光泽精化学发光体系的研究与应用

对光泽精化学发光体系的动力学性质、荧光光谱、化学发光光谱及化学发光机理进行研究和探讨。详细研究了光泽精 - H2 O2 - Co( )流动注射化学发光体系的最佳分析条件。结果表明 ,当光泽精 (L c)为 2 .5×10 - 5mol/L、H2 O2 为 0 .5 mol/L、Na OH为 0 .4 mol/L、CTMAB为 2 .0× 10 - 5mol/L时 ,测定 Co( )的校准曲线线性范围为 0 .0 5— 2 0 0μg/m L ,检出限为 0 .0 1μg/m L。对 10μg/m L Co( )连续测定 7次 ,相对标准偏差为 1.7%。     

流动注射分析光泽精-H2O2-Pb(Ⅱ)化学发光体系测定痕量铅的研究

检测铅离子常用的方法有AAS法和双硫腙比色法,前者直接测定工业废水中的铅,灵敏度不高;后者操作步骤繁琐,须使用剧毒试剂氰化钾,污染环境,用流动注射化学发光法测定铅,仪器简单、操作简便、试样消耗量少、精密度高、分析快速准确、自动化程度高。     

反相流动注射化学发光分析ABEI—H_2O_2-Co(Ⅱ)化学发光体系的研究及其应用

本文用 MSM 数学原理和计算机模拟优化过程研究了 ABEI-H_2O_2-Co(Ⅱ)化学发光体系的最佳反应条件.用自行设计组装的流动注射化学发光仪,对反应机理进行了初步探讨.同时采用巯基棉柱预先分离干扰离子的方法,从而提高了反应的选择性,拟定了水样中痕量钴的新的化学发光测定方法.并首次提出把反相流动注射分析和化学发光分析结合起来,可以发挥两者的优点,提高检测钴的灵敏度.其检测下限达1.0×10~(-11)g·mL~(-1),水样测试的精密度良好,回收率98—102%,分析速度100样·h~(-1).     

反相流动注射化学发光分析——QCT-H_2O_2-Co(Ⅱ)体系测定痕量钴

采用反相流动注射分析方法研究了QCT-H_2O_2-Co(Ⅱ)化学发光体系,并用于天然水中微量钴的测定,方法的线性范围为0.2～70ng·ml~(-1),检出限为0.1ng·ml~(-1),九次连续测定的标准偏差为1.6％。     

流动注射化学发光联用技术及其应用

自Ruzicka和Hansen于1975年提出流动注射分析(FIA)以来,随着其发展和普及,出现了FIA仪器和常规仪器联用的组合式FlA仪器。近年来,由于化学发光(CL)的迅速发展,一些新的联用技术已逐趋成熟,FIA-CL分析即是一例。 CL分析法由于不需要外光源系统,消除了杂散光及因光源发光不稳定而导致的波动,从而降低了噪声,提高了     

水果蔬菜中农药残留的气相色谱法研究

本研究以除草剂乙草胺和杀虫剂甲氰菊酯为主要研究对象,通过对分离操作条件的优化,建立了同时检测乙草胺和甲氰菊酯的气相色谱方法,并对方法进行了验证.实验结果表明,该方法具有分离.效果好、回收率高、操作简单、快速的特点,完全能够满足对蔬菜水果中乙草胺和甲氰菊酯农药残留量检测的要求.     

反相流动注射化学发光分析ABEI-H2O2-Co(II)化学发光体系的研究及其应用

本文用MSM数学原理和计算机模拟优化过程研究了ABEI-H2O2-Co(II)化学发光体系的最佳反应条件。用自行设计组装的流动注射化学发光仪, 对反应要理进行了初步探讨。同时采用巯基棉柱预先分离干扰离子的方法, 从而提高了反应的选择性, 拟定了水样中痕量钴的新的化学发光测定方法, 并首次提出把反相流动注射分析和化学发光分析结合起来, 可以发挥两者的优点, 提高检测钴的灵敏度, 其检测下限达1.0×10^-^1^1g·mL^=^1, 水样测试的精密度良好, 回收率98-102%, 分析速度100样·h^-^1。     

反相流动注射化学发光分析：———QCT—H2O2—Co（Ⅱ）体系测定 …

采用反相流动注射分析方法研究了ＱＣＴ－Ｈ２Ｏ２－Ｃｏ（Ⅱ）化学发光体系,并用于天然水中微量钴的测定,方法的线性范围为０．２￣７０ｎｇ·ｍｌ＾－１,检出限为０．０１ｎｇ·ｍｌ＾－１,九次连续测定的标准偏差为１．６％。