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The synthesis and X-ray crystal structure of a methylene-bridged glycoluril dimer 2 was reported.The methylene-bridged glycoluril dimer 2(C38H36Br4N8O12,Mr=1116.35) crystallizes in space group P1 with a=10.5802(6),b=16.8469(9),c=24.7673(14) ,α=98.00,β=96.263(1),γ=101.606(1)o,V=4239.3(4)3,Z=4,Dc=1.749 g/cm3,μ=3.869 mm-1 and F(000)=2224.It crystallizes in an S-shaped conformation that displays two ethoxycarbonyl groups on each face of the molecule. 相似文献
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刚性配体2,2-联吡啶诱导的双咪唑金属超分子配合物的合成与晶体结构 总被引:1,自引:0,他引:1
合成了3种新的超分子配合物[Cd(H2biim)(2,2'-bipy)(NO3)2] (1), [Cu(H2biim)(2,2'-bipy)(H2O)](NO3)2 (2)和[Zn(H2biim)(2,2'-bipy)(H2O)](NO3)2 (3) (H2biim=双咪唑; 2,2'-bipy=2,2'-联吡啶), 并通过X射线单晶衍射测定了其结构. 配合物1~3均为单斜晶系, 属于P2(1)/c空间群, 在1中, Cd(II)为六配位, 它与双咪唑的2个氮原子, 联吡啶的2个氮原子和2个硝酸根的2个氧原子配位. 在2和3中, Cu(II)和Zn(II)均为五配位的, 它们与双咪唑的2个氮原子、2,2'-联吡啶的两个氮原子和一个水分子配位. 1~3的对称单元均通过双咪唑、硝酸根和水之间形成的氢键R21(7), R21(4) 和R44(18)构筑了1D链状超分子. 相似文献
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以2-氯硒基苯甲酰氯为原料,合成了2-((2-氧代丙基)硒基)-N-(4-乙基苯基)苯甲酰胺(3),其结构经1H NMR、 13C NMR、 HR-MS(ESI)和XRD表征。结果表明:3(CCDC: 1944723)属单斜晶系,P21/c空间群,晶胞参数为a=18.0933(6) Å, b=9.4337(2) Å, c=9.8684(3) Å, β=91.797(3)°, V=1683.57(8) Å3, Z=4, Dc=1.421 g/cm3, F(000)=736.0, Rgt(F)=0.0422, wRref(F2) =0.1145, S=1.028, μ=3.068 mm1。用MTT法测得3(100 μg/mL)对食管癌细胞(EC109)的体外增殖抑制率为14.94±0.60%。
相似文献
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利用超高真空扫描隧道显微镜(STM)对沉积在Si(111)-7×7重构表面上的锰薄膜在300-650℃之间的固相反应进行了研究.锰原子最初在Si(111)衬底上形成锰的纳米团簇的有序阵列,经过300℃退火后,锰纳米团簇的尺寸增大并且纳米团簇阵列由有序变为无序;当退火温度达到400℃左右时,锰纳米团簇与硅衬底发生反应生成富锰的三维岛状物和由MnSi构成的平板状岛;500℃退火后生成物全部转变为MnSi平板状岛;650℃退火后生成物则由MnSi平板状岛全部转变为富硅的不规则的大三维岛,同时被破坏的衬底表面重新结晶形成7×7结构. 相似文献
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以2-氯硒基苯甲酰氯为原料,合成了2-((2-氧代丙基)硒基)-N-(2,4,6-三甲基)苯甲酰胺(3),其结构经1H NMR、13C NMR、 HR-MS(ESI)和XRD表征。结果表明:3(CCDC: 1944721)属于单斜晶系,P21/c空间群,晶胞参数为a=23.3910(4)Å,b=8.30202(2)Å,c=9.21781(19)Å,β=90.3953(18)°,V=1789.98(7)Å3,Z=4,Dc=1.389g/cm3,F(000)=768.0,Rgt(F)=0.0404,wRref(F2)=0.1172,S=1.035,μ=2.906 mm1。用MTT法测得3(100 μg/mL)对食管癌细胞(EC109)的体外增殖抑制率为21.31±1.04%。
相似文献
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光响应CO2吸附剂能够通过外部光照的方式有效调节其捕获CO2的能力,在吸附过程中具有可控性好和能源利用效率高的优势.然而目前报道的光响应CO2吸附剂主要用于对弱吸附位点的调控,对强吸附位点的调控仍然是一项具有挑战性的任务.本工作构筑了一种光响应智能吸附剂,实现了对CO2强吸附位点的光响应调控.吸附剂的构筑通过将具有顺反异构体的偶氮苯衍生物和含有伯胺的硅烷偶联剂引入介孔氧化硅实现.光照前偶氮苯处于反式构型,导致伯胺的静电势降低,充分暴露活性位;光照后偶氮苯转变为顺式构型,导致伯胺静电势的增加以及活性位点的遮蔽.吸附量在两种状态下的变化率能够达到43%,并且这一调节过程是可逆的.偶氮苯在不同构型下对伯胺的静电势产生了差异化的影响,从而实现了对吸附能力的调控. 相似文献
8.
在超高真空中采用分子束外延(molecular beam epitaxial)技术进行C60分子在硅(111)-7×7表面的生长,并利用扫描隧道显微镜进行原位研究.室温下,相对于无层错半胞(unfaulted half unit cell),C60更易于吸附在有层错半胞(faulted half unit cell).表面台阶处的电子悬挂键密度最高,通过控制温度和时间进行退火处理后,C60分子会向着台阶的方向扩散并聚集.测量分子在不同吸附位
关键词:
60分子')" href="#">C60分子
分子束外延
Si(111)-7×7
超高真空扫描隧道显微镜 相似文献
9.
以2-氯硒基-苯甲酰氯(1)为原料,在二氯甲烷溶液中与不同类型的胺(2a~2r)反应,合成了18个依布硒啉衍生物3a~3r(3i为新化合物),其结构经1H NMR, 13C NMR和HR-MS(ESI)表征。利用分子对接技术预测了化合物3a~3r与甲硫氨酸氨肽酶2(MetAP2)5D6E蛋白的亲和活性,并采用MTT法研究了化合物对食管癌细胞(EC109)的体外增殖抑制活性。结果表明:浓度为100 μg·mL-1时,2-(2-氯乙氧基-乙基)-1,2-苯并异硒唑-3(2H)-酮(3r)对EC109的增殖有良好的抑制活性,抑制率32%。 相似文献
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