反相高效液相色谱法测定川芎饮片、实验大鼠血清和脑匀浆中的阿魏酸

 用反相高效液相色谱法测定了川芎饮片、实验大鼠血清和脑匀浆中的阿魏酸。分离柱为Nova Pak C18(3 9mmi.d .× 15 0mm) ,流动相为甲醇 水 乙酸 (体积比为 35∶6 5∶0 5 ) ,在 32 0nm波长下检测 ,用外标法定量。阿魏酸在 0 85mg/L～ 4 0 0mg/L范围内有良好的线性关系 ,线性相关系数为0 9990 4。阿魏酸的加标回收率为 95 %～ 10 2 %。     

色散光偏振性的简单检验

检验偏振光,用尼科尔或偏振片当然是最方便的。但我们还可用一更为简便的方法,即用一肯面涂黑的普通玻璃片来进行,其方法如图所示。当反光面平行于三棱镜的棱时,被反     

麻黄非麻黄碱部分中黄酮、生物碱和有机酸的分析

对麻黄的非麻黄碱部分中的主要化学成分进行了初步研究。以芦丁为对照品、Al(NO3)3作显色剂,采用分光光度法测定了黄酮总量;以盐酸麻黄碱为对照品、溴百里香酚蓝作显色剂,通过酸性染料比色法测定了生物碱的总量。两种方法均具有快速、灵敏、重现性好的特点。并通过颜色反应鉴定了非麻黄碱部分中有机酸类的存在。研究结果为进一步研究麻黄活性成分、有效利用麻黄资源奠定了基础。     

反相高效液相色谱法测定实验动物血液和脑组织中川芎嗪

 用反相高效液相色谱法测定了川芎药材、实验动 物血液和脑匀浆中的川芎嗪,方法简便快速。在270 nm检测波长下,不经浓缩可检测动物体 内1 mg/L的川芎嗪,川芎嗪在5～500 mg/L范围内具有良好的线性关系,线性相关系数为0.99 9。川芎嗪的加标回收率为98%～103％。川芎提取物样品、处理后的动物血清和脑匀浆样品具 有较好的稳定性,室温下可放置1星期。