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本文采用激光诱导荧光的方法测定了九种L4EuQH型β-二酮铕配合物的荧光寿命(其中Q表示胺的衍生物)。结果表明,对相同Q的配合物的6130Å,5910Å和5797Å三个荧光峰所测得的寿命均相同。不同的Q可能通过氢键作用对配合物的荧光寿命有一定影响。 相似文献
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铕β-二酮螯合物的振动光谱 总被引:1,自引:0,他引:1
测定了螯合物(2-NTFA)_4Eu(L)H和(TTA)_4Eu(L)H的付里叶红外和拉曼光谱,并讨论了(2-NTFA)_4En(L)H的结构和中性分子L对光谱的影响。 相似文献
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噻吩甲酰三氟丙酮合铕,2、4、6-三甲基吡啶络合物〔(TTA)4·E·(2、4、6-Me3Py)·H〕Ⅰ和噻吩甲酰三氟丙酮合铕,4-甲基吡啶络合物〔(TTA)4·(4-MePy)·H〕(Ⅱ)属于β-二酮类化合物。β-二酮类化合物在有机溶剂和塑料中具有很高的溶解度,它可以制成无定形透明发光体,并且在晶态、溶液及塑料中具有较高的光输出,因此引起人们的注意。 相似文献
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不对称合成中的手性二茂铁基膦衍生物 总被引:1,自引:0,他引:1
在各种不对称有机合成中,使用手性催化剂可使反应具有较高的选择性,对映体收率也较高。近年来,可以方便地通过光学活性膦配体制备手性金属络合物催化剂。Knowles和Horner等首次报道将过渡金属均相催化剂用于不对称合成。他们将甲基苯基丙基膦作为手性配体与铑络合制备成催化剂。应用这种催化剂进行烯烃不对称氢化反应,可得到4~8%的光学活性产物。所引入的手性膦配体官能团对产物立体选择性的影响,取决于底物官能团与过渡金属催化剂手性配体之间的互相作用。 相似文献
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噻吩甲酰三氟丙酮稀土螯合物的红外光谱 总被引:1,自引:0,他引:1
稀土β-二酮络合物被用作激光材料和核磁位移试剂已进行了广泛的研究[1]。根据红外光谱峰值、强度和力常数可讨论配位键性质[2]。对某些(TTA)3M类型稀土螯合物的红外光谱虽已见报导[3,4],但对四个双齿配位体与稀土元素螫合成络合物的红外光谱却研究甚少[5]。 相似文献
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