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以聚合手性salen-V(V)为催化剂,对醛的三甲基硅氰化反应进行了研究,在-20℃和1.2%催化剂量下,以苯甲醛为底物获得了91%的ee值和98%的转化率,对其它几种芳香醛和脂肪醛也取得较好的反应结果.催化剂可以方便地回收,重复使用8次仍然保持很好的反应活性和对映体选择性. 相似文献
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O_2/EAHQ/[C_5H_5NC_(16)H_(33)]_3PW_4O_(16)体系对苯乙烯选择性催化环氧化 总被引:1,自引:0,他引:1
考察了 O2 / 2 -乙基蒽氢醌 (EAHQ) / [C5 H5 NC1 6 H33]3PW4O1 6 催化体系对苯乙烯选择性环氧化中的溶剂效应和催化剂稳定性等 .发现在邻苯二甲酸二甲酯和磷酸三丁酯的混合溶剂中 ,由于邻苯二甲酸二甲酯的配位作用较强 ,对催化剂的活性有抑制作用 ;若以甲苯取代部分邻苯二甲酸二甲酯 ,催化剂有较好的活性、较高的选择性及很好的稳定性 .当催化剂的摩尔用量从 2 -乙基蒽氢醌的 1/ 10 0减少到 1/ 80 0时 ,反应结果基本保持不变 .该体系对环氧苯乙烷的选择性达 92 % ,催化剂的转化数达 5 0 0 相似文献
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用光谱测定了不同Br/Co比时生成的Co~(2+)—Br~-络合物的浓度及络合的Co~(2+)在加入Co~(2+)量中所占的百分比。考察了催化剂组成与烃氧化速率的关系,结果说明,只有小部分Co~(2+)形成有催化活性的低溴络合物,影响催化活性的Br/Co比的最佳值随原料烃结构和Co~(2+)浓度的不同而不同。 讨论了反应前引进的水对Co—Br催化剂活性的影响,认为水使氧化反应速度下降的原因并不在于水置换出活性络合物中的Br~-,并用光谱进行了考察。 相似文献
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详细研究了Ti─Si沸石在H_2O_2存在下对氯丙烯的环氧化、苯乙烯的氧化和环己烯的氧化等反应的催化作用.发现上述三种结构的烯烃其主要定向产物并不一致:氯丙烯氧化产物主要为环氧氯丙烷,苯乙烯氧化主要产物为苯乙醛、环己烯氧化主要产物为环己二酮.说明烯烃氧化的主要定向产物的结构依赖于有机底物的结构,并不全都给出环氧产物.在三个反应中,Ti─Si沸石均表现出显著的催化活性,这可能与沸石骨架中钛的存在有关.发现在氯丙烯环氧化反应中,只有TS-1及TS-2表现出环氧化活性.推测沸石骨架位中存在的钛在氧化反应中起重要作用. 相似文献
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添加物对1-甲氧基-2-丙醇催化氧化制甲氧基丙酮反应的影响 总被引:8,自引:0,他引:8
The system W Ⅵ H 2O 2 has good selectivity for methoxyacetone in oxidation of 1 methoxy 2 propanol. The effects of acid and base additives on selectivity for methoxyacetone were studied. The results showed that the acid additive, i.e. NaHSO 4, was favorable to Na 2WO 4 H 2O 2 system, while the base additive NEt 3 was favorable to other tungsten compounds. A 71 2% of yield of methoxyacetone with 98 9% of selectivity for methoxyacetone was obtained in Na 2WO 4 H 2O 2 NaHSO 4 MeCOMe oxidation system. 相似文献