环钯化苯基咪唑啉-卡宾络合物的合成及催化Suzuki反应研究

以间硝基苯甲酸或苯甲酸和(S)-缬氨醇为起始原料,室温反应制得酰氨基醇1a和1b,在亚硫酰氯存在下,酰胺基醇与对甲苯胺关环反应得到苯基咪唑啉化合物2a和2b.通过对苯基咪唑啉配体2进行钯化反应、1,3-二苄基苯并咪唑盐解聚,得目标产物环钯化苯基咪唑啉-卡宾络合物3a和3b.通过1H NMR,13C NMR,IR,MS和元素分析等手段对新化合物3a和3b进行了表征.进一步通过单晶X射线衍射对3a进行了结构确证,络合物3a晶体结构表明该化合物通过分子间氢键形成一维链状结构.催化性能考察发现,络合物3a在萘硼酸和碘代甲氧基萘的Suzuki偶联反应中表现出较好的催化活性.     

LiNH2储氢材料中间隙H与掺杂原子交互作用对其释氢性能影响机理研究

采用基于密度泛函理论的赝势平面波第一性原理方法,研究了LiNH₂缺陷及其掺杂原子交互作用对其释氢影响.通过对其进行优化求得它们的局域最稳定结构并计算了含间隙H原子缺陷的LiNH₂及其掺杂合金的结合能、间隙缺陷形成能、态密度和电荷布居.结果表明: 系统结合能不能反映LiNH₂及其掺杂合金的释氢性质;平衡时,LiNH₂中有一定的间隙氢原子存在,Mg,Ti掺杂使形成能大大降低,大大增大了间隙氢的浓度. 间隙H原子在带隙引入了缺陷能级使带隙大大减小,提高释氢能力.间隙H原子导致[NH₂]^-中N-H原子间相互作用减弱,容易释氢.间隙H与[NH₂]^-中N存在共价作用,可以解释LiNH₂释氢反应中NH₃的放出.当存在掺杂时,N-H键的键强不均衡,部分较弱,部分较强,较弱的N-H键中H容易放出. 关键词： 储氢材料 第一性原理 缺陷 释氢机理     

V掺杂二维MoS_2体系气体吸附性能的第一性原理研究

以芥子气和沙林为代表的毒剂具有毒性强、扩散快的特点,是一类杀伤力强、难以防护的化学战剂,对其快速高效检测是一项具有挑战性的课题.本文基于第一性原理计算方法研究了V掺杂对二维MoS_2气敏性能影响的机理,发现V原子向二维MoS_2的掺杂过程为自发的放热反应, V原子可以稳定掺杂于二维MoS_2超胞结构中的S空位上.掺杂进入二维MoS_2体系的V原子作为施主中心向周围Mo原子给出电子,从而提高了材料的导电能力.吸附能、吸附距离和吸附过程中的电子转移计算结果表明V的掺杂提高了二维MoS_2对气体分子的吸附能力,增强了吸附质分子与基底表面的电子相互作用,从而提高了二维MoS_2的气敏性能.     

乙醇基体改进ICP-MS法直接测定植物中的痕量As、Se、Sb和Te

建立了HNO3-H2O2高压密闭消解、2%乙醇基体改进电感耦合等离子体质谱法(ICP-MS)测定植物中As、Se、Sb和Te的新方法。探讨了乙醇基体对As、Se、Sb和Te信号的增敏效应,以2%乙醇作基体改进剂,各元素信号增敏因子在2~6之间。方法的检出限(3σ)分别为0.0450、2.49、0.0892、0.0202μg/L,相对标准偏差均小于3.6%。     

新型Bi系高温超导用银合金力学性能研究

为开发新型Bi系高温超导用银合金,使其具有良好的机械性能,我们制备了AgMg0.05V0.05和AgMg0.10V0.075合金,研究了这两种合金经过不同条件退火处理后的室温拉伸性能.实验结果表明,合金化对提高材料的强度有显著效果;由光学金相照片观察到,银合金经过空气气氛退火后,形成了氧化物析出相,使强度进一步提高.AgMg0.05V0.05合金经820℃、40h空气退火处理后,屈服强度和抗拉强度分别高达110MPa和217MPa,克服了AgMgNi合金在较高温度退火强度下降的缺点.获得在高温长时处理后保持高强度的包套合金材料,对提高超导带材的机械强度和传输性能以及工程上的应用具有重要的意义.     

N i50.5Mn24Ga25.5取向晶体相变应变性能的研究

采用区熔法制备了Ni505_50.5Mn24₂₄Ga255_25.5取向晶体，在底部、中部和顶部各切取一块样品进行相变应变测试.在中部样品中获得了高达14%的相变应变，应变随加热冷却循环次数的增加而逐步降低，第9次和第10次相变时应变为08%.在底部和顶部样品中，降温过程的应变随温度的变化呈现先收缩后膨胀或先膨胀后收缩的现象，我们认为这是由于样品中高度择优取向的马氏体变体竞争的结果所致. 关键词： NiMnGa 取向晶体 相变应变     

镱原子超精细诱导5d6s 3D1,3→6s2 1S0 E2跃迁及超精细常数的精确计算

在镱原子中,利用5d6s³D₁→6s²¹S₀跃迁探索宇称破缺效应已经得到了深入的研究.但是5d6s³D₁态与基态6s²¹S₀之间的M1跃迁和超精细诱导E2跃迁很大程度上影响了宇称破缺信号的探测.因此,很有必要精确计算5d6s³D₁态与基态6s²¹S₀之间的M1跃迁和超精细诱导E2跃迁的跃迁概率.本文利用多组态Dirac-Hartree-Fock理论精确计算了5d6s³D₁→6s²¹S₀ M1跃迁和超精细诱导5d6s³D_1,3→6s²¹S₀ E2跃...     

用闪烁探测器验证放射性衰变的统计规律

介绍了用闪烁探测器代替盖革-米勒计数管验证放射性衰变中的统计规律,为缺少G-M计数管的实验室提供一种新的实验方法.     

电感耦合等离子体质谱分析生物样品的研究进展

高灵敏准确地分析蛋白质、核酸、细胞等生物样品,有助于疾病的诊断与治疗。近年来,电感耦合等离子体质谱(ICP-MS)技术在生物样品分析中的应用受到广泛关注。由于ICP-MS具有高灵敏度、可多元素同时分析和快速定量分析等优点,非常适于分析生物样品。对于生物样品的分析,通常采用可稳定结合的外源性金属元素作为标记探针进行分析。本文首先评述了3种最常用的元素标记探针,即金属纳米粒子、金属螯合物和含金属的聚合物探针的研究进展,然后综述了近年来基于元素标记策略的ICP-MS在蛋白质、核酸(DNA、 RNA)和细胞分析方面的应用,最后对ICP-MS分析生物样品的研究进行了总结与展望。     

聚合后功能化法合成硫氰液晶高分子及其表征

采用自由基聚合制备了侧链末端含溴的可修饰性液晶高分子(3),以3为前体用硫氰酸盐进行聚合后功能化成功地合成了硫氰液晶高分子(6Ⅰ);以3为前体采用聚合前功能化先制得含液晶基元的硫氰单体(4);再通过自由基聚合反应合成硫氰液晶高分子(6Ⅱ)。其结构经1H NMR和IR表征,6Ⅰ和6Ⅱ具有相同的化学结构,6Ⅰ的分子量更高。偏光显微镜、差示扫描量热和X-射线衍射分析结果表明,6Ⅰ和6Ⅱ在较宽温度范围内均表现出双分子层的近晶A相。