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主体分子六次甲基四胺与客体分子二氯化六水合钴(Ⅱ)和结晶水包结物的研究 总被引:1,自引:0,他引:1
用X射线单晶衍射分析法研究主体分子六次甲基四胺与客体分子二氯化六水合钴(Ⅱ)和结晶水包结物晶体结构。其分子式为[(CH2)6N4]2·[(Co(H2O)6]Cl2·4H2O,Mr=59038。晶体属三斜晶系,空间群为P1。晶胞参数:3341个衍射点,其中3148个独立衍射点,2754(F0>6σ(F0))为可观察反射点。在晶胞内,客体分子和结晶水形成氢键:,客体分子与主体分子形成氢键晶胞之间形成氢键晶胞之内和晶胞之间主体分子和客体分子以及结晶水以氢键和范德华力相联系形成稳定的晶格。 相似文献
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1 INTRODUCTION Recently much more attention has been paid to palladium bidentate chelate. Such as palladium diphosphino complexes can be used to catalyze crossing-coupling[1] and monocoupling[2]; palladium diamine complexes can be used to catalyze norbornene polymerization[3] and it can also bind to biologically important molecules[4]. Owing to the above reasons, palladium(Ⅱ) complexes with these ligainds are well researched. However, the neutral analogs with derivatives of dithiole are… 相似文献
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四硫富瓦烯(TTF)衍生物的配位组装 总被引:6,自引:0,他引:6
四硫富瓦烯(tetratiafulvalenc,TTF)衍生物和二硫纶(dithiolene)化合行等有机富硫分子作为有机光电磁的功能化合物,一直受到了人们的重视,近年来一类融合了TTF和二硫纶结构的扩展TTF衍生物引起人们很大的兴趣,这类八硫共轭体系具有较好的电子授受特性,展示出潜在的应用价值。有目的地利用它与与金属离子间较强的配位能力对这些化合物进行晶体或分子设计已成为配位化学在富硫有机配合物研究中的一个热点。本文重点介绍这方面的研究的最新进展。主要包括以卤化亚铜基本骨架为基础的四烷基硫取代四硫富瓦烯([(RS)2TTF(SR)2])的配位组装;二烷基硫取代的TTF融合二硫纶离子([(RS)2TTF(S2)]^2-)和TTF融合双二硫纶离子([(S)2TTF(S)]^4-金属配位衍生物的分子设计和空间构筑。通过配位修饰或组装,这类TTF金属衍生物显示了多变的结构,有的已发展具有较好的物理性质。 相似文献
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