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吡啶酰胺类化合物中酰胺键异构化的变温核磁共振研究 总被引:1,自引:0,他引:1
合成了一系列六氢吡啶酰胺化合物以研究酰胺键的双键性质. 采用1H 及13C NMR 技术确证了不同取代的酰胺化合物中酰胺键的双键性质. 进一步采用变温核磁共振技术对2-(3,5- dinitrophenyl)-1-(piperidin-1-yl)ethanone(化合物1)进行了1H 及13C NMR研究. 结果表明,在20 ℃(293 K)时,a, b及c, d上的氢和碳原子具有不同的化学位移,且距酰胺键越近,化学位移的差异越大. 随着温度的升高,两种异构体的转换速率增加,酰胺双键的性质越来越不明显,导致化学位移的差异逐渐减小,直至融合为一个峰. 经计算,在融合温度下两种异构体的相互转换的速率常数是380 s-1,能垒约为67 kJ8226; mol-1. 相似文献
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