全文获取类型
收费全文 | 2798篇 |
免费 | 652篇 |
国内免费 | 383篇 |
专业分类
化学 | 2031篇 |
晶体学 | 29篇 |
力学 | 206篇 |
综合类 | 7篇 |
数学 | 257篇 |
物理学 | 1303篇 |
出版年
2024年 | 10篇 |
2023年 | 72篇 |
2022年 | 124篇 |
2021年 | 128篇 |
2020年 | 120篇 |
2019年 | 120篇 |
2018年 | 122篇 |
2017年 | 103篇 |
2016年 | 158篇 |
2015年 | 153篇 |
2014年 | 166篇 |
2013年 | 216篇 |
2012年 | 314篇 |
2011年 | 330篇 |
2010年 | 210篇 |
2009年 | 166篇 |
2008年 | 196篇 |
2007年 | 177篇 |
2006年 | 155篇 |
2005年 | 99篇 |
2004年 | 83篇 |
2003年 | 88篇 |
2002年 | 53篇 |
2001年 | 38篇 |
2000年 | 43篇 |
1999年 | 38篇 |
1998年 | 39篇 |
1997年 | 47篇 |
1996年 | 38篇 |
1995年 | 26篇 |
1994年 | 26篇 |
1993年 | 29篇 |
1992年 | 26篇 |
1991年 | 24篇 |
1990年 | 19篇 |
1989年 | 11篇 |
1988年 | 13篇 |
1987年 | 6篇 |
1986年 | 16篇 |
1985年 | 3篇 |
1984年 | 3篇 |
1983年 | 10篇 |
1982年 | 6篇 |
1981年 | 2篇 |
1979年 | 1篇 |
1975年 | 1篇 |
1973年 | 1篇 |
1970年 | 2篇 |
1957年 | 2篇 |
排序方式: 共有3833条查询结果,搜索用时 0 毫秒
1.
Zi‐Niu Wu 《国际流体数值方法杂志》2005,48(5):541-564
The widely used locally adaptive Cartesian grid methods involve a series of abruptly refined interfaces. In this paper we consider the influence of the refined interfaces on the steady state errors for second‐order three‐point difference approximations of flow equations. Since the various characteristic components of the Euler equations should behave similarly on such grids with regard to refinement‐induced errors, it is sufficient enough to conduct the analysis on a scalar model problem. The error we consider is a global error, different to local truncation error, and reflects the interaction between multiple interfaces. The steady state error will be compared to the errors on smooth refinement grids and on uniform grids. The conclusion seems to support the numerical findings of Yamaleev and Carpenter (J. Comput. Phys. 2002; 181: 280–316) that refinement does not necessarily reduce the numerical error. Copyright © 2005 John Wiley & Sons, Ltd. 相似文献
2.
3.
不同方法制备的CO2-3替换磷灰石固溶体晶体化学的FTIR研究 总被引:1,自引:0,他引:1
采用不同方法制备了CO2-3替换的磷灰石固溶体,利用FTIR结合XRD对其进行了晶体化学研究,结果表明均相沉淀法制备的碳羟磷灰石(CHAP)属B型替换且替换方式是[CO3·OH]四面体替换[PO4]四面体;固相离子交换法制备的CHAP属A型替换且替换方式是[CO3]三角形配位体替换通道位置的OH-;固相反应法制备的碳氟磷灰石(CFAP)属B型替换,其替换方式是[CO3·F]四面体替换[PO4]四面体;sol-gel法制备的CHAP属AB混合型替换,其Ψ3分裂为Ψ3-1,Ψ3F,Ψ3-4.高斯函数法拟合表明Ψ3F峰是A型替换的Ψ3-2与B型替换的Ψ3-3的叠合.当WCO2-3<3.34%时,随CO2-3含量增加,A型替换量增大,且当WCO2-3=3.34%时达最大值,当3.34%<WCO2-3<7.52%时,随CO2-3含量增加,B型替换量增大,且当WCO2-3= 7.52%时亦到饱和. 相似文献
4.
本文阐述了伺服系统结构设计中估算系统固有频率的必要性,介绍了一种分析和计算经纬仪方位伺服系统扭转振动固有频率的方法。 相似文献
5.
The yield and stereoselectivity of the Diels-Alder reactions between furan(or 2-methylfuran)and different dienophiles are markedly enhanced by the catalysis of anhydrous YbCl3. 相似文献
6.
Niu Q 《Physical review letters》1990,64(15):1812-1815
7.
Shun-Chen Niu 《Queueing Systems》1988,3(2):157-178
We give in this paper a detailed sample-average analysis of GI/G/1 queues with the preemptive-resume LIFO (last-in-first-out) queue discipline: we study the long-run state behavior of the system by averaging over arrival epochs, departure epochs, as well as time, and obtain relations that express the resulting averages in terms of basic characteristics within busy cycles. These relations, together with the fact that the preemptive-resume LIFO queue discipline is work-conserving, imply new representations for both actual and virtual delays in standard GI/G/1 queues with the FIFO (first-in-first-out) queue discipline. The arguments by which our results are obtained unveil the underlying structural explanations for many classical and somewhat mysterious results relating to queue lengths and/or delays in standard GI/G/1 queues, including the well-known Bene's formula for the delay distribution in M/G/l. We also discuss how to extend our results to settings more general than GI/G/1. 相似文献
8.
9.
报告了143例沈阳市健康人血清中Mg、Zn、Cu、Se、Cr含量及Cu/Zn值,并指出健康人血清中Mg与Cu量正相关,Mg与Cr呈负相关,Mg与Cu/Zn值呈正相关.Zn与Cr呈正相关.Zn与Cu/Zn呈负相关.Cu与Cr呈负相关。Cu与Cu/Zn值呈负相关.Cr与Cu/Zn值呈负相关. 相似文献
10.
~(13)C and ~1H NMR technique was used to study the interaction of Gly-Gly with heavy lanthanide cations Dy~(3+), Ho~(3+), Er~(3+), Tm~(3+) and Yb~(3+) in aqueous solution. The stability constants for the 1:1 and 1:2 complexes of Gly-Gly with Ho~(3+) and Yb~(3+) were determined from the titration curves of chemical shift versus concentration ratio of lanthanide to Gly-Gly. The solution structure of the Ln-Gly-Gly complex was analyzed based upon the ~(13)C and ~1H lanthanide-induced shifts and the results show that in the complex Gly-Gly is coordinated to the lanthanide ion through the carboxyl oxygens with the backbone of the ligand in an extended state. 相似文献