光化学-荧光分析法研究——Ⅲ.片剂及注射液中安定的测定

本文提出了测定安定的光化学—荧光分析新方法。安定在含有十二烷基硫酸钠的稀硫酸介质中,经紫外光照射后,产物能发射荧光(=368nm,=476nm)。安定浓度在0～2.5μg/ml范围内,荧光强度与浓度成良好的线性关系。方法的相对标准偏差为1.5％,检出限为0.044μg/ml,可用于片剂及注射液中安定含量的测定。     

利血平的光化学荧光特性及其应用

在10％HAc介质中,利血平经紫外光照射时,其光化学反应产物具有强烈荧光(λ_(ax)=385 nm,λ_(ax)=490 nm)。利血平浓度在0.01～0.30μg/ml范围内,荧光强度与浓度呈良好的线性关系,由此建立了利血平的光化学荧光测定法。方法的检出限为1.3 ng/ml,相对标准偏差为1.6％。本法简便快速且灵敏度高,可用于片剂及注射液中利血平含量的测定。     

利用金属离子的取代反应以TPPS4荧光法测定微量钴

在含有镉盐及咪唑的弱碱性介质中,利用钴(Ⅱ)对Cd-TPPS_4络合物的金属取代反应,而使TPPS_4的荧光熄灭。借此建立了测定微量钴的荧光分析新方法。本法简便、快速、灵敏、并已用于维生素B_(12)注射液中钴的测定。     

光化学荧光分析法测定头孢氨苄的研究

在ｐＨ４．０的缓冲溶液中，头孢氨苄在紫外光照射下能发生光化学反应，形成具有荧光的产物，λｅｘ为３４５ｎｍ，λｅｍ为４３２ｎｍ。在头孢氨苄浓度为０．１－４．０μｇ／ｍｌ范围内，荧光强度与浓度呈良好的线性关系，由此建立了头孢氨苄的光化学荧光测定法。方法的检出限为０．０１μｇ／ｍｌ，相对标准偏差为０．９３％。本法简便，快速且灵敏度高，可用于尿液中头孢氨苄含量的测定。     

4,5-二溴苯基萤光酮-溴化十六烷基三甲铵荧光熄灭法测定微量锑

自1978年Ahtohobnu等人合成4,5-二溴苯基萤光酮(DBPF)以来,它已作为一种灵敏的试剂广泛地应用于分光光度测定,文献[2]报道了用此试剂进行锑的光度法测定。但是这种试剂在荧光分析上的应用尚未见报道。本文利用了Sb(Ⅲ)对DBPF-CTMAB体系荧光的熄灭作用,建立微量锑的荧光分析方法,并应用于铜合金中微量锑的测定,获得良好的结果。     

Ag(Ⅰ)-phen-TPPS_4水溶液体系中显色反应的研究

本文提出了在碱性介质中,基于Ag(I)-phen-TPPS_4配合物的生成而建立高灵敏度测定Ag(I)的分光光度法。配合物的最大吸收波长为438nm,摩尔吸光系数为136×10~5L.mol~(-1).cm~(-1)。Ag(I)的浓度在0～0.4μg/mL范围内符合比尔定律。Ag(I)的最低检出限为8.8ng/mL。配合物的组成为Ag(I):phen:TPPS_4=1:2:1。方法简便、快速,应用于生产感光乳胶的废水中微量银的测定,获得较满意的结果。     

4,5-二溴苯基荧光酮-CTMAB荧光熄灭法测定微量钛

基于钛(Ⅳ)对CTMAB-4,5-二溴苯基萤光酮(DBPF)体系的萤光的熄灭效应建立了测定微量钛(Ⅳ)的萤光分析新方法。于552nm处进行测量,工作曲线的线性范围为0—2.0μg/25mL。对8份含有1.0μg Ti(Ⅳ)的标准溶液进行平行测定,相对标准偏差为0.60％。本法已用于不锈钢和铝金中钛的测定。     

硫噻蒽的光化学荧光特性

在弱碱性介质中，硫噻蒽在紫外光照射下能发生光化学反应而形成具有强荧光的产物，λｅｘ为２６７，３０９和３８７ｎｍ，λｅｍ为４４２ｎｍ。硫噻蒽浓度为０．００１－０．５０ｍｇ／Ｌ范围内，荧光强度与浓度呈良好的线性关系，据此建立了光化学荧光测定硫噻蒽的新方法。     

基于Choquet积分的H(o)lder不等式及其应用

基于Sugeno积分的不等式已被许多学者所研究.然而,基于Choquet积分不等式的研究却很少.最近,在集函数μ满足次模性质的假设之下王瑞省研究了基于Choquet积分的H(o)lder不等式以及其它几个不等式.本文的主要结果是用被积函数f,g的共同单调性来代替μ的次模性质,在此基础上证明了H(o)lder不等式.作为应用,我们还得到了Minkowski不等式和Lyapunov不等式.