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1.
R. Henkelmann D. C. Aumann und H. -J. Born 《Fresenius' Journal of Analytical Chemistry》1968,233(1):1-14
Summary Oxygen can be determined by the nuclear reaction 16O (n, p) 16N initiated by fast reactor neutrons. The automatic irradiation and counting system which is used in the Munich research reactor for non-destructive oxygen determination is described. The activation by thermal neutrons is suppressed by the installation of a cadmium shield around the pneumatic tube at the irradiation position. Oxygen has been determined in the presence of many elements to find out which elements disturb the oxygen activation analysis.Zusammenfassung Sauerstoff läßt sich aktivierungsanalytisch mit schnellen Reaktorneutronen über die Kernreaktion 16O (n, p) 16N bestimmen. Die automatische Bestrahlungs- und Meßanlage, die die Durchführung solcher zerstörungsfreier Sauerstoffanalysen am Forschungsreaktor München erlaubt, wird beschrieben. Die Aktivierung durch thermische Neutronen wurde durch Einbau eines Cadmiumschildes am Bestrahlungsort unterdrückt. Sauerstoffanalysen wurden in Gegenwart zahlreicher Matrixelemente durchgeführt, um zu ermitteln, welche Elemente die aktivierungsanalytische Sauerstoffbestimmung mit schnellen Reaktorneutronen erschweren oder unmöglich machen.Wir danken der Betriebsleitung und der Bestrahlungsgruppe des FRM für deren verständnisvolles Eingehen auf unsere Wünsche, Herrn Dr. Köhler für seine wertvollen Hinweise beim Aufbau der schnellen Rohrpost und Herrn E. Pfeffermann für seine Mithilfe bei einem Teil der Messungen. 相似文献
2.
D. C. Aumann H. J. Born und R. Henkelmann 《Fresenius' Journal of Analytical Chemistry》1966,221(1):101-108
Zusammenfassung Der intensive Fluß schneller Neutronen, wie er von Kernreaktoren geliefert wird, kann für eine rasche und zerstörungsfreie, aktivierungs-analytische Bestimmung einer Vielzahl von Elementen verwendet werden. Bei manchen Elementen läßt sich sogar bei der Aktivierung mit schnellen Reaktorneutronen eine im Vergleich zur Aktivierungsanalyse mit thermischen Neutronen tiefere Erfassungsgrenze erreichen. Werden die Proben in einem schnellen, halbautomatischen Rohrpostsystem zum Reaktorkern befördert, können auch sehr kurzlebige Radionuklide gemessen werden. Besonders Sauerstoff läßt sich über die Kernreaktion 16O(n, p)16N sehr empfindlich bestimmen, wobei die hochenergetischen -Quanten des 7,2 sec Stickstoff-16 gemessen werden. Es können so bis zu 10 ppm Sauerstoff in vielen Arten von Analysenproben erfaßt werden. Das halbautomatische Analysensystem, das mit Hilfe einer schnellen Rohrpost die Durchführung rascher und zerstörungsfreier Aktivierungs-analysen im Forschungsreaktor München erlaubt, wird beschrieben. Die Verwendung des Systems zur Sauerstoffanalyse und die damit zusammenhängenden Probleme werden genauer besprochen.
Summary The intense fast-neutron fluxes, which are available in nuclear reactors, can be used for rapid and non-destructive activation analysis of many elements. Some elements have even superior detection limits for activation with fast reactor neutrons compared to reactor thermal-neutron activation. Short-lived radionuclides can also be measured using a fast pneumatic tube system. Oxygen can be determined by the nuclear reaction 16O(n, p)16N initiated by fast reactor neutrons counting the high-energy gamma rays of the 7.4 sec nitrogen-16. The method is suitable for determining as little as 10 ppm of oxygen in many types of analytical samples. The fast transfer system, which is used in the Munich research reactor for rapid and non-destructive activation analysis is described. The use of the transfer-system for oxygen activation analysis and problems associated with oxygen analysis are discussed.相似文献
3.
