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a-SiCx:H/nc-Si:H多层薄膜的室温时间分辨光致可见发光 总被引:1,自引:1,他引:0
在等离子体增强化学气相沉积(PECVD)系统中,通过控制进入反应室的气体种类逐层沉积非晶SiCx:H(a-SiCx:H)和非晶Si:H(a-Si:H)薄膜,然后经过高温热退火处理,成功制备了晶化纳米a-SiCx:H/nc-Si:H(多晶SiC和纳米Si)多层薄膜。利用截面透射电子显微镜技术分析了a-SiCx:H/nc-Si:H多层薄膜的结构特性。通过对晶化样品的时间分辨光致发光谱的研究,结果表明:随着退火温度的升高,发光峰位置开始出现一些红移现象:当退火温度为900℃时,样品的发光强度和发光衰减时间分别达到最大值和最小值;随着退火温度的继续升高,发光峰位置又开始出现蓝移现象。由此探讨纳米a-SiCx:H/nc-Si:H多层薄膜的发光特性和发光机理。 相似文献
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在反应温度为220℃,反应时间为48h的温和条件下,利用水热法合成单掺杂或共掺杂Tm^3+、Er^3+的六方相NaYbF4体系,利用X射线粉末衍射、紫外-可见-近红外漫反射吸收光谱以及荧光光谱等测试手段,分析体系的物相结构和荧光性能。在980nm红外激光的激发下,NaYbF4:Er^3+体系能发出强的绿光和红光,两者分别对应于Er^3+离子的(^2H11/2,^4S3/2)→^4I15/2、^4F9/2→^4I15/2能级跃迁;NaYbF4:Tm^3+体系能发出对应于Tm^3+离子^1D2→^3F4和^1G4→H6能级跃迁的强蓝光;而NaYbF4:Er^3+/Tm^3+体系能同时发出红蓝绿三种颜色的光;各发射的归属与单掺杂相同,但由于Er^3+和Tm^3+离子之间存在能量交叉弛豫,致使各发光强度发生变化。通过控制Er^3+和Tm^3+离子的浓度及其比例,可以调整NaYbF4:Er^3+/Tm^3+体系的上转换蓝光、绿光和红光强度的比例,结果表明,在980nm红外激光的激发下,NaYbF4:Er^3+/Tm^3+(0.4%/0.4%)能发出近似白光的上转换发射。因此,NaYbF4:Er^3+/Tm^3+有望成为单一基质的上转换白光材料。 相似文献
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本文研究了“Bi(BiF_3)|La_(0.95)Pb_(0.05)F_(2.95)|Ft”元件的氧敏特性和常温氢敏特性。元件的电动势与氧分压呈对数关系。150℃时,氧分压从0.21×10~5Pa到1.0×10~5Pa时,90%响应时间仅为80s。在所测的氢气分压范围内,电动势与氢分压对数呈良好线性关系:E=E_o-961gP_(H_2)mV。敏感电极反应归结为局域电流或称混合电势机理。20℃时,元件对空气中1000Pa氢气的90%响应时间仅用15s。 相似文献
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