二阶导数差示脉冲极谱法用于醋酸氟氢可的松的定量研究

用二阶导数差示脉冲极谱法对醋酸氟氢可的松进行了定量分析。在０．００１ｍｏｌ／Ｌ硫酸＋乙醇＋水（１＋２５＋２４）的底液中，醋酸氟氢可的松于－０．３４０Ｖ（ｖｓＡｇ／ＡｇＣｌ）处出现一良好的二阶导数差示脉冲极谱峰，在５～１４０μｇ／ｍＬ范围内，醋酸氟氢可的松的浓度与其二阶导数差示脉冲极谱峰幅值呈线性关系，检测限为０．４ｎｇ／ｍＬ。本法操作简便、快速、灵敏、结果准确。     

一阶导数差示脉冲极谱法用于甲硝唑的定量研究

本实验运用一阶导数差示脉冲极谱法对甲硝唑及其制剂进行了定量研究。在０．００１ｍｏｌ／Ｌ氯化钾－０．００１ｍｏｌ／Ｌ盐酸－水（１＋０．２＋４８）的底液中，甲硝唑于－０．８００Ｖ（ｖｓ Ａｇ／ＡｇＣｌ）处出现一良好的一阶导数差示脉冲极谱峰，在５０～３００μｇ／ｍＬ范围内，药物浓度与其导数峰幅值呈线关系，检测限为８．０×１０＾－８ｍｏｌ／Ｌ。本法操作简便，快速，灵敏，结果准确。     

二阶导数差示脉冲极法用于醋酸氟氢可的松的定量研究

用二阶导数差示脉冲极谱法对醛酸氟氢松进行了定量分析。在０．００１ｍｏｌ／Ｌ硫酸＋乙醇＋水（１＋２５＋２４）的底液中，醋酸氟氢可的松于－０．３４０Ｖ处出现一良好的二阶导数差示脉冲极谱，在５－１４０μｇ／ｍＬ范围内，醋酸氟氢可的松的浓度与其二阶导数差示脉冲极谱峰幅值呈线性关系，检测限为０．４ｎｇ／ｍＬ。本法操作简单、快速、灵敏、结果准确。     

B元素添加对FePBCCu合金非晶形成能力、磁性能和力学性能的影响

铁基非晶合金因其低矫顽力、高磁导率和低铁耗等被广泛应用于变压器、电抗器等电力电子领域,然而,较低的饱和磁感值限制了其进一步应用.铁含量增大可有效提高合金的饱和磁感,但相应非磁性元素含量的降低又将引起合金非晶形成能力的下降,导致后续纳米晶带材的软磁性能及弯折韧性的恶化.针对上述问题,文章基于金属-类金属间的杂化作用,通过原子百分比为7%的B替代P,利用单辊甩带法制备了厚度约为25μm的FePBCCu非晶薄带,并研究了B添加对薄带非晶形成能力、磁性能和力学性能的影响.热动力学行为揭示出小原子B添加能够降低合金结构的异质性,有效提高非晶基体的热稳定性;熔化与凝固曲线表明B元素能够促使合金系接近共晶成分且具有较大的过冷度.因此合金的非晶形成能力显著提高,其临界厚度从基体的约21μm提高到约30μm. B添加促使合金系磁性原子有效磁矩的增大,导致非晶薄带的饱和磁感值增大.纳米压痕实验结果表明, B添加合金的约化模量值较大且在一个较小范围内波动,这与合金的结构均匀性密切相关.     

反相高效液相色谱—二极管阵列检测同时测定去痛处中4组分的含量

建立了一种同时测定去痛片中4组分的含量的反相高效液相色谱法。采用YWG C18柱，以甲醇－磷酸二氢钠（35：65）为流动相，流速为1.0mL/min，用二极管阵列检测器检测，检测波长为214nm。该方法简便快捷，线性范围广，结果准确可靠，用于实际样品的测定，结果满意。     

反相高效液相色谱-二极管阵列检测同时测定去痛片中4组分的含量

建立了一种同时测定去痛片中 4组分的含量的反相高效液相色谱法。采用YWGC1 8柱 ,以甲醇 磷酸二氢钠 (35∶6 5 )为流动相 ,流速为 1.0mL min ,用二极管阵列检测器检测 ,检测波长为 2 14nm。该方法简便快捷 ,线性范围广 ,结果准确可靠 ,用于实际样品的测定 ,结果满意。     

二阶导数差示脉冲极谱法用于咖啡因测定的研究

本文用二阶导数差示脉冲极谱法对咖啡因及其制剂的测定进行了研究。先把咖啡因用０．０１ｍｏｌ／Ｌ／ＮａＯＨ溶解，并加热分解生成咖啡亭，生成物在０．００２ｍｏｌ／ＬＨＣＬ－０．００４ｍｏｌ／ＬＮａＣｌ底液中，于一１．０１０Ｖ（Ａｇ／ＡｇＣｌ）处出现一良好的极谱峰，峰高在０～３．３×１０－３ｍｏｌ／Ｌ范围内与咖啡因的浓度呈线性关系。方法简便、快速、灵敏、结果准确。     

反相高效液相色谱梯度洗脱同时测定复方茶碱片中7组分的含量

建立了一种灵敏、快速的反相高效液相色谱梯度洗脱方法，用于同时测定复方茶碱片中7组分的含量。采用YWG C18柱，以甲醇-磷酸二氢钠为流动相，用二极管阵列检测器，检测波长为214nm,15min即可将7种组分分离测定。该方法快速淮确，线性范围广，用于实际样品的测定，结果满意。