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一种新型钛体系(Ⅳ)──α-酮酸钛酸酯与锂试剂的还原反应段新方,尹承烈(北京师范大学化学系,北京,100875)关键词加成,还原,钛酸酯,交换反应由于钛的优良调整作用,使得锂试剂RLi不仅可以和α-酮酸钛酸酯ArCOCOOTi(OR1)3中的酮发生加... 相似文献
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杂氮硅三环是一类具有特殊生理活性的新型有机硅化合物,有关其合成及性质在近20年中已有大量报道。特别是当R为氯甲基时,该化合物的生理活性很高,用它制成的药膏已用来治疗脱发及伤口愈合。因此,1-氯甲基杂氮硅三环(Ⅰ)的分子结构引起了人们的关注,先后有人报道了(Ⅰ)及1-氯甲基-3,7-二甲基,1-氯甲基-3,7,10-三甲基 相似文献
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以L-焦谷氨酸为手性源的不对称合成研究进展 总被引:6,自引:0,他引:6
简介了L-焦谷氨酸作为手性源的反应特点,综述了L-焦谷氨酸作为手性源在不对称合成中的应用。 相似文献
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3-芳酰基乙基斯德酮与苯肼的反应 总被引:2,自引:0,他引:2
斯德酮是一类具有介离子结构的杂环化合物,由于其结构的特殊性,以及它的某些衍生物所具有的生物活性而引起人们的广泛兴趣[1~3].斯德酮一般是由N-取代的甘氨酸经亚硝化、环化[4,5]而得,因而其3-位的取代基往往是烷基或芳基,无活性官能团,其反应性能大... 相似文献
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用手性配体改性铝锂试剂对芳香酮的还原 总被引:1,自引:0,他引:1
用手性一元酮作辅助配体,与1,2,5,6-二丙酮甘iAlh5对芳香酮进行对映选择 的,得到光学活性产物8个。通过与α-乙酰氧基-L-丙酰氯生成非对映异构体酯,经气相色谱分析,芳酮挑学产率为23.3 ̄71.2%。初步探讨了配体之间对称性匹配的情况。 相似文献
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铱(Ⅰ)/铑(Ⅰ)联萘胺Schif碱(BPMBNDI)络合物催化的不对称氢转移反应研究自国甫尹承烈*(北京师范大学化学系100875)近年来,一些含氮手性配体的过渡金属催化剂在均相不对称氢硅烷化反应和不对称氢转移反应中已获得广泛应用[1]。在这两类反... 相似文献
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以L-谷氨酸为手性原料,经过环化、酯化和格氏加成反应合成了6个未见文献报道的手性α,α-二烃基-5-氧代-2-吡咯烷甲醇,其结构经比旋光度,1H NMR,IR和元素分析表征. 相似文献
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杂氮钛三环(titatrane)(Ⅰ)是一类具有五配体特殊结构的杂环化合物,由于对其合成工作研究的不多,所以这类化合物的一些性质还鲜为人知。我们对杂氮钛三环的合成方法做了改进,将手性中心引入到这类化合物中,合成了下列结构图中(Ⅱ)所示的具有手性的杂氮钛三环。 相似文献