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目的观察人参二醇对鱼藤酮、MPP+诱导的大鼠嗜铬细胞瘤损伤的影响。方法以大鼠嗜铬细胞瘤PC12细胞为研究对象,以鱼藤酮(0.3、1、3、10、30μmol/L)或MPP+(0.1、0.3、1、3mmol/L)诱导细胞损伤。设阴性对照组、人参二醇对照组(10、25、50、75、100mg/L)、鱼藤酮(3μmol/L,24h)或MPP+(1mmol/L,48h)组,人参二醇(10、25、50、75、100mg/L)联合鱼藤酮(3滋mol/L)或MPP+(1mmol/L)组。采用MTT法检测细胞增殖活性;PI和Hoechst 33342染色检测细胞坏死和凋亡;并以免疫组织化学测定细胞酪氨酸羟化酶(TH)的表达。结果人参二醇(10、25、50、75、100mg/L)本身不会抑制PC12细胞增殖,其中50、75mg/L人参二醇还可促进细胞增殖;各浓度人参二醇对鱼藤酮诱导的细胞损伤均不具有保护作用;在MPP+处理诱导细胞损伤后,50、75mg/L人参二醇可提高细胞增殖活性,但人参二醇对细胞凋亡和坏死及TH的表达无影响。结论人参二醇(50、75mg/L)对MPP+诱导的PC12细胞损伤有保护作用,其作用机制与促进细胞增殖有关;人参二醇对鱼藤酮诱导的细胞损伤无明显保护作用。 相似文献
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