二苯并-18-冠-6与碱金属苦味酸盐在氯仿中的相互作用

研究一种方法以测定二苯并-18-冠-6在氯仿中与碱金属苦味酸盐相互作用的若干参数。这些参数是:络合物的无限稀释摩尔电导 A_0,络合物的解离常数 K_d(或 k_d),络合物中冠醚与盐的分子比,冠醚对苦味酸盐的络合常数 K_c(或 k_c),以及冠醚存在下苦味酸盐紧密离子对的饱和浓度[MA]等。     

冠醚与碱金属苦味酸盐在氯仿中形成络合物的电导

测定了氯仿中碱金属苦味酸盐——冠醚络合物的电导率及络合比。确定了体系中电导率、冠醚浓度和络合比之间的关系。讨论了这些结果的某些应用。     

高氯酸锂与4-叔丁基苯并-15-冠-5配合物的远红外位移

冠醚化合物对金属离子具有特定的络合作用 [1,2 ] .在冠醚萃取分离锂同位素过程中 ,4-叔丁基苯并 -1 5 -冠 -5 (4 -t-BB1 5 C5 )是锂同位素效应较大且最接近实用的多醚之一 .它容易合成[3] ,而且已有若干萃取研究[4～ 6 ] .本文合成了高氯酸锂与 4-叔丁基苯并 -1 5 -冠 -5配合物 ,测定了若干表征值和远红外位移 ,并根据已有的理论框架[7] 算得配合物的相对约化配分函数比 [(s/s′) f ]org和碘苯 -水溶液两相平衡过程中锂同位素分离系数 α.为在冠醚体系的锂同位素分离研究中应用红外光谱取代质谱 ,直接测定和计算(1 +εp)值提供了可能性 .…     

Geometric Upper Critical Dimensions of the Ising Model

The upper critical dimension of the Ising model is known to be dc = 4, above which critical behavior is regarded to be trivial. We hereby argue from extensive simulations that, in the random-cluster representation,the Ising model simultaneously exhibits two upper critical dimensions at(d_c = 4, d_p = 6), and critical clusters for d ≥ d_p, except the largest one, are governed by exponents from percolation universality. We predict a rich variety of geometric propertie...     

锂盐阴离子和不同侧基的15-冠-5系冠醚对锂盐/冠醚固态配合物远红外位移的影响

按文献的方法研究了锂盐阴离子和不同侧基的15-冠-5系冠醚对四种锂盐/冠醚固态配合物远红外位移的影响.     

冠醚含量的电导测定

一、前言冠醚正以其特异性能引起科技界广泛重视;冠醚研究和应用的重要环节——冠醚含量的测定正受关注。见报的单个冠醚定量测定法有重量法、气液色谱法、紫外分光光度法、库仑滴定法、离子选择性电极指示滴定法、酸滴定法和量热滴定法。其中酸滴定法测定穴醚含量最为优越,但不能直接测定中性冠醚。量热滴定法适应面广,但设备投资多且灵敏度欠高(>1mM)。其它五法或是不成熟或是局限性更大。     

含多个咪唑基的酪氨酸酶模型配体的合成

酪氨酸酶在温和条件下能高效、高选择性实现单酚的邻位羟化以及氧化邻二酚为邻二醌.近来,模拟酪氨酸酶可逆键合、活化氧的研究非常活跃,已较为成功地设计合成了一些能够键合、活化氧、氧化基质和羟化芳烃的铜酶模型[1,2].本组曾报道若干咪唑化合物的合成,并成功构筑多种仿生体系用于分子识别及仿生催化[3～5].本文报道由N-烷化和Shiff碱反应以及通过酚偶联、溴甲基化、咪唑季铵化和碱存在下发生Hoffmann型消去反应的方法合成含多个咪唑和苯并咪唑的双核金属酶模型配体(1～3).合成路线如下:     

一步法合成二甲基丙烯酸锌

以正己烷为溶剂,聚乙二醇400(PEG 400)为非离子表面活性剂,甲基丙烯酸(MAA)与氧化锌(ZnO)一步反应合成了二甲基丙烯酸锌.其结构经1H NMR, IR, XRD和TEM表征.最佳反应条件为:MAA 11 g, ZnO 5 g, w(PEG 400)=2%,正己烷100 mL,于25 ℃反应2 h,收率88%.     

大孔吸附树脂对莲房原花青素吸附纯化性能的研究

比较了14种大孔吸附树脂对莲房中原花青素(proanthocyanidins of lotus seedpod,LSPAs)的吸附及解吸性能,在研究静态吸附的基础上,筛选出效果较好的树脂进行动态实验研究,并对所得组分LSPAs含量及其相对分子量进行初步分析.结果表明,DM130大孔吸附树脂分离纯化LSPAs效果最佳,上样浓度为2.5mg/mL,流速为3BV/h时,饱和吸附量为4～4.5个BV;当用体积分数为50%乙醇以3BV/h的流速洗脱5BV时,LSPAs的累积回收率可达96.43%,含量从22.54%提高到95.31%;经质谱分析,(M+H)分子量范围为291.1～1155.3,聚合度≤4.