溴甲酚绿探针-分光光度法测定大观霉素

在pH 5的Tris-盐酸缓冲介质中,溴甲酚绿与大观霉素反应生成具有正、负吸收峰的离子缔合物,最大正吸收波长位于580nm处,最大负吸收波长位于449nm处,表观摩尔吸光率(ε)分别为3.41×104,2.86×104L·mol-1·cm-1,大观霉素在0.6~9.2mg·L-1(正吸收)和0.6~11.1mg·L-1(负吸收)范围内遵从比尔定律。当改用双波长法并用双吸收峰法检测时,灵敏度可提高到6.26×104L·mol-1·cm-1。方法用于市售大观霉素药物中大观霉素含量的测定,测定值与标示量相符。     

某些碱性三苯甲烷染料共振瑞利散射法测苯唑西林

在NaOH 溶液中,苯唑西林（OXA）能与某些碱性三苯甲烷染料如甲基紫（MV）、乙基紫（EV）和孔雀石绿（MG）结合,使体系的共振瑞利散射（RRS）急剧增强并产生新的RRS光谱,最大共振光散射峰分别位于333 nm(MV体系)、342 nm(EV体系)和343 nm（MG体系）,苯唑西林的质量浓度在0.080～0.60 mg/L(MV体系)、0.040～0.40 mg/L(EV体系和MG体系)时与散射强度呈良好的线性关系,检出限（3σ）分别为0.064 mg/L(MV体系)、0.024 mg/L(EV体系)和0.013 mg/L(MG体系),其中以孔雀石绿体系最灵敏,以其为例考察了共存物质的影响。 结果表明,方法具有较高的选择性,用于人血清、人尿及市售药物中苯唑西林的测定,结果满意。     

偶氮氯膦Ⅰ分光光度法测定替米沙坦的含量

在pH=8.80的B-R弱碱性缓冲介质中,替米沙坦与偶氮氯膦Ⅰ染料反应形成离子缔合物,溶液颜色发生明显改变,最大吸收波长在558nm处,替米沙坦的浓度与溶液的变色程度呈良好的线性关系,从而建立了测定替米沙坦含量的光度法。在最大吸收波长处,替米沙坦的浓度在0～8.1×10-6mol/L范围内遵守比耳定律,表观摩尔吸光系数ε558为1.84×104L·mol-1·cm-1,检出限为8.63×10-7mol/L,研究了适宜的反应条件及影响因素。方法具有较高的灵敏度和良好的选择性,可用于市售药品、尿液及血浆中替米沙坦的测定。     

分光光度法测定安乃近药品中安乃近

<正>安乃近属于吡唑酮类解热镇痛药物,临床上广泛用于感冒、头痛、发热、肌肉关节痛、牙痛、痛经、风湿及类风湿关节痛等的治疗。目前,安乃近的测定方法主要有碘量法[1]、高效液相色谱法[2-3]、电化学分析法[4]、紫外-分光光度法[5]、红外光谱法[6]、荧光分析法[7]和化学发光法[8-9]等。用碘量法测定时,操作较为繁琐和费时,条件难以控制。紫外-分光光度法虽然操作简便,但灵敏度较低。本工作研究了安     

孔雀石绿光度法测定阿魏酸钠

在pH=4.5的B-R缓冲介质中,阿魏酸可与孔雀石绿反应生成具有正吸收峰和负吸收峰的离子缔合物,其最大正吸收波长位于612nm,最大负吸收波长位于650nm,阿魏酸的质量浓度在0.2~3.9mg/L(正、负吸收)范围内与吸光度A呈线性关系,表观摩尔吸光系数ε分别为3.95×104 L/(mol·cm)(正吸收)和1.20×104 L/(mol·cm)(负吸收)。该方法用于市售阿魏酸钠药物中阿魏酸钠的测定,结果满意。     

阿莫西林与玫瑰精B的共振瑞利散射光谱及应用

利用共振瑞利散射法测定阿莫西林的含量.在pH=9.5～9.9的Tris-HCl緩冲溶液中,阿莫西林和玫瑰精B作用后,共振瑞利散射显著增强,在306～378 nm波长范围内呈现高的散射强度,并以340和372 nm波长处的△IRRS最强.阿莫西林的质量浓度在0～0.4μg/mL范围内与△IRRS呈正比,据此建立了测定阿莫...     

玫瑰精B光度法测定苯唑西林的含量

在pH=9.13的Tris-HCl缓冲体系中,玫瑰精B可与苯唑西林反应生成浅粉红色离子缔合物,产生两个明显的褪色峰.其最大褪色波长分别位于578 nm和494nm,表观摩尔吸光系数(ε)分别为8.70×104L/(mol·cm)和5.20×104L/(mol·cm).苯唑西林的浓度在0～0.6 mg/L范围内与溶液的褪...     

结晶紫-苯唑西林的共振瑞利散射光谱及应用

在pH 8.71的Tris-HCI缓冲介质中,结晶紫(CV)与苯唑西林(OXA)结合,使体系的共振瑞利散射(RRS)急剧增强并出现新的RRS光谱,最大共振瑞利散射峰位于380nm处,苯唑西林的浓度在0.08～0.8μg·mL-1范围内与散射强度(△1RRS)成良好的线性关系,据此建立了测定苯唑西林的共振瑞利散射法,检出...     

结晶紫探针瑞利光散射技术测定安乃近

在弱碱性条件下,结晶紫与安乃近相互作用后,导致瑞利光散射增强,建立了一种简便、快速、灵敏及选择性好的测定安乃近的分析方法。在390 nm处的ΔIRLS最大,增强的瑞利散射光与0.06~0.40 mg·L-1范围的安乃近呈良好的线性关系,方法的检出限(3Sb/S)为0.017mg·L-1。该法用于市售安乃近药物中安乃近含量的测定,结果满意。     

柠檬酸与维多利亚蓝B的吸收光谱及应用

建立了一种新的、快速测定柠檬酸的吸收光谱法。在pH=9.02的Tris-HCl缓冲溶液中,柠檬酸与维多利亚蓝B反应生成一个具有明显正吸收峰和一个明显负吸收峰的蓝色离子缔合物,最大正吸收波长位于632 nm,最大负吸收波长位于428 nm,表观摩尔吸光系数(ε)分别为2.03×10~4、1.00×10~4 L/(mol·cm),柠檬酸的质量浓度在0~2.9 mg/L范围内服从比尔定律。优化条件下,采用双波长叠加法测定时,表观摩尔吸光系数可提高到3.03×10~4 L/(mol·cm)。方法用于市售新鲜柠檬中柠檬酸的测定,回收率为98.34%~101.8%,相对标准偏差为1.7%~2.2%。