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1.
A novel linear trinuclear mu-O-bridging 2-phosphinophenolate nickel(II) complex with fac-tris(P(intersection)O- chelates) in the terminal positions and the three oxygen atoms each facing the central nickel(II) cation was synthesized and structurally characterized by X-ray crystallography. To the best of our knowledge, this is the first example of an octahedral Ni(II) tris(P(intersection)O- chelate). 相似文献
2.
W. Lautsch R. Wiechert D. Heinicke H. Rauhut W. Grimm 《Colloid and polymer science》1958,161(1):28-36
Zusammenfassung zu Teil III Auf Grund der beobachteten Polarisationswirkungen (Verschiebung derpKWerte, der Keto-Enol- und der Nitro-Azinitro-Gleichgewichte) an Hochmolekularen mit definierten Einschlu?bezirken vom Cyclodextrin-,
Harnstoff- und Peptid-Typus, wird die sterische Spezifit?t von Fermentmodellen und Adsorbentien mit der F?higkeit zur Bildung
von Ketten-, Ring-, Netz- und Schichtsowie Assoziat-Einschlu?systembildnern geprüft an der Racematspaltung von DL-Aminos?uren
und ihren Derivaten mit einschlu?begünstigenden Atomgruppen (z. B. TCA-Aminos?uren). Die aromatischen und heterozyklischen
Seitenketten von Aminos?uren stellen einschlu?begünstigende Atomgruppen dar. Aus der Tatsache, da? in der Regel die unnatürliche
D-Form st?rker gebunden wird als der natürliche Antipode, ergibt sich die Notwendigkeit, die sterische Spezifit?t der Enzyme
durch eine Kooperation von Substrat und Enzymhelix über ihre Seitenketten gema? Abb. 22 zu kl?ren.
Für die zur Funktion von Redoxasen anzunehmende Elektronenleitung über die Peptidkette war der Nachweis von O2-Einsehlu?systemen erforderlich. Das Problem wurde durch Verwendung von14CO und14C-Acetylen in Angriff genommen, von den genannten physiologisch aktiven Gasen liefert das Acetylen Gaseinschlu?systeme, CO
wirkt als Komplexbildner mit Schwermetallen.
Der Nachweis von Gaseinschlu?systemen führte zur Aufstellung eines Funktionsschemas für Redoxasen, Welches ein Zusammenspiel
von Redox- und Einschlu?gleichgewichten vorsieht. 相似文献
3.
R. Paudert H. Harenz G. Heinicke L. Dünkel R. Pthig A. S. Kolosov V. V. Boldyrev M. V. Tschaikina M. I. Taranzowa G. I. Gordejewa 《无机化学与普通化学杂志》1979,452(1):141-150
Increase in the Reactivity of Apatitic Phosphates due to Mechanical Activation The lattice of natural apatitic phosphates was severely distorted by mechanical activation. At a high energy concentration in a centrifugal mill the crystals reach the X-ray amorphous state. The structural changes are investigated by infrared and X-ray methods. At increased degrees of activation the mechanically activated apatitic phosphates show enhanced solubility as a result of structural changes. 相似文献
4.
5.
Olaf Böge Eckhart Nietzschmann Joachim Heinicke 《Phosphorus, sulfur, and silicon and the related elements》2013,188(1-4):25-29
Abstract 2-Bromoaryloxy-chloromethyldiorganosilanes react with sodium in a one-pot-reaction via metallation, [1,3]-carbanionic rearrangement and cyclization to give diorgano-1,3-benzoxasilolenes. The title compounds have been characterized by n.m.r. spectroscopic data and an alternative independent synthesis. 相似文献
6.
J. Heinicke N. Peulecke A. Surana S. Singh N. Gupta K. Steinhauser 《Phosphorus, sulfur, and silicon and the related elements》2013,188(6-7):1417-1421
The formation, structure and electrophilic substitution reactions at phosphorus or nitrogen of N -lithium-1,3-benzazaphospholides is reported. 相似文献
7.
8.
9.
Bhaskar R. Aluri Mohammed Ghalib Markus K. Kindermann Peter G. Jones Joachim W. Heinicke 《Heteroatom Chemistry》2015,26(6):426-435
The reactivity of tBuLi (pentane) toward the N‐neopentyl‐substituted π‐excess P=CH–N heterocycle 1 depends on the solvent (tetrahydrofuran, diethyl ether, hexane, and toluene) and reaction conditions. Trapping of the resulting organolithium compounds with CO2/ClSiMe3, ClSiMe3, or EtI led to various products indicating CH lithiation ( 1a , b ), normal addition of tBuLi at the P=C bond (E/Z ‐2a , b ), inverse addition of the primary addition product 2Li at the P=C bond of a second molecule 1 , affording 3‐tert‐butyl‐2,2’‐bis(1,3‐benzazaphospholines) 3 , or inverse addition of tBuLi ( 4b,c ). The formation of 3 demonstrates a novel route to asymmetric heterocyclic 1,2‐diphosphine ligands. The structure elucidation of the new compounds is based on their 31P and 13C NMR data with conclusive chemical shifts and P–C coupling constants, that of the isolated PH‐functionalized diphosphine 3 on crystal structure analysis. 相似文献
10.
Carbaborane‐Substituted 1,2,3‐Triphospholanes and 1‐Aza‐2,5‐diphospholane: New Synthetic Approaches
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Dr. Anika Kreienbrink Sarah Heinicke Thi Thuy Duong Pham Dr. René Frank Dr. Peter Lönnecke Prof. Dr. Evamarie Hey‐Hawkins 《Chemistry (Weinheim an der Bergstrasse, Germany)》2014,20(5):1434-1439
New phosphorus‐containing, five‐membered P,P,P and P,N,P heterocycles were synthesized and fully characterized. The P,P,P heterocycles, 1,2,3‐triphospholanes, can be synthesized by two different facile pathways, whereas the P,N,P compound, a 1‐aza‐2,5‐diphospholane, can only be obtained with silylamine. 相似文献