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用半经验量子化学AM1方法对天然苝醌化合物痂囊腔菌素A(EA)的分子构型和分子内氢键进行了研究;从EA可能的64种构型中选择16种进行了计算.结果表明,EA的X射线晶体结构对应的构型是II型左旋(A)a,a型(II-L-A-a,a);小的生成热差值可以使得异构体间的转换容易进行,有利于发生分子内质子传递.尽管采用AM1方法计算得到的EA各种构象的平面性有所差别,但都很接近晶体的平面性.此外,EA分子内氢键键能的平均值为22.9kJ/mol;II型的氢键键能比I型的大,(9,10)位的氢键键能比(3,4)位的大;EA的平面性是由苝醌环上的侧链取代所决定,而与分子内是否存在氢键无关. 相似文献
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研究了咔唑、咔唑-9-乙酸、3-溴-咔唑-9-乙酸在缺氧条件下对天然苝醌化合物痂囊腔菌素A(简记为EA)的荧光猝灭行为;由竹红菌甲素(HA)和乙素(HB)的荧光寿命估算了EA在乙腈中的荧光寿命,并进而计算了三个咔唑化合物的双分子猝灭速度常数.结果表明,三个咔唑化合物在EA的可见光吸收区无光吸收,据此推测其对EA的荧光猝灭作用归因于咔唑化合物作为电子给体而EA作为电子受体的光致电子转移作用.三个咔唑化合物的Stern-Volmer猝灭常数分别为698、704和1 063L·mol-1;乙酸基对咔唑环的光致电子转移速率几乎没有影响,而溴原子取代能够增加咔唑化合物对EA的荧光猝灭程度和光致电子转移速率.此外,EA在乙腈中的荧光寿命为1.98ns,而三个咔唑化合物的双分子猝灭速率常数分别为3.52×1011,3.56×1011和5.37×1011 L·mol-1·s-1. 相似文献
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为了探讨HypocrellinA (HA)与胺基衍生物反应的自由基形成机制 ,我们采用ESR谱分别研究了HA与二苄胺 (DBA)和N 甲基苄胺 (NMBA)的光化学反应 .在含胺类物质和溶解氧的溶剂系统下 ,可见光照射HA激发成HA ,然后将溶解氧转变成1O2 ,1O2 诱导DBA或NMBA的氯仿溶液都能产生半醌自由基和氮氧自由基 .氮氧自由基的信号强度随光照时间的增加而减弱 ,而半醌自由基的信号强度随光照时间的增加而增强 ,氮氧自由基的含量与光照产生的半醌自由基成反比 .在除氧条件下 ,光照含HA和DBA的氯仿溶液体系时 ,半醌自由基是主要的自由基 .结果表明 ,在有氧的氯仿溶液中 ,HA诱导胺类物质生成HA半醌自由基 相似文献
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