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An efficient and feasible synthetic approach was developed for the synthesis of an array of new flavane derivafives from the substituted benzaldehyde with the reduction of chalcones and subsequent cyclization as the key steps. The purity and structure of the products were confirmed by the elemental analysis and a combination of its IR, ^1H and ^13C NMR, and mass spectra. These synthetic compounds were tested for xanthine oxidase (XO) inhibitions and antifungal actions against Candida albicans, Cryptococcus neoformans, Aspergillus sp. and Trichophyton rubrum. 7-Hydrazinocarbonylmethoxy-4'-methoxyflavane (9) was found to be the most XO inhibitory with IC50=76.4 μmol/L, and the most potent antifungal compound was 4'-hydrazinocarbonylmethoxyflavane (12) with minimal inhibition concentration MIC=8 μg/mL against Trichophyton rubrum. 相似文献
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差分进化算法研究进展 总被引:1,自引:0,他引:1
差分进化算法是一类当前较有实力的实参随机优化算法,已成功解决很多实际问题.由于算法结构简单易于执行,控制参数少且有较强的搜索能力,差分进化算法吸引了众多进化算法学者的关注.本文概述了差分进化算法的基本概念,综述了差分进化算法的主要变体,讨论它们的优缺点,并指出下一步的改进方向. 相似文献
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结合教学和科研实际,列举模块式有机化学实验课程体系的构建实例。对模块式有机化学实验课程体系的构建远景作了展望。 相似文献
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提出了基于精英协同的混洗差分进化算法(Shuffled Differential Evolution,SDE)。该算法引入反向学习的初始化机制,并对设置的普通群和虚拟精英群采用不同的差分策略,进而将精英个体作为信息通道实现种群间的信息交流;同时,借助定期混洗机制实现种群间的文化交流,从而达到协同进化的目的;此外,对长期停滞的个体进行跳变操作,以充分挖掘种群的搜索潜能,增强搜索的有效性。通过函数仿真,并与PSO及其它差分进化算法比较,结果表明该算法具有较好的寻优能力。 相似文献
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在醋酸乙烯酯的普通自由基聚合体系中加入少量碘(质量分数为0.57%~0.86%),用偶氮二异丁腈作引发剂合成聚醋酸乙烯酯,对其聚合反应的动力学及反应机理进行了研究。 考察了碘质量分数对聚合反应速率、聚合物分子量及分子量分布的影响,发现随着碘浓度的增加,聚合物分子量及分子量分布得到更好的控制;对聚合过程进行了核磁跟踪,考察了聚合过程中几种化合物的变化情况,特别是初级自由基与碘生成的加合物A-I(A来自引发剂分裂后产生的自由基)及单体加合物A-Mn-I(M代表单体单元)的变化情况;对聚合物结构作了详细的1H NMR分析,结果表明,聚合过程中分子量随时间延长而逐渐增大,分子量分布随单体转化率增加而变窄,聚合终期,单体转化率达到80%左右时,所得聚合物分子量分布窄(Mw/Mn≤1.41),且含有碘端基。该方法的自由基聚合具有活性/可控的性质。 相似文献
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环磷酸腺苷(Adenosine-3′,5′-cyclic monophosphate,简称cAMP)被称为第二信使,在细胞分化、癌变、逆转等多种生理生化过程中,发挥着重要调节控制作用,它是一种效果明显,毒副作用较小的非强心苷类药物[1],目前世界需求量特别大,我国需求量也越来越大并全部依赖进口,所以,适于工业化生产的合成新工艺研究迫在眉睫.具文献报道,Mukaiyama等[2]以5′-腺苷酸为原料,用三苯基磷-2,2联吡啶作脱水剂制备环磷酸腺苷.Taguchi等[3]采用磷酸化试剂N,N-二甲基胺-4-硝基苯磷酸酯,在脱水剂二环己基碳二亚胺的作用下制备环磷酸腺苷.以上这些方法工艺复杂,原料受限,价格昂贵,不利于工业化生产. 相似文献
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5-氮杂胞嘧啶的合成研究 总被引:1,自引:0,他引:1
以腈基胍和无水甲酸为原料,不使用任何溶剂,在118~120℃下直接生成脒基脲甲酸盐,用乙醇洗涤纯化,干燥后在烘箱中145℃下进行固态无溶剂反应,脱水生成5-氮杂胞嘧啶,用水重结晶,产品纯度达到98.5%以上,总产率为60.0%.该产品通过IR,^1H NMR,^13C NMR检测.证实为5-氮杂胞嘧啶. 相似文献
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