谱分析

采用气相色谱—质谱联用(GC—MS)技术，基于优化的色谱分析条件对β-甲基萘长链烷基化产物的组成及其含量进行分析；产物得到了很好的分离，共分离出48个峰，用面积归一化法测定其相对含量，采用气相色谱—质谱法对组分进行了表征；结果表明，甲基萘烷基化反应产物非常复杂，除目标产物己基甲基萘、二己基甲基萘外，还存在己基甲基四氢萘、己基萘、己基多甲基萘等副产物；本文建立一种便捷、可靠的甲基萘长链烷基化工艺评价手段，为反应条件的优化、反应机理的探讨及新型催化体系的研究和开发创造了条件。