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Crystal and Molecular Structure of Quinide 总被引:1,自引:0,他引:1
CrystalandMolecularStructureofQuinideWANGGang-Li;ZHAOShu-Jie;CHENDe-Chang(NationalInstitutefortheControlofPharmaceuticalandBi... 相似文献
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用2D NMR研究凯林内酯酰化物的相对构型 总被引:3,自引:1,他引:2
用2D NMR对钙离子拮抗活性成分Pd-Ia的结构进行了深入研究,确切归属了全部碳氢信号,纠正了文献中甲基信号归属的错误。并以此为参考,指定了这类化合物母核碳信号的归属,从而修正了文献中用角甲基碳化学位移值之差决定其C-3'和C-4'相对构型的有关内容,发现在顺式构型中,连接在C-2'的两个角甲基碳化学位移差值大于或等于2ppm,而在反式构型中,这个差值小于或等于2ppm,且△(δC-3'trans-δC-3'cis)>1ppm。 相似文献
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海洋多氯二酮哌嗪的分子结构研究 总被引:2,自引:0,他引:2
从中国南海采集的倔海绵(Dysideafragilis) 中分离得一种新的不饱和多氯二酮哌嗪-倔酰胺E(dysamide E).通过波谱分析及与倔酰胺C(dysamide C)进行比较而确定其化学结构,通过X射线单晶衍射分析了含两个双键的多氯二酮哌嗪衍生物的构蠤34Previously, 5 polychlorinated diketopiperazines were isolated from the marine sponge Dysidea fragilis. This paper reports another diunsatd. polychlorinated diketopiperazine, dysamide E (I) isolated from the same marine sponge. Compound I, C14H16Cl6N2O2, is colorless needles. The structure of I was deduced by spectroscopic method. The boat conformation of its geometric isomer, dysamide C, studied by x-ray diffraction anal. is described. 相似文献
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空间数据通常以栅格与矢量两种数据模型进行表达,但由于各自的不同特性,一般采用不同的访问方式.如何采用一致的方式进行多源空间数据访问是当前空间数据共享和互操作的难点之一.基于OGC SFS规范,从实现层次上考虑提出按几何与属性要素组织为几何-属性矢量数据模型(GAFeature model),同时融入了扩展栅格数据模型,通过借鉴设计模式中的提供者模式和桥接模式,提供了一个较为完整的矢量栅格一体化访问管理模型,并进行了实现,使其能支持本地文件类型数据以及WCS、WFS空间信息服务.实验结果表明具备多源空间数据统一访问的能力. 相似文献
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苯酚能与H_2S形成包合物,而且苯酚及其衍生物能与SO_2、二氯甲烷、惰性气体等许多小的分子形成包合物。它们的结构特点是苯酚为主体分子,6个苯酚的6个羟基凭其氢键彼此连结,构成正六边形平面,6个苯环交替位于六边形平面的上下方。它与上述客体分子(G)形成12C_6H_5OH·5G,12C_6H_5OH·4G等笼状包合物。 相似文献
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蕨藻红素(Caulerpin)的结构分析 总被引:2,自引:1,他引:2
蕨藻红素分子的化学计量式为C_(24)H_(18)N_2O_4,用X-ray法确定其晶体结构。该结晶呈紫红色,属单斜晶系,空间群为Cc。晶胞参数:a=19.612(4),b=4.763(1),c=20.434(5)A,β=81.83(2)°,Z=4,V=1889.4(7)A~3,D_c=1.415g·cm~(-3),F(000)=832。应用直接法解析分子结构。以最小二乘法修正结构参数。最终可靠因子R=0.054,R_ω=0.063。结果表明蕨藻红素分子是具有非晶体学C_2对称性的吲哚生物碱。 相似文献
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长管香茶菜B(LongikaurinB)分子的化学计量式为C22H30O7,Mr=406.47,用X射线衍射法确定其晶体结构,该结晶是无色透明柱状,属单斜晶系,空间和群为P21,晶胞参数:a=11.893(2),b=6.380(2),c=13.205(2)A,β=99.39(2)°,Z=2,V=988.5(4)A3,Dc=1.366g/cm3,F(000)=436,u=0.9cm-1。应用直接法解析分子结构,以最小二乘法修正结构参数。最终可靠因子R=0.042,Ra=0.043。结果表明,该化合物为长管香茶菜B,属7,20-氧桥-对映-贝壳杉烯型工花化合物。结构与功能关系研究表明LongikaurinB化合物可能具有抗肿瘤生物活性。 相似文献
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标题化合物是由5-(R)-(l-孟氧基)-2(5H)-呋喃酮与3,4-亚甲二氧基苯甲醛肟在次氯酸钙作为氧化剂的条件下,进行的区域选择性原位1,3-偶极环加成反应得到。结构通过单晶X-射线衍射法确定, C22H27NO6其晶体属正交晶系, 空间群为P212121, Mr = 401.45, a = 6.2600(3), b = 10.7300(11), c = 31.2160(25) , V = 2096.8(3) 3, Z = 4, Dc = 1.272 g/cm3, μ = 0.09 mm-1, F(000) = 856。最终的可靠因子为R f = 0.073, wR = 0.186。在分子结构中,平面1(异噁唑啉环)与平面2(呋喃酮环)之间的二面角为67.4°, 孟氧基中的环己烷环为椅式构象,呋喃酮并异噁唑啉环上的3个手性中心的构型为SC3a, RC6, RC6a。 相似文献
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合成了{[(n-Bu)2Sn(4-Fc-C6H4COO)]2O}2 (1)和{[(n-Oct)2Sn(4-Fc-C6H4COO)]2O}2(2)(Fc=ferrocenyl)两种新的配合物, 对其进行了元素分析, 并用IR, NMR(1H, 13C, 119Sn)进行了谱学表征. 单晶X射线衍射法测定表明, 配合物1的晶体属单斜晶系, P21/c空间群, 晶胞参数a=1.298 8(1) nm, b=2.465 5(1) nm, c=3.450 6(1) nm, β=91.556(2)°, V=11.045 4(1) nm3, Z=4, 最终可靠因子Rf=0.071, Rw=0.070. 分子1为具有一个Sn2O2四元中心内环的二聚结构, 桥氧原子又各连接一个外环Sn原子, 呈三配位. 内环锡和外环锡采用略有不同的加帽三角双锥配位几何. 4个羧酸酯基具有两种不同的配位方式, 其中两个羧酸酯基通过其两个氧原子以桥式双齿分别跨接于一个内环锡和一个外环锡, 而另外两个羧酸酯基则以单齿配位方式各与一个外环锡相连接. Sn2O2中心内环与苯甲酸酯基、茂环等共轭体系之间相互未能共平面. 整个分子结构中无对称中心. 相似文献