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Con-A诱发的淋巴细胞化学发光 总被引:1,自引:0,他引:1
本文以刀豆素 A(ConA)为诱发剂,研究了绵羊肺淋巴液中的淋巴细胞鲁米诺依赖的化学发光现象.结果表明,ConA诱发的淋巴细胞化学发光测定具有迅速、简便和敏感等优点,可作为淋巴细胞活化的检测方法.淋巴细胞悬液(106~107个细胞/ml)1ml、ConA溶液(2mg/ml)0.1ml、鲁米诺溶液(10-3M)50μl为最佳测定体系.多形核白细胞(PMN)混杂可明显增强发光体系的发光强度.因此,测定外周血中的淋巴细胞化学发光,细胞的纯化是一个不可忽视的问题.消炎痛可抑制其发光,说明发光可能与花生四烯酸代谢有关. 相似文献
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随着人们对人类生存环境的日益重视,越来越多的科学家将有机合成的研究重点放在对环境污染少的绿色合成上.绿色合成要求合成过程中采用无毒的试剂、溶剂或催化剂,反应过程中所排放的污染物最少.水是一种既价廉又无污染的绿色溶剂.水中有机反应的研究越来越受到人们的重视.最近,一些以水作为有机反应的绿色有机合成已有文献报道,如Claisen重排、Aldol缩合、Diels-Alder反应、Michel加成、Knoevenagel缩合等[1~6].本文报道以水作为溶剂,芳亚甲基丙二腈与活泼亚甲基化合物的反应. 相似文献
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采用放射性同位素198Au示踪法研究了伯胺N1923和TBP从碱性氰化液中萃取金(Ⅰ),考察了酸化率、水相pH值、萃取剂浓度等对萃取率的影响,以及NaOH对载金有机相的反萃作用。结果表明,TBP含量大于20%,酸化的N1923与KAu(CN)2摩尔比值在1:1时,金能够完全被萃取。载金有机相可采用0.lmol·L-1的Na0H溶液定量反萃。机理研究表明,伯胺和TBP萃取Au(CN)2-,符合BC类协同萃取机理。当金浓度大于10g·L-1时,在萃取有机相中形成纳米级的聚集体。 相似文献
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研究 N5O3- TRPO混合萃取剂从碱性氰化液中萃取金 ,考察了平衡时间、水相初始 PH值、水相离子强度、金浓度、N5 0 3浓度、磷类添加剂的种类及其浓度、稀释剂、温度、相比等因素对金萃取率的影响 ,绘制了萃取等温线 ,测定了金的饱和容量 ,考察了所选定的萃取体系对银 ( )、铁 ( )、铜 ( )、镍 ( )、锌 ( )的萃取性能 ,计算出了金与这些杂质元素的分离系数。研究了负载有机相中金的反萃。结果表明 N5O3- TRPO ROH正十二烷体系对 Au( CN) 2 具有较高的萃取率和选择性 ,可应用于碱性氰化液中金的萃取分离。 相似文献
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阿司匹林铜*"络合物的红外光谱分析 总被引:1,自引:0,他引:1
阿司匹林铜*"具有消炎、镇痛、抗风湿、抗癫痫、防癌抗癌、抗糖尿病和抗辐射活性等作用,是一种有着广泛应用前景的新药。国外学者用X射线分析对其分子结构进行研究,但该方法十分繁琐。刘伟平等研究了阿司匹林铜*"的电子光谱,指出其分子式为Cu2(ASP)4。本文采用红外光谱法对阿司匹林铜*"作了进一步表征和分析。考察不同制样方法对红外光谱数据的影响;指出配位方式属于桥式双齿配位;分子中两个Cu2+形成了弱的Pz-Pz键;1756和1726 cm-1分别属于未参与和已参与配位的CH3COO-的C=O伸缩振动。 相似文献
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本文研究了绵羊内毒素肺损伤对全血多形核白细胞(PMN)化学发光的影响;比较了正常混合血浆正常自体血浆和自体致伤血浆调理酵母多糖对发光的影响;观察了致伤后的血浆和肺淋巴液的发光促进活性.结果表明,内毒素致伤后,PMN的化学发光峰时无显著变化,而峰值于4h前呈直线上升,4h达高峰,而后逐渐减弱,但至24h仍明显大于伤前值.三种不同血浆调理酵母多糖对PMN发光无明显影响.致伤后期(2h后)的血浆和肺淋巴液无发光促进活性.这些结果提示,一次性微量的大肠杆菌内毒素对PMN的发光具有强烈和持久的促进作用,而对血浆的调理能力无明显影响. 相似文献
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一、导言关于苯环上取代反应中定位效应的解释,目前仍存在各种各样的理论,其主要分歧在于取代基引起苯环上电荷交替分布的机理。以英果尔德(Ingold)为首的中介論者,认为取代基引入苯环后,将以誘导效应和中介效应等作用于苯环,两种作用都在苯环上成圓环形方式传播。以鮑林(Pauliog)为首的共振論者,則以所謂极限結构之間的 相似文献
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季铵盐从氰化物溶液中萃取金的研究:基于氢键结构的萃合物模型 总被引:1,自引:0,他引:1
通过 Fourier变换红外光谱(FT-IR),扩展X射线吸收精细结构(EXAFS),等离 子发射(ICP)和同位素示踪等方法对氯化甲基三烷基铵(N263)-磷酸三丁酯(TBP)-正十二 烷和N263-异辛醇-正十二烷从KAu(CN)_2水溶液中萃取金的机理进行了深入的研究.应 用高分辨红外光谱证实负载有机相中CN伸缩振动吸收随萃金体系中助萃剂的不同而不 同,并将负载有机相中Au(CN)_2~-与助萃剂的相互作用归因于氢键机制,认为萃金体系中 的萃合物模型为基于氢键的超分子体系 相似文献