排序方式: 共有17条查询结果,搜索用时 15 毫秒
1.
2.
3.
毛细管区带电泳法快速测定阿莫西林克拉维酸钾片中阿莫西林和克拉维酸钾 总被引:2,自引:0,他引:2
王守箐 《理化检验(化学分册)》2005,41(8):595-595,597
阿莫西林克拉维酸钾片是阿莫西林和克拉维酸钾组成的复方制剂。阿莫西林为广谱青霉素类抗生素,克拉维酸钾本身只有微弱的抗菌活性,但具有强大的广谱β-内酰胺酶抑制作用,可保护阿莫西林免遭β-内酰胺酶水解。临床用于敏感菌引起的各种感染。其含量一般采用高效液相色谱(HPLC)法,本文采用高效毛细管电泳(HPMC)法快速测定阿莫西林克拉维酸钾片中阿莫西林和克拉维酸钾含量。 相似文献
4.
ICP-AES法测定淀粉中的铅、汞、镉、砷 总被引:5,自引:0,他引:5
建立了ICP-AES法测定淀粉中铅、汞、镉、砷的方法。用HNO3、HClO4处理样品,然后用ICP-AES法进行测定。加标回收率为98.2%~104.3%,测定结果的相对标准偏差均小于5%(n=5)。 相似文献
5.
喹唑酮在冰醋酸中与三氧化铬作用,形成喹唑酮铬酸盐(I);在中性或硷性溶液中与高锰酸钾作用,形成喹唑酮草酸盐(III),但在酸性溶液中与高锰酸钾作用,则形成2,4-二羟基喹唑啉(II)。以过氧化氢在冰醋酸或醋酸酐中与喹唑酮作用,分离出N~1,N~3-二氧化喹唑酮(IV),2,4,6-三羟基喹唑啉(V),N-甲酰隣硝基苯甲酰胺(VI),隣硝基苯甲酰胺 (VII)及苯甲酸(VIII)等化合物。这些氧化产物的相对产量,随反应条件不同而有很大的差别。在较强烈的条件下,主要产物为氧化程度较高的衍化物(VI—VIII);而在较温和的条件下,则主要产物为氧化程度较浅的化合物(IV—VI)。以过氧化苯甲酸在氯仿中与喹唑酮作用,则只分离出IV。 N~1,N~3-二氧化喹唑酮在醋酸中以碘化钾脱氧得到喹唑酮;在醋酸中重排为2,4,6-三羟基喹唑啉;在冰醋酸中与过氧化氢进一步反应,则得隣硝基苯甲酰胺。2,4,6-三羟基喹唑啉与醋酸酐作用,可得2,4二羟基-6-乙酰氧基喹唑啉,后者水解又得到三羟基喹唑啉。2,4,6-三羟基喹唑啉与五氯化磷在三氯氧磷中作用,即氯化为2,4,6-三氯喹唑啉,后者水解则得到2,4-二羟基6-氯喹唑啉。 N-甲酰隣硝基苯甲酰胺与沸水,冷碳酸氢钠水溶液或湿吡啶作用,则水解为隣硝基苯甲酰胺及甲酸。根据我们实验的结果,这些氧化产物的生成机构如下:■ 相似文献
6.
利用过氧化叔丁基为引发剂在高压釜及流动系統中进行乙烯与乙醇的調节聚合反应,当引发剂用量在0.75—3.75%以內,調聚物总收率的增加与引发剂用量的增加几成直线关系。当引发剂用量分別为0.75,1.25,2.50和3.75%时,調聚物总收率分別达到13,18,25和37%。但是引发剂的效率却随其用量的增加而以反比下降。由調聚产物中分离出由丁醇-2至十六醇-2的七种双碳直鏈仲醇,并初步确定各产物的比例。用过氧化氫为引发剂在压力較低时,調聚产物很少,但当压力增加到200—250大气压时,主要产物为聚乙烯,調聚物只有聚乙烯重量的八分之一。用异丙苯过氧化氫得到調聚产物,其用量为2%,总收率达到8%,并分离出n=2—7的仲醇-2。用过硫酸鉀~亚硫酸氫鈉氧化还原系統作引发剂未得到調聚物,但得到乙醛。 相似文献
7.
为了使学生了解电容器电容大小的实际意义和电容器串联或并联时电容的改变,在教学过程中可作下述的演示实验。在图1中R_1和R_2是两个高电阻(5兆欧 相似文献
8.
N~1,N~3-二氧化-4-羟基喹唑啉(Ⅰ)与浓盐酸回馏作用,得75—81%的2,4,6一三羟基喹唑啉(Ⅱ),11—17%的N~3-氧化-4-羥基-6-氯喹唑啉(Ⅳ,N~3-羥基-6-氯喹唑酮-4)及2—3%的3,5-二氯邻氨基苯甲酸(Ⅴ)。化合物Ⅱ的结构是借与已知样品的混合熔点及其6-乙酰基衍生物而加以确证。化合物Ⅳ的结构是借(1)其氧化降解为2-硝基-5-氯苯甲酸;(2)其碱性水解为5-氯邻氨基苯甲酸;(3)经铁粉-盐酸还原为4-羥基-6-氯喹唑啉,及(4)其红外吸收光谱显示N—O吸收峯等事实推定。根据红外吸收光谱及化学性质我们认为化合物Ⅳ是以两种互变异构体形式存在。由于它显示有喹唑啉环的特征吸收峯(1515,1563及1613厘米~(-1)),但在1695厘米~(-1)处无羰基的吸收峯,及在氯化铁催化剂存在下可以为铁粉还原而得脱氧衍生物,这就指示N~3-氧化物(Ⅳa)的结构存在。另一方面,化合物Ⅳ溶于碳酸氢钠溶液,在乙酸铜的微酸性乙醇液中形成不溶性的铜盐沉淀,及其对于浓盐酸的不活泼性,则均支持N~3-羥肟酸(Ⅳb)的结构。化合物Ⅴ的结构是借与已知物的混合熔点,与乙酸酐形成2-甲基-6,8-二氯苯骈噁嗪-3,1-酮-4,及后者变为N-乙酰基-3,5-二氯邻氨基苯甲酸等事实而确证。化合物Ⅳ虽不能在热浓盐酸中产生重排反应,但与五氯化磷-三氯氧化磷反应后,产物经浓盐酸水解,则得重排产物2,4-二羟基-6-氯喹唑啉。 相似文献
9.
10.