Wu HP Aumann R Fröhlich R Saarenketo P 《Chemistry (Weinheim an der Bergstrasse, Germany)》2001,7(3):700-710
A cascade of cyclization/cycloaddition reactions was triggered by addition of protic oxygen nucleophiles ROH 2 (RO = CH3CO2, PhCO2, PhO) to [2-(1-cyclohexenyl)ethynyl]carbene complexes 1b and 1c (M=W, Cr, respectively), affording highly strained "dimers" 11/11' and "trimers" 12 of the carbene ligand. The first reaction step involved the formation of 1-metalla1,3,5-hexatrienes 7, which readily gave tetrahydroindenes 8 by pi cyclization and extrusion of the metal unit. "Dimers" 11/11' were generated from tetrahydroindenes 8 by a highly exo selective [4+2] cycloaddition of compounds 1b and 1c to afford 1-metalla-1,3,5-hexatriene intermediates 9, and a spontaneous pi cyclization of the latter compounds involving the disengagement of the metal unit. Propenylidene cyclohexenes 13/13' were formed in "ene"-type side reactions to the pi cyclization of 1-metalla-1,3,5-hexatrienes 7, by loss of the metal unit. "Dimers" 11 were transformed into "trimers" 12 by a [4+2] cycloaddition and subsequent pi-cyclization of the resulting 1-metalla-1,3,5-hexatriene system. The course of the reaction was elucidated by means of model reactions with (2-phenylethynyl)carbene complex 14, in which 1-metalla-1,3,5-hexatriene intermediates 16 and 17 were isolated and characterized. Alkynyl benzene derivatives 19 were obtained by an unprecedented ring-expansion of a cyclopentadiene unit of "dimers" 11a and 11c, involving the insertion of a carbene carbon atom of compound 14 into a C=C bond. A reaction cascade leading to "dimers" 24/24' could also be triggered by treatment of compounds 2 with [2-(1-cycloheptenyl)ethynyl]carbene tungsten complex 1d. 相似文献
4.
5.
Georg Aumann 《Mathematische Zeitschrift》1940,46(1):80-82
Ohne Zusammenfassung 相似文献
6.
7.
8.
Meister M Chulkov LV Simon H Aumann T Borge MJ Elze TW Emling H Geissel H Hellström M Jonson B Kratz JV Kulessa R Leifels Y Markenroth K Münzenberg G Nickel F Nilsson T Nyman G Pribora V Richter A Riisager K Scheidenberger C Schrieder G Tengblad O Zhukov MV 《Physical review letters》2003,91(16):162504
The one-proton knockout channel from 6He (240 MeV/u) impinging on a carbon target has been investigated. The triton fragments originating from this channel were detected in coincidence with the two neutrons. A broad structure, peaked at 3 MeV above the t+2n threshold, is observed in the t+n+n-relative energy spectrum. It is shown that this structure is mainly due to a I(pi)=1/2(+) resonance as expected for the 5H ground state, and from the observed angular and energy correlations, being used for the first time in 5H studies, that the neutrons to a large extent occupy the p shell. 相似文献
9.
Navin A Anthony DW Aumann T Baumann T Bazin D Blumenfeld Y Brown BA Glasmacher T Hansen PG Ibbotson RW Lofy PA Maddalena V Miller K Nakamura T Pritychenko BV Sherrill BM Spears E Steiner M Tostevin JA Yurkon J Wagner A 《Physical review letters》2000,84(2):266-269
We derive the formalism to obtain spatial distributions of collisional correlation times for macroscopic particles undergoing granular flow from pulsed gradient spin echo nuclear magnetic resonance diffusion data. This is demonstrated with an example of axial motion in the shear flow regime of a 3D granular flow in a horizontal rotating cylinder at one rotation rate. 相似文献
10.
Electromagnetic and nuclear fission of238U in the reaction of 100, 500, and 1000 A·MeV208Pb with238U
S. Polikanov W. Brüchle H. Folger E. Jäger T. Krogulski M. Schädel E. Schimpf G. Wirth T. Aumann J. V. Kratz E. Stiel N. Trautmann 《Zeitschrift für Physik A Hadrons and Nuclei》1994,350(3):221-227
The folding- and azimuthal-angle and velocity distributions for the238U fission fragments have been measured in reactions with 100, 500, and 1000 A·MeV208Pb. These distributions were used to decompose the fission cross section into its electromagnetic and nuclear components. The fraction of electromagnetic fission was found to be 0.16±0.07, 0.48±0.08, and 0.60±0.04, respectively. The electromagnetic fission cross section as a function of the208Pb nucleus energy is compared with theoretical predictions. The measured fission cross section from nuclear reactions (≈1.5 b) is approximately constant between 100 and 1000 A·MeV. 相似文献