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该文对Cd-HEDTA(N-(2-羟基乙基)乙二胺-N',N',N'-三乙酸),Cd-PDTA(1,2丙二胺四乙酸)和Cd-DTPA(二乙三胺五乙酸)的113Cd NMR谱和自旋晶格弛豫时间T1,及NOE因子进行了研究.结果表明,Cd-HEDTA和Cd-PDTA结构与Cd-EDTA类似,Cd-PDTA双线归因于其可能的两种异构体.Cd-DTPA大的化学位移表明其具有七配位的五角双锥结构.在这种结构中DTPA可用三个氮原子参加配位.对113Cd自旋晶格弛豫时间分析表明,Cd-DTPA配合物中质子偶极作用机理的贡献较大,这归因于Cd DTPA有更多的乙酸根亚甲基质子参与偶极作用. 相似文献
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研究了In(Ⅲ)和Y(Ⅲ)-1,2-丙二胺四乙酸配合物 ̄1HNMR谱的温度依赖性,其结果显示出8个乙酸质子处于不同的磁环境中,分4组AB谱。AB谱交换现象由氮原子翻转引起,通过全线型分析求得了速率常数及相关热大学参数。对不对称的氮原子,其翻转速率不同,靠近CH_3─基团的氮原子翻转速率要比远离CH_3─的小.活化能与金属离子的离子势呈线性关系。 相似文献
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用~1HNMR相对化学位移计算CyDTA金属配合物乙羧基键合几率的方法宋瑞方,李菲,刘广民,毛友钢(吉林大学理论化学研究所分子光谱与分子结构开放实验室,长春,130023)关键词MCyDTA,乙羧基键合分布几率,标准自由能胺羧金属配合物一般为正八面体?.. 相似文献
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研究了In(Ⅲ)和Y(Ⅲ)-1,2-丙二胺四乙酸配合物^1H NMR谱的温度依赖性,其结果显示出8个乙酸质子处于不同的磁环境中,分4组AB谱,AB谱交换现象由氮原子翻转引起,通过全线型分析求得了速率常数及相关热力学参数,对不对称的氮原子,其翻转速率不同,靠近CH3-基团的氮原子翻转速率要比远离CH3-的小,活化能与金属离子的离子势呈线性关系。 相似文献
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通过对11种镧系-三乙烯四胺六乙酸络合物诱导的23Na、2H、17O和35Cl的化学位移测定,研究了该系列络合物的位移试剂性质。结果表明,轴对称的Ln(TTHA)3-络合物是较好的水溶性位移试剂,尤其是23Na位移与理论偶极位移一致,表明此络合物是最好的正电荷底物之一。 相似文献
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近来,用ESR方法研究吸附在催化剂载体表面上的氧氮自由基行为引起了广泛的兴趣,Lozos等[1]观察到DTBN在Al3O3-SiO3等载体上有两种谱:一种是14N(I=1)所引起的三重谱;另一种是27Al(I=5/2)引起的六重谱。 相似文献