β-双酮稀土元素配合物的质谱研究

本文报道了十三个稀土元素的四十二个L_4MQH型β-双酮稀土元素配合物的高、低分辨质谱和亚稳跃迁实验结果。论证了它们在70 eV电子轰击下的断裂机理,并讨论了L,M及Q对断裂机理的影响.为解释M为Sm,Eu及Yb的质谱,应考虑变价的产生。     

噻吩甲酰三氟丙酮合铕螯合物(TTA)_4Eu(4—MePy)H的分子结构

题目所指化合物分子式为(C_8H_4O_2F_3S)_4·Eu·(C_6H_7N)H,分子量1130.4,晶体空间群PT,晶胞参数a=16.323;b=12.364;c=11.714;α=108.54,β=90.22,Υ=102.36°;晶胞中有两个分子。由重原子法解出铕原子的位置,用加权傅里叶综合解得粗结构。经块对角矩阵最小二乘修正,偏离因子R=0.046。     

稀土噻吩甲酰三氟丙酮喹啉螯合物的振动光谱

本文测定了系列稀土螯合物(TTA)_4LnQH的振动光谱, 讨论了螯合物的结构, 低波数谱带和Ln-O振动。     

激光诱导荧光测定β-萘甲酰三氟丙酮合铕配合物的荧光寿命

本文采用激光诱导荧光的方法测定了九种L₄EuQH型β-二酮铕配合物的荧光寿命(其中Q表示胺的衍生物)。结果表明,对相同Q的配合物的6130Å,5910Å和5797Å三个荧光峰所测得的寿命均相同。不同的Q可能通过氢键作用对配合物的荧光寿命有一定影响。     

铕β-二酮螯合物的振动光谱

测定了螯合物(2-NTFA)_4Eu(L)H和(TTA)_4Eu(L)H的付里叶红外和拉曼光谱,并讨论了(2-NTFA)_4En(L)H的结构和中性分子L对光谱的影响。     

铕螯合物及其溶液的光致发光

噻吩甲酰三氟丙酮合铕,2、4、6-三甲基吡啶络合物〔(TTA)4·E·(2、4、6-Me3Py)·H〕Ⅰ和噻吩甲酰三氟丙酮合铕,4-甲基吡啶络合物〔(TTA)4·(4-MePy)·H〕(Ⅱ)属于β-二酮类化合物。β-二酮类化合物在有机溶剂和塑料中具有很高的溶解度,它可以制成无定形透明发光体,并且在晶态、溶液及塑料中具有较高的光输出,因此引起人们的注意。     

不对称合成中的手性二茂铁基膦衍生物

在各种不对称有机合成中,使用手性催化剂可使反应具有较高的选择性,对映体收率也较高。近年来,可以方便地通过光学活性膦配体制备手性金属络合物催化剂。Knowles和Horner等首次报道将过渡金属均相催化剂用于不对称合成。他们将甲基苯基丙基膦作为手性配体与铑络合制备成催化剂。应用这种催化剂进行烯烃不对称氢化反应,可得到4～8%的光学活性产物。所引入的手性膦配体官能团对产物立体选择性的影响,取决于底物官能团与过渡金属催化剂手性配体之间的互相作用。     

氮氧稳定自由基对β-萘甲酰三氟丙酮合铕配合物猝灭行为的研究

本文研究了氮氧稳定自由基对九种L_4EuQH型配合物荧光的猝灭行为, 结果表明猝灭速率远小于扩散速率, 并根据实验结果提出猝灭作用球内猝灭几率不为1的观点。     

噻吩甲酰三氟丙酮稀土螯合物的红外光谱

稀土β-二酮络合物被用作激光材料和核磁位移试剂已进行了广泛的研究^[1]。根据红外光谱峰值、强度和力常数可讨论配位键性质^[2]。对某些(TTA)₃M类型稀土螯合物的红外光谱虽已见报导^[3,4],但对四个双齿配位体与稀土元素螫合成络合物的红外光谱却研究甚少^[5]。     

氮氧稳定自由基对β-萘甲酰三氟丙酮合铕配合物猝灭行为的研究

本文研究了氮氧稳定自由基对九种L_4EuQH型配合物荧光的猝灭行为,结果表明猝灭速率远小于扩散速率,并根据实验结果提出猝灭作用球内猝灭几率不为1的观点。