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采用半连续种子乳液聚合法,以甲基丙烯酸(MAA)为壳层亲水功能单体,合成了丙烯酸酯原乳液,并通过喷雾干燥法制得具有可再分散性的聚合物乳胶粉.讨论了原乳液粒子粒径随pH值和MAA量的变化关系;重点研究了MAA量对乳胶粉水分散液稳定性、再分散乳液zeta电位、乳胶粒粒径分布及乳胶粉内部微观形貌的影响,并分析其作用机理.研究结果表明:原乳液粒子粒径随pH值的增大逐渐增大,且MAA含量越高,粒径增幅越大;随MAA量增加,再分散液稳定性增强,zeta电位绝对值增大,平均粒径逐渐变小,乳胶粉再分散性显著改善.透射电子显微镜(TEM)结果显示:当MAA含量较高时,乳胶粉内部出现较大孔径的中空微孔结构.中空微孔结构提供水分向乳胶粉内部扩散通道,因而优化其水分散性,再分散乳液的"绒毛结构"与较高的zeta电位赋予其优异的分散稳定性. 相似文献
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低压离子色谱—流动注射吸光光度法连续测定水中氮的化合物 总被引:1,自引:0,他引:1
研究了低压离子色谱-流动注射分析(FIA)联用连续测定水中NH4^ ,NO3^-,NO2^-的方法,借助于低压离子色谱柱和合理的FIA流路,先将NO3^-,NO2^-分并还原为NH4^ ,再与原样中的NH4+一起依次与纳氏试剂进行显色反应,然后用吸光光度法检测,该法选择性好,应用简单,不仅在使用一个检测器的条件下实现了以三种化合状态存在的氮的连续测定,而且为其它元素的形态分析提供了一个可供借鉴的,切实可行的方法。 相似文献
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流动注射-蒸气发生原子吸收光谱法测定生物样品中的汞 总被引:1,自引:1,他引:0
在选择了生物样品最佳消化方法、汞蒸气生成及检测最佳条件等的基础上 ,将流动注射 (FI)与蒸汽发生原子吸收光谱法 (VG- AAS)有机地结合起来 ,建立了生物样品中汞含量的测定方法。该法简便、快速、灵敏度高 ,测定的相对标准偏差 (n=6 )为 2 .8%— 3.3% ,试样加标回收率为 97.2 %— 10 1.4 % ,检出限为 0 .0 5μg· L- 1 ,特征浓度为 0 .5 5μg· L- 1 / 1% ,用于生物样品中汞的测定 ,结果令人满意 相似文献
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