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本文用UPS,XPS研究了贮氢材料MlNi5(Ml=La,Ce,Pr,Nd)的CO,O2和H2O的中毒,在UPS谱中,我们观察到在EF以下峰α(0.3eV)和峰b(1.2eV)强度随中毒气体暴露量增加有显著变化,并向低动能端位移,逐渐形成肩峰,与此同时,峰c(6eV)和峰d(9.5eV)的强度随暴露量增加而增加,并有能量位移,配合XPS分析,分别确定相应的化学态。氧中毒后的MlNi5,经300℃加氢还原,从UPS谱可以看到峰α,b强度增加;H2O和CO中毒后,在超高真空条件下,分别经300℃加热处理,和Ar+剥离方法,均获得类似的效果,XPS分析进一步证实了这些结果。实验给出了贮氢材料MlNi5中过渡金属镍的d电子与气体自由分子轨道间电荷转移的信息,为在实际应用中认识此类贮氢合金的表面催化中毒和再生提供了依据。
关键词: 相似文献
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本文概括了氢气中的硫化物(如H_2S,SO_2和CS_2)对LaNi_5的表面中毒和再生。 AES,XPS的分析表明,三种硫化物的中毒性质不同:H_2S中毒产生La_2S_3和NiS这样的表面化合物;SO_2和CS_2中毒分别发生化学吸附和物理吸附。此外,从Ni(2P_(3/2))谱峰强度变化,表明了在LaNi_5表面上活性镍的表面催化性质。纯氢循环法再生CS_2和SO_2中毒是有效的,但对H_2S中毒无效。试验结果对解释稀土金属间氢化物的表面中毒机理和再生机理非常有用。 相似文献
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本文用UPS,XPS研究了贮氢材料MlNi_5(Ml=La,Ce,Pr,Nd)的CO,O_2和H_2O的中毒,在UPS谱中,我们观察到在E_F以下峰α(0.3eV)和峰b(1.2eV)强度随中毒气体暴露量增加有显著变化,并向低动能端位移,逐渐形成肩峰,与此同时,峰c(6eV)和峰d(9.5eV)的强度随暴露量增加而增加,并有能量位移,配合XPS分析,分别确定相应的化学态。氧中毒后的MlNi_5,经300℃加氢还原,从UPS谱可以看到峰α,b强度增加;H_2O和CO中毒后,在超高真空条件下,分别经300℃加热处理,和Ar~ 剥离方法,均获得类似的效果,XPS分析进一步证实了这些结果。 实验给出了贮氢材料MlNi_5中过渡金属镍的d电子与气体自由分子轨道间电荷转移的信息,为在实际应用中认识此类贮氢合金的表面催化中毒和再生提供了依据。 相似文献
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